Как академик несмеянов предлагал накормить советских людей едой из нефти. Александр николаевич несмеянов - биография Несмеянов ученый

В 1960-х бывший президент советской Академии наук Несмеянов разработал метод получения дрожжей из нефти. Первый его искусственный продукт – белковая «чёрная икра». Сам убеждённый вегетарианец, он предлагал не гнать нефть за границу, а использовать её для прокорма советских людей.

Александр Несмеянов родился в 1899 году. После Февральской революции примкнул к эсерам, после Октябрьской – к её левой фракции, к окончанию Гражданской – перешёл на сторону большевиков. Огромным нравственным потрясением для него стал Большой Голод 1920-22 годов. Несмеянов ездил с продотрядом изымать хлеб у крестьян. Голодные смерти, людоедство, потеря человеческого облика крестьянами потрясли его. Он поклялся самому себе положить жизнь на решение продовольственной проблемы не только в России, но и во всём мире.

Несмеянов благополучно шёл по карьерной лестнице учёного-химика, пережил сталинские чистки, в 1951 году возглавил советскую Академию наук. Однако в 1961 году он крепко поссорился с главой страны Никитой Хрущёвым, и был снят со своего поста.

Одним из главных разногласий с Хрущёвым стало оригинальное видение Несмеяновым методов решения продовольственной проблемы в стране. Если глава советского государства считал, что накормить советских людей может распашка целинных земель, мелиорация, выведение новых сортов растений и пород скота, то учёный – интенсификация химического производства. Химик считал, что ещё бедной, разорённой войной стране потребуются десятки лет на развитие сельского хозяйства, тогда как советский человек хотел много и дёшево есть уже сейчас.

Со второй половины 1950-х под руководством Несмеянова в химических и биологических институтах шла работа по созданию еды из углеводородов.

Этот же научный процесс шёл не только в СССР, но и в других развитых странах. Несмеянов и лауреат Нобелевской премии, англичанин Александр Тодд встретились летом 1955 года на заседании Международного союза по чистой и прикладной химии и в разговоре обнаружили, что оба считают желательной стажировку молодых химиков за границей. Осенью того же года в Англию приехал заместитель председателя советского правительства Алексей Косыгин, посетил Кембридж и выслушал предложение Тодда принять двух стажеров из СССР. В результате осенью 1956 года в Кембридж приехали первые стажёры из СССР – химики Н.Кочетков и Э.Мистрюков.

Интерес Несмеянова к синтезу пищи имел и вторую причину. Ещё до Революции он стал убеждённым вегетарианцем. Задача, которую он хотел решить, – получать пищевой белок, не убивая животных. Татьяна Николаевна, его сестра, вспоминает: «В девять лет Шура отказался есть мясо, а в двенадцать лет стал полным вегетарианцем, отказавшись и от рыбы. В основу легло твёрдое убеждение, что нельзя убивать животных. Это не было никем внушено, и всю свою жизнь он не изменял данному себе однажды в детстве слову».

К 1964 году Несмеяновым был разработан и освоен промышленностью метод приготовления белковой зернистой икры, подобной икре осетровых, на основе белков молока (точнее отходов молочного производства – обрата).

Другое направление – выращивание дрожжей на углеводородах нефти и получение из них пищевого белка. И ещё один путь, чисто химический, – синтез аминокислот, составляющих основу белков. Эти работы проводили в ИНЭОСе (Институт элементоорганических соединений) и в некоторых институтах Ленинграда. К ИНЭОСу даже пристроили специальный корпус для лабораторий по синтезу пищи.

Доктор химических наук Г.Л. Слонимский вспоминал, как проходил этот процесс:

«Впервые я услышал об этой проблеме на заседании учёного совета нашего института, на котором Несмеянов подробно изложил все её аспекты. На мой вопрос, почему А.Н. ничего не сказал о вкусе пищи, он ответил, что вкус не представляет интереса, поскольку легко создаётся смесью четырех компонентов – сладкого, соленого, кислого и горького, например сахара, поваренной соли, какой-либо пищевой кислоты и кофеина или хинина. Я немедленно возразил, заметив, что вкус определяется не только химическим воздействием компонентов пищи на вкусовые рецепторы, но и механическими свойствами пищи, её грубой и тонкой структурой. Один и тот же слоёный торт – в обычном виде и пропущенный через мясорубку – будет разным на вкус. А.Н. сразу же согласился и спросил, кто сможет над этим работать? Я ответил, что поскольку основной проблемой нашей лаборатории является изучение физической структуры и механических свойств полимеров и их растворов, а белки и полисахариды – тоже полимеры, то я готов начать эти исследования.

(Академик Несмеянов (справа) дегустирует искусственную чёрную икру)

Через несколько дней после детального обсуждения с А.Н. мы в своей лаборатории поставили первые опыты по формованию из пищевого белка макаронных изделий. Когда я их показал А.Н., он сразу же попробовал, сказал «Ничего» и явно остался доволен результатом.

Еще через несколько дней в разговоре со мной он обронил: «Знаете, если уж вы всерьёз этим занялись, то, мне кажется, следовало бы начать с чего-то такого, что ошеломило бы людей и пробило стену недоверия к искусственной пище!» На мой вопрос, что он имеет в виду, А.Н. мечтательно сказал: «Ну, например, зернистую икру!»

У меня сразу же возникла идея, как формовать икринки, поэтому я ответил, что попробую это сделать. Уже в 1964 году мы в лаборатории сделали первые образцы искусственной зернистой икры из снятого молока. А затем силами института была разработана технология её производства. С тех пор этот дешёвый и вкусный продукт под названием «Белковая зернистая икра» (на основе казеина, белка из разбитых яиц и других пищевых отходов) делают в Москве и других городах. А.Н. был очень доволен, но пожурил меня за то, что в икре содержится желатин, – он был убеждённым вегетарианцем».

Несмеянов попытался ещё и фундаментально, идеологически обосновать производство искусственной пищи. В одной из своих статей он писал:

«Природа не ставила перед собой цель прокормить человека. Некогда солнце зажглось само по себе. Но в отличие от солнца, люцерны и телят у нас есть разум. Мы можем сделать расчёт кормовой цепи и прийти к выводу, что с такой цепью трудно прокормиться как следует. Исправить её надо, улучшить!

При прежнем сельском хозяйстве только одного мальчика из десяти можно кормить телячьими отбивными. На долю остальных - рисовая каша или соевые бобы.

Что мы выиграем?

Надёжность прежде всего. Не бывает неурожаев. Мы выиграли гигиеничность. Синтетическая пища свежее: её не надо долго хранить.

Синтетическую пищу можно точно дозировать, приспосабливать к нуждам среднего человека вообще и данного индивидуума в частности. В продукте медицински установленная пропорция жиров, белков и углеводов, и нет больше толстяков с ожирением сердца, нет болезней желудка и печени. И для больного можно подобрать специальные рационы.

Третья выгода, но не последняя по значению - моральная.

Питаясь мясом, мы вынуждены убивать миллионы быков, баранов, свиней, гусей, уток, кур, приучая тысячи и тысячи людей к хладнокровному кровопролитию, к работе кровавой и грязной. И очень это не вяжется с воспитанием любви к природе, доброты, сердечности. Будет мясо, но без кровопролития – искусственное, из полимеров. Будут животные, но в парках, на воле».

Ещё в одной своей работе, «Искусственная и синтетическая пища» (1969 год), он расписывал, как происходит создание такой пищи:

«В первую очередь надо синтезировать самые дорогие продукты – белковые, в первую очередь замена мяса и молочных продуктов.

В микромире среди водорослей, дрожжей и непатогенных микроорганизмов существуют культуры, являющиеся богатыми источниками полноценных белков. Так, известны дрожжевые культуры очень богатые полноценным белком, но до сих пор не применяющиеся для приготовления продуктов питания. Выращиваются они на дешевом сырье. Такие, например, культуры, как Torula и Candida tropicalis, основой для роста которых служат отходы спиртовой промышленности и жидкие парафины нефти.

Выращивание дрожжей на углеводородах в настоящее время разработано очень хорошо. Получающаяся при этом биомасса содержит около 40% белков. Действие на эту биомассу протеолитических ферментов приводит к гидролизу белковых молекул. Из получаемого таким образом продукта можно выделить сумму хроматографически чистых аминокислот, для чего используется метод вытеснительной ионообменной хроматографии.

Чтобы такие дрожжи использовать в питании человека, из них, разумеется, нужно полностью удалить все примеси, которые могли попасть из культуральной среды, и выделить, а затем очистить наиболее ценные в питательном отношении компоненты. Самой ценной в пищевом отношении составной частью дрожжей является белок, вернее смесь белков, которые могут быть выделены в форме чистых белков или входящих в их состав L-аминокислот.

Для использования непосредственно в пищевых целях выделенных из микробиологического сырья белков надо устранить присущие дрожжам нежелательные факторы (неприятный цвет, запах, посторонний вкус). По своей биологической ценности такие белки могут быть доведены до уровня лучших белков животного происхождения. Удалось, например, показать, что изолированный суммарный белок Micrococcus glutamicus по аминокислотному составу не отличается от белка куриных яиц».

Академик Несмеянов в конце 1960-х подсчитывал, что дрожжевое «мясо», выращенное в прямом смысле слова на нефти, по себестоимости можно довести до 40-60 копеек за килограмм, «сливочное масло» и «сыр» из нефти – около 80 копеек. Эти цены были в 3-4 раза ниже, чем в розничной продаже. Он же перефразировал знаменитую фразу своего коллеги химика Менделеева « Топить печь нефтью – всё равно что топить ассигнациями» - «Продавать нефть за границу – лишать страну продовольствия».

Но идея академика имела обратную сторону, точнее несколько. В случае начала масштабного производства белков из нефти в советской сельском хозяйстве ненужными оказывались бы 70-80% колхозников. Куда их девать? Снова в неподготовленные для этого города несколько десятков миллионов человек?

Сам Несмеянов писал об этом:

«Примерно треть рабочих рук занята у нас в сельском хозяйстве. Прибавьте к ним шофёров и железнодорожников, перевозящих продукты; добавьте рабочих тракторных, комбайновых, автомобильных заводов; добавьте пищевую и консервную промышленность, работников складов. Получится, что не менее половины трудоспособных людей заняты у нас питанием. И мы еще не принимали в счет руки женщины, часа по два в день занятые чисткой картошки, овощей, вознёй с мясом, вареным, жареным, провёрнутым, запечённым.

К чему приложить эти руки, куда пойдут десятки миллионов освободившихся работников? Хотя бы в обслуживание. Удобнее жить, приятнее жить, если много магазинов, а в них много продавцов, если много кино и театров, много прачечных и парикмахерских, много автобусов и троллейбусов, много больниц и много яслей, детских садов и школ.

Когда появятся свободные руки (и головы), появится и свободное время. Это взаимосвязано. Если общество тратит половину труда на добычу пищи, значит, и средний член этого общества тратит на пропитание половину своего рабочего времени (и заработка). Но когда труды на производство пищи сводятся к минимуму, к минимуму сводится время, необходимое для этого производства. Освобождается время.

Для чего? Вот тут и встаёт, уже встала в масштабе страны непростая задача: научить людей использовать время с толком, раскрыть глаза на мир».

Вторая проблема – СССР, начиная с конца 1960-х, срочно нужна была валюта: для закупки станков, ширпотреба и того же продовольствия – зерна. Кстати, Несмеянов не предлагал синтезировать хлеб из нефти (как и вообще – углеводы, а также фрукты и овощи) – их себестоимость была ниже при выращивании на земле, чем в пробирке.

Наконец, верхушка власти считала (видимо, резонно), что советский человек ещё этически не готов есть эрзац вместо настоящих мяса и молочных продуктов, и появление таких «продуктов» он, наоборот, воспринял бы как слабость государства («не может нормально накормить»), а не его научную силу.

Проекты академика Несмеянова так и остались на уровне лабораторных разработок. Хотя в конце 1970-х, при обострении продовольственной проблемы, он предложил новую идею – получать белок из водорослей (хлореллы и пр.) Но в январе 1980 года Несмеянов умер, а кроме него не нашлось быольше научных авторитетов, чей административный вес мог бы продавить даже опытное производство эрзацев.

Ещё в Блоге Толкователя о питании.

Несмеянов I Несмея́нов

Александр Николаевич [р. 28.8(9.9).1899, Москва], советский химик-органик, академик АН СССР (1943; член-корреспондент 1939), общественный деятель, Герой Социалистического Труда (1969). Член КПСС с 1944. После окончания МГУ (1922) работает там же (с 1935 профессор, с 1944 заведующий кафедрой органической химии, в 1944-48 декан химического факультета, в 1948-51 ректор, руководил организацией строительства МГУ на Ленинских горах). Одновременно работал в институте удобрений и инсектофунгицидов (1930-34), в АН СССР: в институте органической химии (с 1934, в 1939-54 директор), академик-секретарь Химического отделения (1946-51). Президент АН СССР (1951-61), директор института элементоорганических соединений (с 1954), академик-секретарь Отделения общей и органической химии (с 1961). В 1947-1961 председатель Комитета по Ленинским и Государственным премиям в области науки и техники. Принимал деятельное участие в работе Всемирного Совета Мира и Советского комитета защиты мира.

Основная область исследований - химия металлоорганических соединений. В 1929 предложил диазометод синтеза ртутьорганических соединений, который в дальнейшем им и его сотрудниками распространён на синтез металлоорганических соединений Sn, Pb, Tl, Sb, Bi (см. Несмеянова реакция). Н. изучил разнообразные пути взаимных превращений металлоорганических соединений, разработал простые и удобные методы синтеза металлоорганических соединений Mg, Zn, Cd, Al, Tl, Sn, Pb, Sb, Bi из ртутьорганического соединения. Доказал (совместно с Р. Х. Фрейдлиной (См. Фрейдлина)), что продукты присоединения солей тяжёлых металлов к непредельным соединениям (название Н. «квазикомплексные соединения») имеют строение ковалентных металлоорганических соединений. Исследованиями металлических производных оксо-енольных систем и альфа-меркурированных оксосоединений Н. с сотрудниками внёс ясность в сложный вопрос о связи строения и двойственной реакционной способности металлических производных таутомерных систем, развил представление о сопряжении простых связей, о реакциях с переносом реакционного центра и др.; выяснил (совместно с О. А. Реутов ым) механизм электрофильного замещения у насыщенного атома углерода. Впервые синтезировал хлорониевые, бромониевые и триарилоксониевые соединения; открыл явление металлотропии. С 1952 широко разработал область производных ферроцена и др. «сандвичевых» соединений переходных металлов. По инициативе Н. и под его редакцией (совместно с К. А. Кочешков ым) вышла серия монографий «Синтетические методы в области металлоорганических соединений» и издаётся серия «Методы элементоорганической химии». Н. с сотрудниками выполнено также много работ в области химии хлорвинилкетонов (совместно с Н. К. Кочетков ым) и по синтезу алифатических соединений при помощи реакции теломеризации.

Н. - член ряда зарубежных академий. Делегат 19-го и 20-го съездов КПСС. Депутат Верховного Совета СССР 3-5-го созывов. Государственная премия СССР (1943), Ленинская премия (1966). Награжден 6 орденами Ленина, орденом Трудового Красного Знамени, а также медалями.

Соч.: Избр. труды, т. 1-4, М., 1959: Химия ферроцена, М., 1969; Элементоорганическая химия, М., 1970; Исследования в области органической химии, М., 1971; Начала органической химии, кн. 1-2, М., 1969-70 (совм. с Н. А. Несмеяновым).

Лит.: Александр Николаевич Несмеянов, М., 1951 (АН СССР. Материалы к биобиблиографии учёных СССР. Сер. химических наук, в. 15); Фрейдлина Р. Х., Кабачник М. И., Коршак В. В., Новый вклад в развитие элементоорганической и органической химии, «Успехи химии», 1969, т. 38, в. 9.

М. И. Кабачник.

Большая советская энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия . 1969-1978 .

Смотреть что такое "Несмеянов" в других словарях:

Не только сказочную царевну звали Несмеяной; были и мужчины Несмеяны, например: Несмеян Чаплин, арзамасский писец (1620), Несмеян Жехов, стрелецкий сотник (1622), и т. д. Несмеян, объясняет В И. Даль, неулыба, человек, которого нерассмешишь,… … Русские фамилии

Несмеянов, Александр Николаевич (1899 1980) советский химик органик, ректор МГУ (1948 1951), президент АН СССР (1951 1961), брат Ан. Н. Несмеянова. Несмеянов, Андрей Николаевич (1911 1983) советский радиохимик, член корреспондент АН… … Википедия

Александр Николаевич (1899 1980), химик органик, основатель научной школы по химии элементоорганических соединений. Президент (1951 61) Академии наук СССР. Организатор и директор (с 1954) Института элементоорганических соединений Академии наук.… … Современная энциклопедия

Александр Николаевич (1899 1980), химик органик, основатель научной школы по химии элементоорганических соединений, академик (1943) и президент (1951 1961) АН СССР, дважды Герой Социалистического Труда (1969, 1979). Директор Института… … Русская история

Александр Николевич Несмеянов Дата рождения: 28 августа (9 сентября) 1899 1899 Место рождения: Москва Дата смерти: 17 января 1980 Место смерти: Москва Гражданство … Википедия

Драматург 1830 гг. {Венгеров} Несмеянов, А. авт. стихотв. "Из Крымского альбома" (СПб., 1891). {Венгеров} …

Дух. писатель, омский миссионер (СПб., 1911). {Венгеров} … Большая биографическая энциклопедия

- [р. 28.8(9.9).1899, Москва], советский химик органик, академик АН СССР (1943; член корреспондент 1939), общественный деятель, Герой Социалистического Труда (1969). Член КПСС с 1944. После окончания МГУ (1922) работает там же (с 1935 профессор, с… … Большая советская энциклопедия

- (1899 1980) российский химик органик, основатель научной школы по химии элементоорганических соединений, академик (1943) и президент (1951 61) АН СССР, дважды Герой Социалистического Труда (1969, 1979). Брат Андрея Николаевича Несмеянова.… … Большой Энциклопедический словарь

Н есмеянов Александр Николаевич – выдающийся советский учёный в области органической химии, общественный деятель, директор Института элементоорганических соединений АН СССР, доктор химических наук, профессор, академик АН СССР.

Родился 28 августа (9 сентября) 1899 года в Москве. Русский. Член ВКП(б)/КПСС с 1944 года. В 1908 году поступил в частную гимназию Страхова. В 1917 году стал студентом физико-математического факультета Московского государственного университета (МГУ). Все годы учёбы работал: ночным сторожем на химическом факультете, лаборантом в Военно-педагогической академии. В 1922 году окончил университет и был оставлен на кафедре по рекомендации академика Н.Д.Зелинского. Им же была предложена и тема первой работы А.Н.Несмеянова, относящаяся к химии циклопропанов.

После нескольких лет исследований А.Н.Несмеянов сформулировал свою собственную задачу – найти сложные эфиры комплексных кислот. Было известно, что прямое соединение ничего не даёт, и учёный решил осуществить разложение фенилдиазониевых солей тех комплексных кислот, эфиры которых требовалось получить. Разложение соли в 1929 году послужило началом целого направления в органической химии – получению металлоорганических соединений с помощью двойных диазониевых солей (диазометод Несмеянова). В отличие от методов прямого металлирования, в результате которого получаются смеси трудноразделимых изомеров, диазометод позволил вводить атом металла в фиксированное положение в молекуле. С его помощью были синтезированы ключевые металлорганические соединения, которые в свою очередь послужили исходными веществами для синтеза разнообразных классов элементоорганических соединений.

В 1935-1948 годах А.Н.Несмеянов и его ученики исследовали многочисленные пути взаимопревращения различных металлорганических соединений, в частности взаимные переходы между ртутьорганическими соединениями и органическими соединениями магния, цинка, кадмия, алюминия, олова и так далее. Обширный экспериментальный материал, накопленный в ходе этих исследований, позволил сформулировать закономерность между положением элемента в Периодической таблице химических элементов Д.И.Менделеева и его способностью к образованию органических соединений.

29 января 1939 года был избран членом-корреспондентом, а 27 сентября 1943 года – действительным членом (академиком) АН СССР.

Большое место в деятельности А.Н.Несмеянова занимали вопросы стереохимии, прежде всего исследования геометрической изомерии этиленовых металлоорганических соединений. Эти работы привели к установлению важнейшего в стереохимии правила необращения стереохимической конфигурации в процессах электрофильного и радикального замещения у углеродного атома, связанного двойной углерод-углеродной связью.

А.Н.Несмеянов уделял особое внимание проблеме, впервые поставленной А.М.Бутлеровым и В.В.Марковниковым, о взаимном влиянии атомов в молекулах. В связи с этим им были выполнены обширные исследования свойств и строения продуктов присоединения солей металлов и галогенидов неметаллов к непредельным соединениям. Эти вещества обладали специфической реакционной способностью, выражающейся в двойственности их химического поведения. А.Н.Несмеянов доказал, что они являются истинными элементоорганическими соединениями (то есть содержат связь углерод-металл), а не комплексными. Вопрос же об их двойственном поведении целиком относился к проблеме взаимного влияния атомов. В рамках этих исследований было развито представление о сопряжении простых связей, о реакциях с переносом реакционного центра, о механизме электрофильного замещения у насыщенного атома углерода.

В 1954-1960 годах А.Н.Несмеяновым был выполнен ряд работ в области химии хлорвинилкетонов (совместно с Р.Х.Фрейдлиной), фосфор-, фтор- и магнийорганических соединений. В 1960 году им было открыто явление металлотропии – обратимого переноса ртутьорганического остатка между окси- и нитрозогруппами паранитрозофенола, в 1960-1970 годах заложены основы нового направления исследований – создания синтетических пищевых продуктов. Установлены пути синтеза аминокислот и белковых продуктов.

У казом Президиума Верховного Совета СССР от 13 марта 1969 года за большие заслуги в развитии советской науки Несмеянову Александру Николаевичу присвоено звание Героя Социалистического Труда с вручением ордена Ленина и золотой медали «Серп и Молот».

А.Н.Несмеянов был не только талантливым учёным, но и блестящим организатором, педагогом, популяризатором науки. Постоянно работая в МГУ (с 1922 – ассистентом, с 1935 – профессором, с 1944 – заведующим кафедрой органической химии, в 1944-1948 – деканом химического факультета, в 1948-1951 – ректором), он одновременно возглавлял различные подразделения в Институте органической химии АН СССР (1935), Институте тонкой химической технологии (1938-1941). В 1948-1951 годах, будучи ректором МГУ, принимал непосредственное участие в проектировании и строительстве нового здания университета на Ленинских горах. В 1956 году по его предложению был создан Всесоюзный институт научно-технической информации (ВИНИТИ). В 1954 году А.Н.Несмеянов организовал и возглавил Институт элементоорганических соединений, носящий теперь его имя.

У казом Президиума Верховного Совета СССР от 7 сентября 1979 года за большие заслуги в развитии советской науки и в связи с восьмидесятилетием со дня рождения награждён орденом Ленина и второй золотой медалью «Серп и Молот».

Депутат Верховного Совета СССР 3-5-го созывов (1950-1962). Делегат XIX и XX съездов КПСС.

Жил и работал в городе-герое Москве. Скончался 17 января 1980 года. Похоронен на Новодевичьем кладбище в Москве (участок 9).

Награждён семью орденами Ленина (4.11.1944, 10.06.1945, 1953, 8.09.1959, 1967, 13.03.1969, 7.09.1979), орденом Октябрьской Революции (13.09.1974), орденом Трудового Красного Знамени (14.09.1949), медалями, иностранными наградами - орденом Кирилла и Мефодия 1-й степени (Болгария, 1969), медалью "50 лет Монгольской народной революции" (Монголия, 1972).

Доктор химических наук (1934), профессор (1934). Лауреат Ленинской премии (1966), Сталинской премии (1943). Награждён Большой золотой медалью имени М.В.Ломоносова АН СССР (1962, второй обладатель), Золотой медалью имени Д.И.Менделеева АН СССР (1977).

Его именем названа одна из улиц Гагаринского района Москвы. РАН учредила премию имени А.Н.Несмеянова, присуждаемую с 1995 года за выдающиеся работы в области химии элементоорганических соединений. На здании химического факультета МГУ установлена мемориальная доска.

НЕСМЕЯНОВ, АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ (1899–1980), русский химик. Родился 28 августа (9 сентября) 1899 в Москве. Его отец был директором Бахрушинского приюта для мальчиков-сирот Москвы. В 1908 Несмеянов поступил в частную гимназию Страхова, параллельно занимался с отцом латынью и греческим. В 1917 стал студентом физико-математического факультета Московского университета. Все годы учебы работал: ночным сторожем на химическом факультете, лаборантом в Военно-педагогической академии. В 1922 окончил университет и был оставлен на кафедре по рекомендации академика Н.Д.Зелинского . Им же была предложена и тема первой работы Несмеянова, относящаяся к химии циклопропанов. После нескольких лет исследований Несмеянов сформулировал свою собственную задачу – найти сложные эфиры комплексных кислот типа HHg II I 3 , HPb II I 2 . Было известно, что прямое соединение, например, СН 3 I с HgI 2 ничего не дает, и ученый решил осуществить разложение фенилдиазониевых солей тех комплексных кислот, эфиры которых требовалось получить. Разложение соли HgI 3 в 1929 послужило началом целого направления в органической химии – получению металлоорганических соединений с помощью двойных диазониевых солей (диазометод Несмеянова). В отличие от методов прямого металлирования, в результате которого получаются смеси трудноразделимых изомеров, диазометод позволил вводить атом металла в фиксированное положение в молекуле. С его помощью были синтезированы ключевые металлорганические соединения, которые в свою очередь послужили исходными веществами для синтеза разнообразных классов элементоорганических соединений. В 1935–1948 Несмеянов и его ученики исследовали многочисленные пути взаимопревращения различных металлорганических соединений, в частности взаимные переходы между ртутьорганическими соединениями и органическими соединениями Mg, Zn, Cd, Al, Tl, Sn и т.д. Обширный экспериментальный материал, накопленный в ходе этих исследований, позволил сформулировать закономерность между положением элемента в Периодической таблице и его способностью к образованию органических соединений.

Большое место в творчестве Несмеянова занимали вопросы стереохимии, прежде всего исследования геометрической изомерии этиленовых металлоорганических соединений. Им были получены в чистом виде b -хлорвинильные производные Hg, Sb, Sn, Ta и др. Эти работы привели к установлению важнейшего в стереохимии правила необращения стереохимической конфигурации в процессах электрофильного и радикального замещения у углеродного атома, связанного двойной углерод-углеродной связью.

Несмеянов уделял особое внимание проблеме, впервые поставленной А.М.Бутлеровым и В.В.Марковниковым , о взаимном влиянии атомов в молекулах. В связи с этим им были выполнены обширные исследования свойств и строения продуктов присоединения солей металлов и галогенидов неметаллов к непредельным соединениям. Эти вещества обладали специфической реакционной способностью, выражающейся в двойственности их химического поведения. Несмеянов доказал, что они являются истинными элементоорганическими соединениями (т.е. содержат связь углерод-металл), а не комплексными. Вопрос же об их двойственном поведении целиком относился к проблеме взаимного влияния атомов. В рамках этих исследований было развито представление о сопряжении простых связей, о реакциях с переносом реакционного центра, о механизме электрофильного замещения у насыщенного атома углерода.

В 1954–1960 Несмеяновым был выполнен ряд работ в области химии хлорвинилкетонов (совместно с Р.Х.Фрейдлиной), фосфор-, фтор- и магнийорганических соединений. В 1960 им было открыто явление металлотропии – обратимого переноса ртутьорганического остатка между окси- и нитрозогруппами n -нитрозофенола, в 1960–1970 заложены основы нового направления исследований – создания синтетических пищевых продуктов. Установлены пути синтеза аминокислот и белковых продуктов.

Несмеянов был не только талантливым ученым, но и блестящим организатором, педагогом, популяризатором науки. Постоянно работая в МГУ (с 1922 – ассистентом, с 1935 – профессором, с 1944 – заведующим кафедрой органической химии, в 1944–1948 – деканом химического факультета, в 1948–1951 – ректором), он одновременно возглавлял различные подразделения в Институте органической химии АН СССР (1935), Институте тонкой химической технологии (1938–1941) и др. В 1948–1953, будучи ректором МГУ, принимал непосредственное участие в проектировании и строительстве нового здания университета на Ленинских горах. В 1956 по его предложению был создан Всесоюзный институт научно-технической информации (ВИНИТИ). В 1954 Несмеянов организовал и возглавил Институт элементоорганических соединений, носящий теперь его имя. В 1951–1961 он был президентом Академии наук СССР.

НЕСМЕЯНОВ, Александр Николаевич

Александр Николаевич Несмеянов – советский химик-органик. Родился в Москве. Окончил Московский университет (1922). Работал там же (с 1935 профессор, с 1944 заведующий кафедрой органической химии, в 1944-1948 декан химического факультета, в 1948-1951 ректор университета). Одновременно работал в НИИ удобрений и инсектофунгицидов (1930-1934), в институте органической химии АН СССР (с 1934, в 1939-1954 директор); директор института элементоорганических соединений (с 1954). Академик-секретарь Химического отделения (1946-1951); президент АН СССР (1951-1961), академик-секретарь Отделения общей и органической химии (с 1961). В 1947-1961 гг. председатель Комитета по Ленинским и Государственным премиям в области науки и техники.

Основная область исследований – химия металлоорганических соединений. Открыл (1929) реакцию получения ртутьорганических соединений разложением двойных диазониевых солей и галогенидов металлов, распространённую в дальнейшем на синтез органических производных многих тяжёлых металлов (диазометод Несмеянова ). Сформулировал(1945) закономерности связи между положением метала в периодической таблице и его способностью к образованию органических соединений. Доказал (1940-1945), что продукты присоединения солей тяжёлых металлов к непредельным соединениям являются ковалентными металлорганическими (квазикомплексными) соединениями. Исследовал (1945-1948) геометрическую изомерию этиленовых металлорганических соединений и при этом открыл (1945) правило о необращении стереохимической конфигурации в процессах электрофильного и радикального замещения у углеродного атома, связанного двойной углерод-углеродной связью.

Совместно с М. И. Кабачником развил (1955) принципиально новые представления о двойственной реакционной способности органических соединений нетаутомерного характера. Совместно с Р. Х. Фрейдлиной изучал (1954-1960) радикальную теломеризацию и разработал методы синтеза α, ω-хлогалканов, на основе которых получены полупродукты, применяемые в производстве волокнообразующих полимеров, пластификаторов, растворителей. Выполнил ряд исследований в области химии хлорвинилкетонов.

Под руководством А. Н. Несмеянова в СССР разрабатывалась область "сэндвичевых" соединений переходных металлов, в частности производных ферроцена. Осуществил большое число работ по фосфорорганическим, фторорганическим и магнийорганическим соединениям, карбонилам металлов. Открыл (1960) явление металлотропии – обратимого переноса ртутьорганического остатка между окси- и нитрозогруппами п -нитрозофенола. Заложил (1962) основы нового направления исследований – создания синтетических пищевых продуктов. Им установлены (1960-1970) пути синтеза из простейших и доступных веществ (углеводов, нитросоединений, альдегидов) аминокислот и продуктов белкового характера, имитатоов запахов и вкуса пищевых продуктов.

Академик АН СССР (1943; член-корреспондент 1939), член ряда зарубежных академий. Дважды Герой Социалистического Труда (1969, 1979); награжден шестью орденами Ленина, орденом Трудового Красного Знамени. Государственная премия СССР (1943), Ленинская премия (1966), золотая медаль им. М. В. Ломоносова (1962).

Имя А. Н. Несмеянова присвоено (1980) Институту элементоорганической химии АН СССР. Российская академия наук учредила премию имени А. Н. Несмеянова, присуждаемую с 1995 года за выдающиеся работы в области химии элементоорганических соединений.