Földgáz - ez egy keverék, amely a következőkből áll: 88-95% metán (CH 4), 3-8% etán (C 2 H 6), 0,7-2% propán (C 3 H 8), 0,2-0,7% bután (C 4 H 10), 0,03-0,5% pentán (C 5 H 12), szén-dioxid (CO 2), nitrogén (N 2), hélium (He). Van egy minta: Minél nagyobb egy szénhidrogén relatív molekulatömege, annál kevesebbet tartalmaz a földgáz. Alkalmazás:
1) üzemanyag az iparban és a mindennapi életben, mert CH 4 + 2O 2 = CO 2 + 2H 2 O + 890 KJ
2) halogénezett szénhidrogének és hidrogén-klorid előállítása:
CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl, CH 3 Cl - klórmetán - oldószer, szerves szilíciumvegyületek alapanyaga; HCl - termelés sósavból
3) telítetlen szénhidrogének előállítása: 2 CH 4 → C 2 H 2 + 3H 2, (C 2 H 2 - acetilén - etilén - fémek hegesztése és vágása); C 2 H 6 → C 2 H 4 + H 2 (C 2 H 4 – etilén – etén – polietilén, etanol, ecetsav előállítása)
4) hidrogén és korom előállítása: CH 4 → C + 2H 2, (C – korom → gumi és nyomdafestékek, H 2 → ammónia NH 3)
5) oxigéntartalmú szerves vegyületek előállítása:
CH 3 ─ (CH 2) 2 ─ CH 3 → 2CH 3 COOH + H 2 O, CH 3 COOH - ecetsav, színezékek, gyógyszerek gyártása….
Elhaladó kőolajgáz olajlerakódások felett helyezkedjen el, vagy nyomás alatt feloldódjon benne.
Olyan szénhidrogéneket tartalmaz, amelyek racionális használat keverékekre osztva:
1) benzin(pentánt (C 5 H 12) és hexánt (C 6 H 14)) adnak a benzinhez a motor teljesítményének javítása érdekében;
2) propán - bután(propán (C 3 H 8) és bután (C 4 H 10)) cseppfolyósított formában üzemanyagként;
3) száraz gáz(a természeteshez hasonló összetételű) C 2 H 2 - acetilén, H 2 és egyéb anyagok előállításához tüzelőanyagként: CH 4 + H 2 O ↔ 3H 2 + CO; CO + H 2 ↔ CH 3 OH, CH 3 OH - metanol
A szintézis gázról
CH 4 + O 2 → H 2 O + HC, HCHO – metanol, hangyasav-aldehid.
Arénák
Arénák, aromás szénhidrogének – szerves vegyületek, amelyek molekulái stabil ciklusos szerkezeteket tartalmaznak - benzolgyűrűk, speciális kötésekkel. Általános képlet:CnH2n-6, ahol n ≥ 6.
C6H6- benzol– folyékony, színtelen, jellegzetes szagú, forráspont = 80°C, olvadáspont = 5,5°C, vízben nem oldódik, sűrűsége = 0,879 g/cm³, moláris tömeg = 78,11 g/mol, jó oldószer, mérgező. M. Faraday fedezte fel világító gázban 1825-ben.
Szerkezet
A molekula lapos, a szénatomok szabályos hatszöggé egyesülnek, és állapotban vannak sp 2 – hibridizáció, kötési szög = 120°; hossza (C≡VAL VEL)=0,140 nm.Hat párosítatlan, nem hibrid p-elektron egyetlen π-elektronrendszert (aromás atommagot) alkot, amely a benzolgyűrű síkjára merőlegesen helyezkedik el, és e sík felett és alatt átfedi egymást.
I. Hasonlóság a telített szénhidrogénekkel.
1. Kvalitatív reakciók. Hagyományos oxidálószerekkel szembeni ellenállás: a brómos vizes oldatok (Br 2 aq) nem színeződnek el (pl. normál körülmények között), és kálium-permanganát (KMnO 4).
2. Helyettesítési reakciók:
A) Halogénezés, kölcsönhatás halogénekkel (hevítéskor és katalizátor jelenlétében): C 6 H 6 + Cl 2 FeCl3 C 6 H 5 Cl + HCl, klórbenzol
B) Nitrálás, kölcsönhatás tömény salétromsavval (hevítéskor és tömény kénsav jelenlétében):
C 6 H 6 + HNO 3 H 2 SO 4 C 6 H 5 NO 2 + H 2 O, nitrobenzol
B) Alkilezés, kölcsönhatás halogénszármazékokkal (hevítéssel és katalizátorok jelenlétében) (Friedel-Crafts reakció):
C 6 H 6 + C 2 H 5 Cl AlCl3 C 6 H 5 C 2 H 5 + HCl, etilbenzol
II. Hasonlóságok a telítetlen szénhidrogénekkel. Kiegészítési reakciók:
1. Hidrogénezés, hidrogén hozzáadása (melegítéssel és katalizátorok jelenlétében): C 6 H 6 + 3H 2 t kat C 6 H 12, ciklohexán
2. Halogénezés, halogének hozzáadása (fényben és katalizátor jelenlétében):
C 6 H 6 + 3Cl 2 világítás C 6 H 6 Cl 6, hexaklór-ciklohexán, hexoklorán
3. A telítetlen szénhidrogénekkel ellentétben nem lépnek kölcsönhatásba H 2 O-val, hidrogén-halogenidekkel vagy KMnO 4 oldattal.
Nyugta:
1. Elszigetelés természetes forrásokból: olaj, szén;
2. Olaj aromatizálása: 1) cikloalkánok dehidrogénezése: C 6 H 12 t kat C 6 H 6 + 3H 2 ;
2) alkánok ciklizálása és dehidrogénezése: C 6 H 14 t kat C 6 H 6 + 3H 2;
3) alkinok trimerizálása: 2C 2 H 2 t kat C 6 H 6
Alkalmazás:
1. Oldószer; 2. Motor-üzemanyag adaléka; 3. Szerves szintézisekben: nitrobenzol, anilin és színezékek előállítása; klórbenzol, fenol és fenol-formaldehid gyanták stb.
Biológiai hatás
A benzolgőz rövid távú belélegzése nem okoz azonnali mérgezést, ezért egészen a közelmúltig a benzollal végzett munka eljárását nem szabályozták különösebben. Nagy adagokban a benzol hányingert és szédülést okoz, és egyes súlyos esetekben a mérgezés végzetes kimenetel. A benzolgőz áthatol az érintetlen bőrön. Ha az emberi test ki van téve hosszú távú expozíció benzol kis mennyiségben, a következmények is nagyon súlyosak lehetnek. Ebben az esetben a krónikus benzolmérgezés leukémiát (vérrák) és vérszegénységet (hemoglobin hiánya a vérben) okozhat. Erős rákkeltő.
Olaj
olaj - sötét, olajos folyadék, különös szaggal, világosabb a víznél és nem oldódik benne (ez megmagyarázza nagyszámú a termelés és a tengeren és szárazföldön történő szállítás során kiömlött olajjal kapcsolatos környezeti katasztrófák).
Az olaj főleg egyenes és elágazó láncú alkánokat, cikloalkánokat (naftének) és aromás szénhidrogéneket tartalmaz. Jelenlétük és arányuk az olajban az olajmezőtől függ. Vannak olyan szerves vegyületek is, amelyek oxigént, nitrogént, ként és egyéb elemeket, valamint nagy molekulatömegű anyagokat (gyanták és aszfaltanyagok) tartalmaznak.
Kőolajtermékek. A „nyers” olaj frakcionált desztillációja a következők kialakulásához vezet:
1) benzin C 6 - C 9 szénhidrogéneket tartalmaz, 40 és 200 ° C közötti hőmérsékleten forraljuk, belső égésű motorokhoz használják;
2) benzin C 8 - C 14 szénhidrogéneket tartalmaz, 150 és 250 ° C közötti hőmérsékleten forr, traktorok üzemanyagaként használják;
3) kerozin C 9 - C 16 szénhidrogéneket tartalmaz, 220 és 275 °C közötti hőmérsékleten forr, turbinás motorok üzemanyagaként használják, alacsonyabb szénhidrogénekké krakkoláskor;
4) gázolaj vagy gázolaj 200 és 400 ° C közötti hőmérsékleten forraljuk, dízelmotorok üzemanyagaként használják;
5) fűtőolaj C 20 - ... szénhidrogéneket tartalmaz, magas forráspontú, frakciókra oszlik: szoláris olajok- gázolaj, kenőolajok- autóipar, légi közlekedés, ipari stb., vazelin- az alapja kozmetikumokés gyógyszerek. Néha megkapják paraffin– gyufa, gyertya stb. gyártásához. Lepárlás után megmarad kátrány, amelyet az útépítésben használnak.
Kapcsolódó kőolajgáz
Kapcsolódó kőolajgáz (PNG) - olajban oldott különféle gáznemű szénhidrogének keveréke; az extrakciós és desztillációs folyamat során szabadulnak fel (ezek az ún kapcsolódó gázok főként propán és bután izomerekből áll). A kőolajgázok közé tartoznak a telített és telítetlen (etilén, acetilén) szénhidrogénekből álló kőolaj-krakkgázok is. Az olajgázokat tüzelőanyagként és különféle előállítására használják vegyi anyagok. Kőolajgázokból vegyi feldolgozás útján propilént, butiléneket, butadiént stb. nyernek, melyeket műanyagok és gumik előállításához használnak fel.
Az asszociált kőolajgáz bármely fázisú szénhidrogénből felszabaduló gázok keveréke, amely metánból, etánból, propánból, butánból és izobutánból áll, és nagy molekulatömegű folyadékokat tartalmaz (a homológ sorozatban pentánokból és nagyobb molekulatömegű) és különféle szennyeződéseket tartalmaz. összetételek és fázisállapotok.
Az APG a bányászott, szállított és feldolgozott szénhidrogéntartalmú ásványokból a beruházási életciklus minden szakaszában, a késztermékek végső fogyasztónak történő értékesítése előtt felszabaduló értékes szénhidrogén komponens. Így a kapcsolódó kőolajgáz eredetének sajátossága, hogy a feltárástól és a termeléstől a végső értékesítésig, olajból, gázból, (egyéb források elhagyása) és feldolgozásuk során bármely hiányos termék állapotból szabadul fel. a számos végtermék bármelyikére.
Az APG sajátossága általában a keletkező gáz alacsony fogyasztása, 100 és 5000 között Nm³/óra. A C3+ szénhidrogén-tartalom 100 és 600 között változhat g/m³. Ugyanakkor az APG összetétele és mennyisége nem állandó érték. Szezonális és egyszeri ingadozás egyaránt lehetséges ( normál változásérték akár 15%).
Az első elválasztási szakaszból származó gázt általában közvetlenül a gázfeldolgozó üzembe küldik. Jelentős nehézségek merülnek fel, ha 5-nél kisebb nyomású gázt próbálnak használni rúd. Egészen a közelmúltig az esetek túlnyomó többségében egyszerűen fáklyázták az ilyen gázt, mostanra azonban az APG-hasznosítás terén bekövetkezett állami politika változásai és számos egyéb tényező miatt a helyzet jelentősen megváltozik. Az orosz kormány 2009. január 8-i 7. számú, „A szennyezés csökkentését ösztönző intézkedésekről” szóló rendeletével összhangban légköri levegő a kapcsolódó kőolajgáz fáklyákban történő égéstermékei”, a kapcsolódó kőolajgáz fáklyázásának célmutatóját a megtermelt kapcsolódó kőolajgáz mennyiségének legfeljebb 5 százalékában határozták meg. A kitermelt, hasznosított és fáklyázott APG mennyisége jelenleg nem becsülhető meg, mert sok mezőnél nincs gázmérő állomás. De durva becslések szerint ez körülbelül 25 milliárd m³.
Az APG hasznosításának fő módjai a gázfeldolgozó üzemekben történő feldolgozás, villamos energia előállítása, saját szükségletre való elégetése, visszasajtolás a tározóba az olaj visszanyerésének fokozása érdekében (a tározó nyomásának fenntartása), termelő kutakba injektálás - „gázlift” alkalmazása.
Gázfáklya a nyugat-szibériai tajgában az 1980-as évek elején
A kapcsolódó gáz hasznosításának fő problémája a nehéz szénhidrogének magas tartalma. Ma már több olyan technológia is létezik, amely a nehéz szénhidrogének jelentős részének eltávolításával javítja az APG minőségét. Ezek egyike az APG előállítása membránegységekkel. Membránok alkalmazásakor a gáz metánszáma jelentősen megnő, az alacsonyabb fűtőérték (LHV), a hőegyenérték és a harmatpont hőmérséklet (mind a szénhidrogén, mind a víz) csökken.
A membrán szénhidrogén egységek jelentősen csökkenthetik a hidrogén-szulfid és a szén-dioxid koncentrációját a gázáramban, ami lehetővé teszi a gáz savas komponensektől való megtisztítását.
A gázáramlás eloszlási diagramja a membránmodulban
Kialakításánál fogva a szénhidrogén membrán egy hengeres blokk permeátummal, termékgáz kimenetekkel és APG bemenettel. A blokk belsejében szelektív anyagból álló csőszerű szerkezet található, amely csak egy bizonyos típusú molekulát enged át. Általános séma a patronon belüli áramlás az ábrán látható.
A telepítési konfigurációt minden esetben külön határozzák meg, mivel az APG kezdeti összetétele nagymértékben változhat.
Beépítési rajz alapkonfigurációban:
Nyomásséma az APG előkészítéséhez
Vákuumos séma APG elkészítéséhez
A tartályt az olaj- és gázipar tűz- és robbanásbiztonsági követelményeinek megfelelően kell gyártani.
Az APG előkészítésére két séma létezik: nyomás és vákuum.
A földgázok a légkörben, a Föld felszínén vagy belsejében lévő szabad állapotban vagy kötött formában lévő gázok, sőt a világ óceánjaiban található gázok is. A földgázok gyakran geológiai vagy biológiai tevékenység eredményeként jönnek létre, vagyis az aktuális pillanatban keletkeznek és szabadulnak fel (vulkáni - vulkánkitörés során, biokémiai - szaprofita baktériumok tevékenysége során); lebomló fehérjemaradványok stb.)
A kapcsolódó kőolajgáz is egyfajta földgáz, de az olajban oldódik, vagy az olajmezők „sapkájában” található. Azaz egyszer keletkezett gáz, amely az olajtermelésig stabil állapotban marad. Általában önmagában nem kerül a környezetbe, nem változik, és nem lép kölcsönhatásba a biocenózisok lakóival.
Különbségek az összetételben:
földgáz a metán és az etán (főleg), a kapcsolódó kőolajgáz lényegesen kevesebb metánt és etánt tartalmaz, jelentős arányban propán, bután, nehéz szénhidrogén gőzök, nem szénhidrogén komponensek (hélium, nitrogén, argon, hidrogén-szulfid, markaptánok stb.). )
Egy másik jelentős különbség a károsító tényező. A földgáz elvileg környezetbarát, ráadásul a mindennapi életben is aktívan használják (minden konyhai tűzhelyünk ezzel az üzemanyaggal működik). De időnként meg kell gyötörni az újrahasznosítás (legalábbis nálunk, azzal a mentalitással, hogy "könnyebb kidobni, mint beletenni" jó kezek"), mert a legtöbb egyszerűen fáklyákban ég el, és óriási károkat okoznak a természetben.
6. A kapcsolódó kőolajgázokból nyert fő termékek.
Főbb termékek: metán, etán, propán, n-bután, pentán, izobután, izopentán, n-hexán, n-heptán, hexán és heptán izomerek.
A kapcsolódó kőolajgázokat a következő frakciókra osztják:
1) Száraz gáz – összetételében hasonló a földgázhoz.
2) Propán-bután frakció - propán és bután keveréke.
3) A gázbenzin pentán és hexán izomerek keveréke.
A legfontosabb kőolajtermékek
A finomítás során a kőolajból tüzelőanyagokat (folyékony és gáznemű), kenőolajokat és kenőzsírokat, oldószereket, egyedi szénhidrogéneket - etilént, propilént, metánt, acetilént, benzolt, toluolt, xilót stb., szilárd és félszilárd keverékeket - állítanak elő. szénhidrogének (paraffin, vazelin, cerezin), petróleum bitumen, korom (korom), kőolajsavak és származékaik.
Az olajfinomításból nyert folyékony tüzelőanyagot motor- és kazántüzelőanyagra osztják. A gáznemű tüzelőanyagok közé tartoznak az önkormányzati szolgáltatásokhoz használt szénhidrogén cseppfolyósított tüzelőgázok. Ezek propán és bután keverékei különböző arányban.
A különféle gépek és mechanizmusok folyékony kenésére tervezett kenőolajok az alkalmazástól függően ipari, turbina-, kompresszor-, sebességváltó-, szigetelő- és motorolajokra oszthatók.
A zsírok szappanokkal, szilárd szénhidrogénekkel és egyéb sűrítőszerekkel sűrített kőolajok.
Az olaj és kőolajgázok feldolgozásából nyert egyedi szénhidrogének polimerek és szerves szintézistermékek előállításához szolgálnak nyersanyagként. Ezek közül a legfontosabbak a korlátozóak - metán, etán, propán, bután; telítetlen – etilén, propilén; aromás - benzol, toluol, xilol. Ezenkívül a kőolaj-finomítás termékei nagy molekulatömegű (C 16 és nagyobb) telített szénhidrogének - paraffinok, cerezinek, amelyeket az illatszeriparban és zsírok sűrítőanyagaként használnak.
A nehézolaj-maradványokból oxidációval nyert kőolaj-bitument útépítéshez, tetőfedő anyagok gyártásához, aszfaltlakkok és nyomdafestékek készítéséhez stb.
Az olajfinomítás egyik fő terméke a motorüzemanyag, amely magában foglalja a repülőgép- és a motorbenzint.
A kőolajgáz olyan gáz, amely olajban oldódik tározókörülmények között. Az ilyen gázt az olajlerakódások kialakulása során nyerik a tartály nyomásának csökkenése miatt. Az olajtelítési nyomás alá csökken. A kőolajgáz térfogata (m3/t) az olajban, vagy ahogyan gáztényezőnek is nevezik, a felső horizonton 3-5-től a mélyrétegekben 200-250-ig terjedhet, ha a lerakódások jól megőrződnek.
Az olajgázmezők olajmezők. Az Associated Petroleum Gas (APG) egy természetes szénhidrogéngáz, vagy inkább gázok és gőzökből álló szénhidrogén és nem szénhidrogén komponensek keveréke, amelyek olajban oldódnak, vagy olaj- és gázkondenzátummezők „sapkáiban” találhatók.
Valójában az APG az olajtermelés mellékterméke. Az olajtermelés legelején a kapcsolódó kőolajgázt a gyűjtés, előkészítés, szállítás és feldolgozás tökéletlen infrastruktúrája, valamint a fogyasztók hiánya miatt egyszerűen fellángolták.
Egy tonna olaj 1-2 m3-től akár több ezer m3 olajgázt is tartalmazhat, mindez a termelési régiótól függ.
A kapcsolódó kőolajgáz fontos nyersanyag az energia- és vegyipar számára. Ez a gáz megnövekedett fűtőértéke, amely 9 ezer és 15 ezer Kcal/m3 között mozoghat. Az energiatermelésben való felhasználását azonban bonyolítja instabil összetétele és számos szennyeződés jelenléte. Ezért a gáztisztítás („szárítás”) többletköltségeket igényel.
A vegyiparban a kapcsolódó gázban lévő metánt és etánt műanyagok és gumik előállítására használják, míg a nehezebb komponenseket aromás szénhidrogének, magas oktánszámú üzemanyag-adalékanyagok és cseppfolyósított szénhidrogén gázok, nevezetesen a cseppfolyósított propán előállításához használják alapanyagként. -bután technikai (SPBT).
Az Orosz Föderáció Természeti Erőforrások és Környezetvédelmi Minisztériuma (MPR) információi szerint az Oroszországban évente előállított 55 milliárd m3 kapcsolódó gáznak csak 26%-a (14 milliárd m3) kerül feldolgozásra. További 47% (26 milliárd m3) az ipar igényeire megy el, vagy technológiai veszteségként kerül leírásra, további 27% (15 milliárd m3) pedig fáklyázásra kerül. Szakértői becslések szerint a kapcsolódó kőolajgáz elégetése okozza a csaknem 139,2 milliárd rubel veszteséget, amelyet folyékony szénhidrogének, propán, bután és száraz gáz értékesítéséből lehetett megszerezni.
Ez a folyamat az oka a szilárd szennyezőanyagok nagymértékű kibocsátásának, valamint az olajtermelő régiók környezeti helyzetének általános romlásának. A „technológiai veszteségek” és az APG égése során szén-dioxid és aktív korom kerül a légkörbe.
Az oroszországi gázfáklyázás miatt évente körülbelül 100 millió tonna CO2-kibocsátást regisztrálnak (ha a teljes gázmennyiséget fáklyázzák). Az orosz fáklyák ugyanakkor hírhedtek a hatástalanságukról, vagyis nem ég el bennük minden gáz. Kiderült, hogy a metán, amely sokkal veszélyesebb üvegházhatású gáz, mint a szén-dioxid, kerül a légkörbe.
Az olajgáz elégetése során kibocsátott korom mennyiségét körülbelül évi 0,5 millió tonnára becsülik. A kőolajgáz elégetése hőszennyezéssel jár környezet. A fáklya közelében a talaj hőpusztulási sugara 10-25 méter, ill növényvilág- 50-150 méter.
Az ilyen gázok égéstermékeinek, nevezetesen a nitrogén-oxidnak, kén-dioxidnak, szén-monoxidnak a légkörben való magas koncentrációja a helyi lakosságban megnöveli a tüdő- és hörgőrák előfordulási gyakoriságát, valamint májkárosodást, ill. gyomor-bél traktus, idegrendszer, látás.
A leghelyesebb és hatékony módszer A kapcsolódó kőolajgáz hasznosítását nevezhetjük a gázfeldolgozó üzemekben történő feldolgozásának száraz sztrippelt gáz (DSG), könnyű szénhidrogének (NGL) széles frakciójának, valamint cseppfolyósított gázok (LPG) és stabil gázbenzin (SGB) képzésével. ).
Az olajgáz megfelelő hasznosítása évente mintegy 5-6 millió tonna folyékony szénhidrogén, 3-4 milliárd m3 etán, 15-20 milliárd m3 száraz gáz vagy 60-70 ezer GWh villamos energia előállítását teszi lehetővé.
Érdekes, hogy 2012. január 1-jén hatályba lépett az Orosz Föderáció kormányának „A kapcsolódó kőolajgáz fáklyákban történő égéstermékeiből származó légköri levegőszennyezés csökkentését ösztönző intézkedésekről” szóló rendelete. Ez a dokumentum kimondja, hogy a bányászati vállalkozásoknak az APG 95%-át újra kell hasznosítaniuk.
A kőolajgáz összetétele változhat. Mitől függ? A szakértők kiemelik a következő tényezők, amelyek befolyásolják a kőolaj-gáz összetételét:
Az olaj összetétele, amelyben a gáz feloldódik
a természetes olaj- és gázrendszerek stabilitásáért felelős lerakódások előfordulásának és kialakulásának feltételei
természetes gáztalanítás lehetősége.
A legtöbb kapcsolódó gáz a termelési területtől függően még nem szénhidrogén komponenseket is tartalmazhat, például hidrogén-szulfidot és merkaptánokat, szén-dioxidot, nitrogént, héliumot és argont. Ha a kőolajgázok összetételében a szénhidrogének vannak túlsúlyban (95-100%), akkor ezeket szénhidrogéneknek nevezzük. Vannak szén-dioxidot (CO2 4-20%) vagy nitrogént (N2 3-15%) tartalmazó gázok is. A szénhidrogén-nitrogén gázok legfeljebb 50% nitrogént tartalmaznak. A metán és homológjainak aránya alapján a következőket különböztetjük meg:
A geológiai jellemzők alapján a gázsapkákból származó gázok, valamint közvetlenül az olajban oldott gázok szabadulnak fel. Az olajtartályok felnyitása során az olajsapkákból a gáz leggyakrabban elkezd kitörni. Ezenkívül az előállított APG fő mennyiségét az olajban oldott gázok teszik ki.
A gázsapkákból származó gáz, amelyet szabad gáznak is neveznek, „könnyebb” összetételű. Kisebb mennyiségű nehéz szénhidrogén gázt tartalmaz, ami kedvezőbb az olajban oldott gázhoz képest. Kiderült, hogy a terepfejlesztés első szakaszaiban gyakran nagy éves mennyiségű APG-termelés folyik, összetételében túlsúlyban a metán.
Idővel azonban a kapcsolódó kőolajgáz termelése csökken, és a nehéz komponensek mennyisége nő.
Annak megállapítására, hogy egy adott olaj mennyi gázt tartalmaz és mi az összetétele, a szakemberek mélymintavevővel gáztalanítják a kútfejnél vagy tározó körülményei között vett olajmintát. Az olajok tökéletlen gáztalanítása miatt a fenéklyuk zónában és a felszálló vezetékekben a kútfejből vett olajgáz nagyobb mennyiségű metánt és kisebb térfogatú homológjait tartalmazza, mint a mélységi olajmintákból származó gáz.
| Régió mező | Gázösszetétel, tömegszázalék | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CH 4 | C 2 H 6 | C 3 H 8 | i-C 4 N 10 | n-С 4 Н 10 | i-C 5 N 12 | n-C5N 12 | CO 2 | N 2 | |
| NYUGAT-SZIBÉRIA | |||||||||
| Samotlorskoe | 60,64 | 4,13 | 13,05 | 4,04 | 8,6 | 2,52 | 2,65 | 0,59 | 1,48 |
| Varieganskoe | 59,33 | 8,31 | 13,51 | 4,05 | 6,65 | 2,2 | 1,8 | 0,69 | 1,51 |
| B ash k o r t o s t a n | |||||||||
| Arlanskoe | 12,29 | 8,91 | 19,6 | 10,8 | 6,75 | 0,86 | 42,01 | ||
| Vjatskoe | 8,2 | 12,6 | 17,8 | 10,4 | 4,0 | 1,7 | 46,2 | ||
| Udmurt Köztársaság | |||||||||
| Lozoljuksko-Zurinszkoe | 7,88 | 16,7 | 27,94 | 3,93 | 8,73 | 2,17 | 1,8 | 1,73 | 28,31 |
| Arkhangelskoe | 10,96 | 3,56 | 12,5 | 3,36 | 6,44 | 2,27 | 1,7 | 1,28 | 56,57 |
| Perm régió | |||||||||
| Kuedinskoe | 32,184 | 12,075 | 13,012 | 1,796 | 3,481 | 1,059 | 0,813 | 0,402 | 33,985 |
| Krasznojarszk | 44,965 | 13,539 | 13,805 | 2,118 | 3,596 | 1,050 | 0,838 | 1,792 | 17,029 |
| Gondyrskoe | 21,305 | 20,106 | 19,215 | 2,142 | 3,874 | 0,828 | 0,558 | 0,891 | 29,597 |
| Stepanovskoe | 40,289 | 15,522 | 12,534 | 2,318 | 3,867 | 1,358 | 0,799 | 1,887 | 20,105 |
A cseppfolyós állapotban lévő kőolajgázok teljes körű jellemzése lehetővé teszi, hogy kiváló minőségű, teljes üzemanyagként használják az autómotorokhoz. A cseppfolyósított kőolajgáz fő összetevői a propán és a bután, amelyek a gáz- és benzinüzemek olajtermelésének vagy finomításának melléktermékei.
A gáz tökéletesen egyesül a levegővel, homogén éghető keveréket képezve, amely garantálja a magas égéshőt és elkerüli a detonációt az égési folyamat során. A gáz minimális mennyiségben tartalmaz olyan komponenseket, amelyek hozzájárulnak a szénképződéshez és az energiarendszer szennyeződéséhez, valamint korróziót okoznak.
A cseppfolyósított kőolajgáz összetétele lehetővé teszi a gázüzemanyag motoros tulajdonságainak megteremtését.
A propán keverési folyamata során megfelelő telített gőznyomást lehet biztosítani a gázelegyben, amely nagyon fontos gázpalackos járművek használatához különböző éghajlati viszonyok között. Ez az oka annak, hogy a propán jelenléte nagyon kívánatos.
A cseppfolyósított kőolajgáznak nincs színe vagy szaga. Emiatt az autókban való biztonságos használat garantálása érdekében különleges aromát kap – szagosan.
Többi kapcsolódó gáz, amelyet az olajtermelő cégek nem fáklyáznak és nem fecskendeznek be a tározóba, feldolgozásra kerülnek. A feldolgozó üzembe szállítása előtt meg kell tisztítani. A mechanikai szennyeződésektől és víztől mentesített gáz sokkal könnyebben szállítható. A cseppfolyósított frakciók gázvezetékek üregébe történő kicsapódásának megakadályozása és a keveredés elősegítése érdekében a nehéz szénhidrogéneket kiszűrik.
A kénes elemek eltávolításával megelőzhető a kapcsolódó kőolajgáz korrozív hatása a vezeték falára, a nitrogén és a szén-dioxid kivonásával pedig csökkenthető a feldolgozás során fel nem használt keverék térfogata. A gáz tisztítása különféle módszerekkel történik. A gáz hűtésének és kompressziójának (nyomás alatti összenyomásának) befejezése után elkezdheti szétválasztani vagy gázdinamikus módszerekkel feldolgozni. Ezek a módszerek meglehetősen olcsók, de nem teszik lehetővé szén-dioxid és kén komponensek elkülönítését az olajgázból.
Ha szorpciós módszereket alkalmazunk, akkor a hidrogén-szulfid eltávolítása mellett a víz és a nedves szénhidrogén komponensek szárítását is elvégezzük. Ennek a módszernek az egyetlen hátránya, hogy a technológia nem megfelelő terepviszonyok, ami a gáztérfogat körülbelül 30%-át okozza. Ezenkívül a folyadék eltávolítására a glikolos szárítási módszert alkalmazzák, de csak másodlagos eljárásként, mivel a vízen kívül mást nem bocsát ki a keverékből.
Mindezek a módszerek ma már elavultnak nevezhetők. A legtöbb modern módszer membrántisztítás. Ez a módszer a kőolajgáz különböző összetevőinek membránszálakon keresztüli behatolási sebességének különbségén alapul.
Amikor a gáz egy feldolgozó üzembe kerül, alacsony hőmérsékletű abszorpcióval és kondenzációval alapfrakciókra választja szét. Ezen frakciók egy része azonnal végtermékké válik. Az elválasztás után sztrippelt gázt kapunk, amely metánt és etán keveréket, valamint könnyű szénhidrogének (NGL) széles frakcióját tartalmazza. Az ilyen gáz könnyen szállítható csővezetékrendszereken és tüzelőanyagként felhasználható, valamint nyersanyagként szolgál az acetilén és a hidrogén előállításához. Ezenkívül gázfeldolgozással folyékony propán-butánt állítanak elő az autók számára (azaz gázmotor-üzemanyagot), valamint aromás szénhidrogéneket, keskeny frakciókat és stabil gázbenzint.
A kapcsolódó kőolajgázt a feldolgozás rendkívül alacsony jövedelmezősége ellenére aktívan használják az üzemanyag- és energiaiparban, valamint a petrolkémiai iparban.
A földgáz többféle változatban kapható. Így lehet szabványos formában bemutatni, vagy mellékesnek minősíteni. Mik a jellemzői mindkét esetben?
Az út mentén földgáz olyan anyagra utal, amely keveréke széleskörű kezdetben olajban oldott szénhidrogének. Megfelelő nyersanyagok lepárlásával nyerik őket. A kapcsolódó gázt elsősorban a propán, valamint a bután izomerek képviselik. Néha a metán és az etilén az olajdesztilláció termékévé válhat. A kapcsolódó gázt aktívan használják a vegyiparban. Népszerű alapanyag a műanyag- és gumitermékek gyártásában. A propán az egyik legelterjedtebb gépjármű-üzemanyagként használt gáz.
Alatt földgáz V szabályos forma olyan ásványra utal, amelyet a gáztartalmú képződményekből kész formában vonnak ki, és amely általában nem igényel mély feldolgozást. Egyes esetekben a kérdéses gázfajta kristályos állapotban lehet - gázhidrátok formájában. Néha feloldják olajban vagy vízben.
A hagyományos földgázt leggyakrabban a metán, néha az etán, a propán és a bután képviseli. Egyes esetekben hidrogént, nitrogént és héliumot tartalmaz.
A fő különbség a kapcsolódó gáz és a földgáz között az, hogy az első olajfinomítás terméke, a másodikat a föld belsejéből nyerik ki kész formában. Felhasználási területükben és nagymértékben kémiai összetételükben is különböznek egymástól.
A földgázt szokásos formájában leggyakrabban lakossági és ipari helyiségek fűtésére, az erőművek és a gyári termelő létesítmények működésének biztosítására használják. De érdemes megjegyezni, hogy a kapcsolódó gáz (ha az azt előállító cégnek sikerül kellően olcsó technológiát kifejlesztenie a termeléshez) felhasználható tüzelőanyagként a helyiségek fűtésére. nagy területés a munka biztosítása ipari berendezések. A közönséges földgázt viszont a vegyiparban is felhasználják nyersanyagként - például az acetilén gyártásában.
Egy kis táblázat segít részletesebben bemutatni, mi a különbség a társított és a földgáz között.
