Minta 1. Humán agyalapi mirigy (hematoxilin-eozin festés) Alacsony nagyítású mikroszkóp alatt ismerje meg az agyalapi mirigy topográfiáját, amelyet az elülső, a középső és a hátsó lebeny alkot. Nagy nagyítás mellett vizsgálja meg az elülső, középső és hátsó lebenyeket. Vegye figyelembe az agyalapi mirigyet körülvevő kapszula rostos szerkezetét, az elülső lebenyben - kromofób adenociták, acidofil és bazofil adenociták. A kötőrostos szövet vékony rétegeiben lévő mirigysejtek szálai között szinuszos kapillárisok láthatók. A köztes részen kis hámsejtek és kolloiddal töltött pszeudofüllikulusok találhatók. A hátsó lebenyben gliasejtek - pituicyták találhatók, amelyek között erek és a hipotalamusz neuroszekréciós sejtjeinek (Herring testek) kitágult termináljai vannak.
2. minta. Macska agyalapi mirigy (hematoxilin-eozin festés). A mintán három lebeny látható: elülső, középső és hátsó. A köztes lebenyet az elülső lebenytől a falciform hipofízis hasadék választja el. Az agyalapi mirigy az agyalapi mirigy szárán keresztül kapcsolódik a hipotalamuszhoz.
1. A hemacitopoiesis és az immuncitopoiesis kialakulásának főbb állomásai a filogenezisben.
2. A vérképző szervek osztályozása.
3. A hematopoietikus szervek általános morfofunkcionális jellemzői. Egy adott mikrokörnyezet fogalma a vérképző szervekben.
4. Vörös csontvelő: fejlődés, szerkezet és funkciók.
5. A csecsemőmirigy a limfocitopoiesis központi szerve. Fejlesztés, szerkezet és funkciók. A csecsemőmirigy életkorral összefüggő és véletlen involúciója.
Az evolúció során a hematopoietikus szervek (OCT) topográfiája megváltozik, szerkezetük összetettebbé válik, funkcióik differenciálódnak.
1. Gerincteleneknél: még mindig nincs egyértelmű szervi lokalizáció a hematopoietikus szövetben; primitív hemolimfa sejtek (amebociták) diffúz módon szétszórva vannak a szervek szöveteiben.
2. Alsó gerinceseknél (ciklostomák): az emésztőcső falában megjelennek az első izolált vérképzőszervi gócok. A hematopoiesis ezen gócainak alapja a retikuláris szövet, ahol szinuszos kapillárisok vannak.
3. Porcos és csontos halakban a hematopoiesis gócokkal együtt a lép és a csecsemőmirigy külön OCT-jei jelennek meg az emésztőcső falában; CT-gócok vannak az ivarmirigyekben, a veseközi testekben és még az epicardiumban is.
4. Erősen szervezett halakban a CT-gócok először a csontszövetben jelennek meg.
5. Kétéltűeknél a myelopoiesis és a lymphopoiesis szervi szétválása történik.
6. Hüllőkben és madarakban egyértelmű szervi elkülönülés tapasztalható a mieloid és limfoid szövet; fő OCT - piros csontvelő.
7. Emlősökben - a fő OCT a vörös csontvelő, más szervekben - limfocitopoiesis.
TOT besorolás:
I. Közép OKT
1. Vörös csontvelő
II. Perifériás OCT
1. A tényleges nyirokszervek (a nyirokerek mentén - nyirokcsomók).
2. Hemolymphoid szervek (a vérerek- lép, hemolymphaticus csomópontok).
3. Limfoepiteliális szervek (az emésztőrendszer, a légzőszervek és a húgyúti rendszer nyálkahártyájának hámja alatti limfoid felhalmozódások).
Az OCT általános morfofunkcionális jellemzői
A jelentős sokféleség ellenére a TOT-okban sok közös vonás van - a fejlődés forrásaiban, felépítésében és funkcióiban:
1. A fejlődés forrása - minden TOT a mesenchymából alakul ki; kivétel a csecsemőmirigy - a 3-4. kopoltyútasak hámjából fejlődik ki.
2. A szerkezet közössége - minden OCT alapja a speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövet - retikuláris szövet. Kivétel a csecsemőmirigy: ennek a szervnek az alapja a retikuláris hám (reticuloepithelialis szövet).
3. Vérellátás OCT - bőséges vérellátás; szinuszos típusú hemokapillárisai vannak (20 mikron vagy több átmérő; az endothel sejtek között nagy rések, pórusok vannak, az alapmembrán nem folyamatos - helyenként hiányzik; a vér lassan áramlik).
A retikuláris szövet szerepe az OCT-ben
Emlékszel, hogy az RT sejtekből (retikuláris sejtek, kis mennyiségben fibroblasztszerű sejtek, makrofágok, hízó- és plazmasejtek, oszteogén sejtek) és intercelluláris anyagból áll, amelyet retikuláris rostok és a fő amorf anyag képviselnek. Az OCT retikuláris szövete a következő funkciókat látja el:
1. Sajátos mikrokörnyezetet hoz létre, amely meghatározza az érő vérsejtek differenciálódási irányát.
2. Az érő vérsejtek trofizmusa.
3. Fagocitózis és elhalt vérsejtek eltávolítása a retikuláris sejtek és makrofágok fagocitózisa miatt.
4. Támogató-mechanikus funkció - tartó keret az érő vérsejtek számára.
VÖRÖS CSONTVÁLÓ – központi OCT, ahol myelopoiesis és lymphocytopoiesis is előfordul. Az embrionális periódusban a BMC a 2. hónapban kialakul a mesenchymából, és a 4. hónapra a vérképzés központjává válik. A KKM egy félfolyékony állagú szövet, a magas vörösvérsejt-tartalom miatt sötétvörös színű. Kis mennyiségű CMC kutatáshoz a szegycsont vagy a csípőcsont szúrásával nyerhető.
A CCM stromája retikuláris szövetből áll, amelyet bőségesen áthatolnak a szinuszos hemokapillárisok. A retikuláris szövet hurkaiban az érő vérsejtek szigetekben vagy kolóniákban helyezkednek el:
1. Az eritroid sejtek szigettelepeikben a lépben elpusztult régi vörösvértestekből nyert vassal teli makrofágok köré csoportosulnak. Az RMC-ben lévő makrofágok vasat szállítanak az eritroid sejtekbe, ami szükséges a hemoglobin szintéziséhez.
2. A limfociták, granulociták, monociták és megakariociták külön telepszigeteken helyezkednek el a szinuszos hemokapillárisok körül. A különböző hajtásokból álló szigetek egymásba fonódnak és mozaikképet alkotnak.
Az érett vérsejtek a falakon keresztül behatolnak a szinuszos gamokapillárisokba, és a véráram elszállítja őket. A sejtek áthaladását az erek falán elősegíti a szinuszos hemokapillárisok fokozott permeabilitása (rések, helyenként az alapmembrán hiánya), a szerv retikuláris szövetének magas hidrosztatikus nyomása. A magas hidrosztatikus nyomást 2 körülmény okozza:
1. A vérsejtek a csontszövet által korlátozott, zárt térben szaporodnak, melynek térfogata nem változhat, és ez nyomásnövekedéshez vezet.
2. Az afferens erek összátmérője nagyobb, mint az efferens erek átmérője, ami szintén nyomásnövekedéshez vezet.
A CMC életkorral összefüggő jellemzői: Gyermekeknél a CMC kitölti mind az epifízist, mind a diaphysist csőszerű csontok, lapos csontok szivacsos anyaga. Felnőtteknél a diaphysisben lévő BMC-t sárga csontvelő (zsírszövet), idős korban pedig kocsonyás csontvelő váltja fel.
Regeneráció: fiziológiás - a 4-5 osztályba tartozó sejtek miatt; reparatív - 1-3 évfolyam.
A THYMUS a limfocitopoézis és immunogenezis központi szerve. A csecsemőmirigy az embrionális fejlődés 2. hónapjának elején képződik a 3-4 kopoltyútasak hámjából külső elválasztású mirigyként. Ezt követően a mirigyet a kopoltyútasakok hámjával összekötő zsinór fordított fejlődésen megy keresztül. A 2. hónap végén a szervet benépesítik limfociták.
A csecsemőmirigy felépítése - kívülről a szervet csecsemőmirigy-kapszula borítja, amelyből laza csecsemőmirigyből készült válaszfalak nyúlnak befelé, és lebenyekre osztják a szervet. A csecsemőmirigy parenchyma alapja a retikuláris hám: a hámsejtek elágazva, folyamatokkal kapcsolódnak egymáshoz, hurkos hálózatot alkotnak, melynek hurkaiban limfociták (timociták) helyezkednek el. A lebeny központi részében az öregedő hámsejtek réteges csecsemőmirigy-testeket vagy Hassall-testeket képeznek - koncentrikusan rétegzett hámsejteket vakuolákkal, keratinszemcsékkel és fibrilláris rostokkal a citoplazmában. Hassall testeinek száma és mérete az életkorral növekszik. A retikuláris epitélium funkciója:
1. Sajátos mikrokörnyezetet hoz létre az érő limfociták számára.
2. A timozin hormon szintézise, amely szükséges az embrionális időszakban a perifériás nyirokszervek normális kialakulásához és fejlődéséhez, valamint a posztnatális időszakban a perifériás limfoid szervek működésének szabályozásához; inzulinszerű faktor, sejtnövekedési faktor, kalcitoninszerű faktor szintézise.
3. Trophic - az érő limfociták táplálása.
4. Támogató-mechanikai funkció - timociták tartókerete.
A limfociták (timociták) a retikuláris hám hurkaiban helyezkednek el, különösen sok közülük a lebeny perifériáján, ezért a lebenynek ez a része sötétebb és kérgi résznek nevezik. A lebeny közepe kevesebb limfocitát tartalmaz, ezért ez a rész világosabb, és a lebeny velős részének nevezik. A csecsemőmirigy kéregében a T-limfociták „edzettek”, azaz. elsajátítják azt a képességet, hogy felismerjék az „övéik” vagy „övéik”. Mi ennek a képzésnek a lényege? A csecsemőmirigyben szigorúan specifikus limfociták (melyek szigorúan komplementer receptoraik vannak) képződnek minden elképzelhető A-gén számára, még a saját sejtjeik és szöveteik ellen is, de a „kiképzés” során minden limfocita elpusztul, és a szöveteikhez receptorokkal rendelkezik. csak azok a limfociták, amelyek idegen antigének ellen irányulnak. Éppen ezért a kéregben a fokozott szaporodás mellett a limfociták tömeges pusztulását is látjuk. Így a csecsemőmirigyben a T-limfociták prekurzoraiból T-limfociták szubpopulációi képződnek, amelyek ezt követően bejutnak a perifériás limfoid szervekbe, érnek és működnek.
A születés után a szerv tömege az első 3 évben gyorsan növekszik, lassú növekedés 20 év után a pubertás koráig folytatódik, a csecsemőmirigy parenchymát zsírszövet kezdi felváltani, de minimális mennyiségű limfoid szövet marad az idős korig.
A csecsemőmirigy véletlen involúciója (AIT): A csecsemőmirigy véletlenszerű involúciójának oka lehet túlzottan erős inger (trauma, fertőzések, mérgezés, súlyos stressz stb.). Morfológiailag az AIT-t a limfociták tömeges migrációja a csecsemőmirigyből a véráramba, a limfociták tömeges elhalása a csecsemőmirigyben és az elhalt sejtek makrofágok általi fagocitózisa (néha normális, nem elhalt limfociták fagocitózisa), a csecsemőmirigy epiteliális bázisának proliferációja. valamint a timozin fokozott szintézise, eltörölve a határt a lebenyek kérgi és velős része között. Az AIT biológiai jelentősége:
1. A haldokló limfociták DNS-donorok, amelyeket a makrofágok a lézióba szállítanak, és ott a szerv burjánzó sejtjei felhasználják.
2. A limfociták tömeges elpusztulása a csecsemőmirigyben a T-limfociták szelekciójának és eliminációjának megnyilvánulása, amelyek a lézióban saját szöveteik ellen receptorokkal rendelkeznek, és célja az esetleges autoagresszió megelőzése.
3. A csecsemőmirigy hámszövetalapjának növekedése, a timozin és más hormonszerű anyagok fokozott szintézise a perifériás nyirokszervek funkcionális aktivitásának fokozását, az érintett szerv anyagcsere- és regenerációs folyamatainak fokozását célozza.
32. Az agyalapi mirigy
Az agyalapi mirigynek több lebenye van: adenohypophysis, neurohypophysis.
Az adenohypophysis elülső, középső (vagy közbenső) és gumós részekre oszlik. Az elülső része trabekuláris szerkezetű. Az erősen elágazó trabekulák keskeny hurkú hálózatba fonódnak össze. A köztük lévő tereket laza kötőszövet tölti ki, amelyen számos szinuszos kapilláris halad át.
A kromofil sejteket bazofil és acidofil sejtekre osztják. A bazofil sejtek, vagyis a bazofilek glikoprotein hormonokat termelnek, szekréciós szemcséiket alapfestékekkel festik meg a szövettani készítményeken.
Közülük két fő típusa van: gonadotrop és tirotróp.
A gonadotrop sejtek egy része tüszőstimuláló hormont (follitropint) termel, míg mások a luteinizáló hormon (lutropin) termeléséért felelősek.
Tirotrop hormon (tirotropin) – szabálytalan vagy szögletes alakú. Ha a szervezetben elégtelen a pajzsmirigyhormon, megnő a tirotropin termelés, és a tirotropociták részben pajzsmirigy-eltávolító sejtekké alakulnak át, amelyekre jellemző a nagyobb méret és az endoplazmatikus retikulum ciszternák jelentős kiterjedése, aminek következtében a citoplazma felszívódik. a durva hab megjelenésére. Ezekben a vakuolákban aldehid-fuksinofil szemcsék találhatók, amelyek nagyobbak, mint az eredeti tirotropociták szekréciós szemcséi.
Az acidofil sejteket vagy acidofileket nagy, sűrű szemcsék jellemzik, amelyek savas festékkel festettek. Az acidofil sejteket szintén két típusra osztják: szomatotrop, vagyis szomatotropocitákra, amelyek növekedési hormont (szomatotropint) termelnek, és mammotrop, vagyis mammotropocitákra, amelyek laktotrop hormont (prolaktint) termelnek.
Az agyalapi mirigy elülső részében található kortikotrop sejtek adrenokortikotrop hormont (ACTH vagy kortikotropin) termelnek, amely aktiválja a mellékvesekéreget.
A gumós rész az adenohipofízis parenchyma része, amely az agyalapi mirigy szárával szomszédos, és érintkezik a hipotalamusz mediális eminenciájának alsó felületével.
Az agyalapi mirigy hátsó lebenyét (neurohypophysis) neuroglia képezi. Ennek a lebenynek a glia sejtjeit túlnyomórészt kis elágazó vagy orsó alakú sejtek - pituicyták - képviselik. A hátsó lebeny az elülső hipotalamusz szupraoptikus és paraventrikuláris magjainak neuroszekréciós sejtjeinek axonjait tartalmazza.
Beidegzés. Az agyalapi mirigy, valamint a hipotalamusz és a tobozmirigy idegrostokat kap a szimpatikus törzs nyaki ganglionjaiból (főleg a felső részből).
Vérellátás. A felső hipofízis artériák belépnek a mediális eminenciába, ahol felbomlanak az elsődleges kapilláris hálózatba.
endokrin mirigy hipotalamusz agyalapi mirigy
Az agyalapi mirigy a szervezet egységes hypothalamophysealis rendszerének alkotóeleme. Hormonokat termel, amelyek számos mirigy működését szabályozzák belső szekrécióés kommunikál a központival idegrendszer. A koponya sphenoid csontjának sella turcica hipofízisében található; Bab alakú és nagyon kis tömegű. Tehát szarvasmarháknál körülbelül 4 g, sertéseknél pedig kevesebb - 0,4 g.
Az agyalapi mirigy két egymás felé növekvő embrionális rudimentből fejlődik ki. Az első rudiment - az agyalapi mirigy tasakja - az elsődleges tetőből alakul ki szájüregés az agy felé irányítják. Ez egy epiteliális rudimentum, amelyből később az adenohypophysis fejlődik ki.
A második rudimentum az agykamra aljának nyúlványa, ezért agyzseb, és ebből alakul ki a neurohypophysis (4. melléklet).
Az embriogenezis meghatározta a szerv szerkezetét - az agyalapi mirigy két lebenyből áll: az adenohypophysisből és a neurohypophysisből (5. ábra, 6. függelék).
Az adenohipofízis elülső, közbenső és gumós részből áll. Az elülső rész hámsejtekből - adenocitákból épül fel, amelyek zsinórokat (trabekulákat) képeznek, és a másodlagos érhálózat szinuszos kapillárisai határolják. Az elsődleges érhálózat a mediális eminenciában található. Az adenohypophysis kötőszöveti stromája gyengén fejlett.
Az adenociták eltérően érzékelik a festékeket: a jól festő sejteket kromofilnek, a rosszul festő sejteket kromofóbnak (b) nevezzük. A kromofil adenociták savas vagy bázikus festékeket is érzékelhetnek, ezért az előbbieket acidofilnek (c), az utóbbit bazofilnek (d) nevezik.
Az elülső agyalapi mirigy összes sejtjének 30-35%-át az acidofil sejtek teszik ki. Kerek vagy ovális alakúak, nagyobbak, mint a kromofóbok, és kisebbek, mint a bazofil adenociták. Az acidophilus citoplazmája eozinnal festő szemcséket tartalmaz; a sejtmag a sejt közepén helyezkedik el. Szomszédos a Golgi komplexum, kisszámú nagy mitokondrium és egy jól fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulum, ami intenzív fehérjeszintézist jelez.
Az eltérő hormontermelő funkció és szerkezet, a citoplazmatikus granularitás miatt az acidofil adenociták három típusát különböztetjük meg: szomatotropociták, laktotropociták, kortikotropociták. A szomatotropociták szomatotrop hormont termelnek, amely serkenti a szövetek és az egész szervezet növekedését. A laktotropociták prolaktint (laktotrop hormont) termelnek, amely szabályozza a laktációs folyamatot és funkcionális állapot corpus luteum petefészek. A kortikotropociták kortikotropint termelnek, ami fokozza a mellékvesekéreg hormonképző funkcióját.
A szomatotropociták szekréciós szemcséi gömb alakúak, átmérőjük 200-400 nm (7. ábra, függelék). A laktotropociták nagyobb, ovális alakú, 500-600 nm hosszúságú és 100-120 nm szélességű szekréciós szemcsékkel rendelkeznek. A kortikotropociták szekréciós szemcséit kívülről buborék alakú membrán és sűrű mag borítja.
A bazofil adenociták az elülső agyalapi mirigy összes sejtjének 4-10%-át teszik ki. Ezek a legtöbbek nagy sejtek adenohypophysis. Kiválasztó szemcséik glikoprotein jellegűek, ezért bázikus színezékekkel festődnek. Ezeknek a sejteknek két típusa van: gonadotrop és tirotróp. A gonadotrop sejtek tüszőstimuláló hormont termelnek, amely szabályozza a női és férfi csírasejtek fejlődését, a női nemi szervek szekrécióját, valamint a luteinizáló hormont, amely serkenti a sárgatest növekedését és fejlődését a petefészekben és a herékben az intersticiális sejtekben. (8. ábra Függelék). IN központi zóna gonadotrop basophil található a makulában. Ez a Golgi-komplexum kitágult ürege, amely a sejtmagot, számos kis mitokondriumot és az endoplazmatikus retikulum membránjait a sejt perifériájára tolja. A bazofil gonadotropociták körülbelül 200-300 nm átmérőjű szemcséket tartalmaznak.
A nemi hormonok hiányával a testben a gabona átmérője nő. Az állatok kasztrálása után a bazofil gonadotropociták kasztrációs sejtekké alakulnak: egy nagy vakuólum foglalja el a sejt teljes központi részét. Ez utóbbi gyűrű alakot ölt.
A pajzsmirigy-stimuláló bazofilek (9. függelék 9. ábra) finom (80-150 nm) szemcsésségű szögletes sejtek, amelyek a teljes citoplazmát kitöltik. Ha a szervezetben hiányoznak a pajzsmirigyhormonok, pajzsmirigyeltávolító sejtek alakulnak ki. Megnövelt méretűek, az endoplazmatikus retikulum kitágult ciszternáival, így a citoplazma sejtes megjelenésű, nagyobb szekréciós szemcsék.
A kromofób sejtek az agyalapi mirigy elülső részében található összes sejt 60-70%-át teszik ki. Ez egy kombinált csoport, mivel különböző fontosságú sejteket tartalmaz: kambális sejteket, különböző szakaszaiban különbségtétel; még nem halmoztak fel fajlagos szemcseméretet; váladékot kiválasztó sejtek. Az acidofil és bazofil adenociták ezt követően fejlődnek ki a kambiális sejtekből.
Az adenohypophysis közbülső részét több sor gyengén bazofil sejt képviseli. Az adenociták által termelt váladék felhalmozódik a sejtek közötti terekben, ami hozzájárul a tüszőszerű struktúrák kialakulásához. Az adenohypophysis közbenső részének sejtjei sokszög alakúak, és kisméretű, 200-300 nm méretű glikoprotein granulátumokat tartalmaznak. A köztes zónában szintetizálódik a pigmentanyagcserét szabályozó melanotropin és a zsíranyagcserét stimuláló lipotropin.
Az adenohypophysis gumós része szerkezetében hasonló a közbenső részéhez. Az agyalapi mirigy szárával és a középső kiemelkedéssel szomszédos. Ennek a zónának a sejtjeit gyenge basophilia és trabecularis elrendeződés jellemzi. A gumós rész funkciója nem teljesen tisztázott.
Fentebb elhangzott, hogy az adenohypophysis hormontermelő funkcióját a hypothalamus szabályozza, amellyel egyetlen hypothalamoadenopitaris rendszert alkot. Morfofunkcionálisan ez az összefüggés a következőkben nyilvánul meg: a medialis eminenciában található hypophysis arteria superior alkotja az elsődleges kapilláris hálózatot. A mediobazális hipotalamusz magjainak kis neuroszekréciós sejtjeinek axonjai axovaszkuláris szinapszisokat képeznek az elsődleges kapillárishálózat ereiben. Az ezen neuroszekréciós sejtek által termelt neuroharmonok az axonjaik mentén a mediális eminenciáig mozognak. Itt felhalmozódnak, majd az axovaszkuláris szinapszisokon keresztül bejutnak az elsődleges érhálózat kapillárisaiba. Utóbbiak összegyűlnek portális vénák, amelyek az agyalapi mirigy szára mentén az adenohypophysis felé irányulnak. Ezután ismét felbomlanak, és egy másodlagos kapilláris hálózatot alkotnak. Szinuszos kapillárisok Ez a hálózat szekretáló adenociták trabekuláival fonódik össze.
A szekunder érhálózatból a vénákon átáramló vér adenohipofízis hormonokat tartalmaz, amelyek az általános véráramláson keresztül, azaz humorálisan szabályozzák a perifériás endokrin mirigyek működését.
A neurohypophysis (hátsó lebeny) a velős recessusból fejlődik ki, tehát neurogliából épül fel. Sejtjei fusiform vagy folyamat alakú agyalapi sejtek. A pitucyták folyamatai érintkeznek az erekkel. A hátsó lebeny nagy idegrostok kötegeket tartalmaz, amelyeket a hipotalamusz elülső zónájának paraventricularis és supraopticus magjainak neuroszekréciós sejtjeinek axonjai alkotnak. Az e sejtek által kialakított neuroszekréció az axonok mentén szekréciós cseppek formájában a neurohypophysisbe kerül. Itt tárolótestek, vagy terminálok formájában telepednek meg, amelyek a kapillárisokkal érintkeznek.
Következésképpen a neurohypophysis hormonjait - az oxitocint és a vazopresszint - nem a neurohypophysis szerkezete szintetizálja, hanem a paraventrikuláris és supraoptikus magokban. Ezután, ahogy fentebb említettük, a hormonok az idegrostok mentén eljutnak a neurohypophysisbe, ahol felhalmozódnak, és ahonnan bejutnak a véráramba. Ezért a neurohypophysis és a hypothalamus szorosan összefügg, és egyetlen hypothalamus-neurohypophysealis rendszert alkotnak.
Az oxitocin serkenti a funkciót sima izmok méh, ezáltal elősegíti a méhmirigy-váladék kiválasztását; szülés közben erős összehúzódásokat okoz muscularis propria méh falai; szabályozza az emlőmirigy izomelemeinek összehúzódását.
A vazopresszin szűkíti az erek lumenét és növeli vérnyomás; állítható vízcsere, mivel befolyásolja a vesetubulusokban a víz reabszorpcióját (reabszorpcióját).
