Diagnóza s kódom H00-H59 obsahuje 11 objasňujúcich diagnóz (záhlavia ICD-10):
Táto trieda obsahuje nasledujúce bloky:
Nasledujúce kategórie sú označené hviezdičkou:
TRIEDA VII. Choroby oka a jeho adnex (H00-H59)
Táto trieda obsahuje nasledujúce bloky:
H00-H06 Choroby očných viečok, slzných ciest a očníc
H10-H13 Choroby spojovky
H15-H22 Choroby skléry, rohovky, dúhovky a ciliárneho telieska
H25-H28 Choroby šošovky
H30-H36 Choroby cievovky a sietnice
H40-H42 Glaukóm
H43-H45 Choroby sklovca a očnej gule
H46-H48 Choroby zrakového nervu a zrakových ciest
H49-H52 Ochorenia očných svalov, poruchy sprievodného pohybu oka, akomodácie a refrakcie
H53-H54 Zhoršenie zraku a slepota
H55-H59 Iné ochorenia oka a jeho adnexov
Nasledujúce kategórie sú označené hviezdičkou:
H03* Lézie očného viečka pri chorobách,
H06* Lézie slzného aparátu a očnice pri chorobách zatriedených do iných položiek
H13* Lézie spojovky pri ochoreniach zaradených inde
H19* Lézie skléry a rohovky pri chorobách zatriedených do iných položiek
H22* Lézie dúhovky a ciliárneho telieska pri chorobách zatriedených do iných položiek
H28* Katarakta a iné lézie šošovky pri ochoreniach zaradených inde
H32* Chorioretinálne poruchy pri ochoreniach zaradených inde
H36* Poruchy sietnice pri chorobách zaradených inde
H42* Glaukóm pri chorobách zaradených inde
H45* Lézie sklovca a očnej buľvy pri chorobách zatriedených do iných položiek
H48* Lézie zrakového nervu a zrakových dráh pri ochoreniach zaradených do iných položiek
H58* Iné poškodenia oka a jeho adnex pri chorobách zatriedených do iných položiek
H00,0 Hordeolum a iné hlboké zápaly očných viečok
absces)
Furuncle) storočia
jačmeň)
H00.1 Chalazion
H01.0 Blefaritída
Vylúčené: blefarokonjunktivitída ( H10.5)
H01.1 Neinfekčné dermatózy očného viečka
Dermatitída:
alergický)
kontakt)
ekzematózne) očné viečka
diskoidný erytematózny lupus)
Xeroderma)
H01.8 Iné špecifikované zápaly očného viečka
H01.9 Nešpecifikovaný zápal očného viečka
Vylúčené: vrodené malformácie očného viečka ( Q10.0-Q10.3)
H02.0 Entropium a trichiáza storočia
H02.1 Ektropium storočia
H02.2 Lagophthalmos
H02.3 Blefarochaláza
H02.4 Ptóza očného viečka
H02.5 Iné ochorenia ovplyvňujúce funkciu očného viečka
Ankyloblepharon. Blefarofimóza. Zvrásnenie očného viečka
Nezahŕňa: blefarospazmus ( G24.5)
tik (psychogénny) ( F95. -)
organické ( G25.6)
H02.6 Xanthelasma storočia
H02.7 Iné degeneratívne ochorenia očného viečka a periokulárnej oblasti
chloazma)
Madaroz) storočia
vitiligo)
H02.8Ďalšie špecifikované choroby storočia. Hypertrichóza storočia. Neodstránené cudzie teleso v očnom viečku
H02.9 Nešpecifikovaná choroba storočia
Vylúčené: vrodené chyby slzného aparátu ( Q10.4-Q10.6)
H04.0 Dakryoadenitída. Chronická hypertrofia slznej žľazy
H04.1 Iné ochorenia slznej žľazy. Dakryopy. Syndróm suchého oka
Slzná žľaza:
cysta
atrofia
H04.2 Epifora
H04.3 Akútny a nešpecifikovaný zápal slzných ciest. Dakryocystitída (flegmatózna)
Dakryopericystitída) akútna, subakútna alebo
Nešpecifikovaná kanalikulitída
Vylúčené: dakryocystitída novorodenca ( P39.1)
H04.4 Chronický zápal slzných ciest
dakryocystitída)
slzná žľaza :)
canalikulitída) chronická
mukokéla)
H04.5 Stenóza a nedostatočnosť slzných ciest. Dakryolit. Everzia slzného bodu
Slzná stenóza:
tubulu
potrubia
taška
H04.6Ďalšie zmeny v slzných cestách. Slzná fistula
H04.8 Iné ochorenia slzného aparátu
H04.9 Nešpecifikovaná choroba slzného aparátu
Vylúčené: vrodené malformácie očnice ( Q10.7)
H05.0 Akútny zápal očnice
absces)
celulitída)
Osteomyelitída) orbity
Periostitis)
Tenonit
H05.1 Chronické zápalové ochorenia očnice. Orbitálny granulóm
H05.2 Exoftalmické stavy
Posunutie očnej gule (vonkajšie) NOS
krvácanie)
Opuch) očných jamiek
H05.3 Orbitálna deformácia
atrofia)
Exostóza) obežnej dráhy
H05.4 Enoftalmus
H05.5 Neodstránené cudzie teleso, ktoré sa už dávno dostalo na obežnú dráhu v dôsledku penetrujúceho poranenia očnice
Retrobulbárne cudzie teleso
H05.8 Iné ochorenia očnice. Orbitálna cysta
H05.9 Nešpecifikovaná choroba očnice
H16.2)
H10,0 Mukopurulentná konjunktivitída
H10.1 Akútna atopická konjunktivitída
H10.2 Iná akútna konjunktivitída
H10.3 Nešpecifikovaná akútna konjunktivitída
Nezahŕňa: oftalmiu novorodenca NOS ( P39.1)
H10.4 Chronická konjunktivitída
H10.5 Blefarokonjunktivitída
H10.8 Iná konjunktivitída
H10.9 Nešpecifikovaná konjunktivitída
Vylúčené: keratokonjunktivitída ( H16.2)
H11.0 Pterygium
Vymazané: pseudopterygium ( H11.8)
H11.1 Konjunktiválna degenerácia a usadeniny
Spojovka:
argýria
kamene
pigmentácia
xeróza NOS
H11.2 Spojovkové jazvy. Symblepharon
H11.3 Konjunktiválne krvácanie. Subkonjunktiválne krvácanie
H11.4 Iné ochorenia spojiviek a cysty
Spojovka:
aneuryzma
hyperémia
edém
H11.8 Iné špecifikované ochorenia spojoviek. Pseudopterygium
H11.9 Nešpecifikované ochorenie spojoviek
H13.0* Filariálna invázia do spojovky ( B74. -+)
H13.1* Akútna konjunktivitída pri ochoreniach zaradených inde
Konjunktivitída (spôsobená):
akantaméba ( B60.1+)
adenovírusový folikulárny (akútny) ( B30.1+)
chlamýdie ( A74.0+)
záškrt ( A36.8+)
gonokok ( A54.3+)
hemoragická (akútna) (epidémia) ( B30.3+)
herpesvírus ( B00.5
+)
meningokoka ( A39.8+)
Newcastle ( B30.8+)
herpes zoster ( B02.3+)
H13.2* Konjunktivitída pri chorobách zaradených inde
H13.3* Očný pemfigoid ( L12. -+)
H13.8* Iné lézie spojovky pri ochoreniach zaradených inde
H15,0 Skleritída
H15.1 Episkleritída
H15.8 Iné sklerálne lézie. Rovníkový stafylom. Sklerálna ektázia
Nepatria sem: degeneratívna krátkozrakosť ( H44.2)
H15.9 Nešpecifikovaná choroba skléry
H16.0 Vred rohovky
Vred:
rohovka:
NOS
centrálny
regionálne
perforovaný
prsteň
s hypopyónom
Moray
H16.1 Iná povrchová keratitída bez konjunktivitídy
Keratitída:
areolárny
nitkový
v tvare mince
v tvare karty
hviezdicovitý
páskovaný
povrchová škvrna
Fotokeratitída
Snehová slepota
H16.2 Keratokonjunktivitída
Keratokonjunktivitída:
NOS
spôsobené vonkajším vplyvom
neurotrofné
flyktenulózny
Nodózna [nodulárna] oftalmia
Povrchová keratitída s konjunktivitídou
H16.3 Intersticiálna (stromálna) a hlboká keratitída
H16.4 Neovaskularizácia rohovky. Cievy podobné tieňom (rohovka). Pannus (rohovka)
H16.8 Iné formy keratitídy
H16.9 Nešpecifikovaná keratitída
H17,0 Adhezívny leukóm
H17.1 Iné centrálne zákalky rohovky
H17.8 Iné jazvy a zákal rohovky
H17.9 Nešpecifikované jazvy a zákal na rohovke
H18,0 Pigmentácia a usadeniny v rohovke. Krvácanie do rohovky. Kaiser-Fleischer prsteň
Krukenbergovo vreteno. Stagley Line
H18.1 Bulózna keratopatia
H18.2 Iný edém rohovky
H18.3 Zmeny v membránach rohovky
zložiť)
Pretrhnutie Descemetovej membrány
H18.4 Degenerácia rohovky. Senilný oblúk. Pásová keratopatia
Vylúčené: Morayov vred ( H16.0)
H18.5 Dedičné dystrofie rohovky
dystrofia:
rohovka:
epitelové
zrnitý
mriežka
bodkovaný
Fuchs
H18.6 Keratokonus
H18.7 Iné deformácie rohovky
Rohovky:
ektázia
stafylom
Descemetocele
Vylúčené: vrodené malformácie rohovky ( Q13.3-Q13.4)
H18.8 Iné špecifikované ochorenia rohovky
anestézia)
Hypoestézia) rohovka
Opakujúca sa erózia)
H18.9 Nešpecifikované ochorenie rohovky
H20,0 Akútna a subakútna iridocyklitída
predná uveitída)
Cyklitída) akútna rekurentná alebo subakútna
Irit)
H20.1 Chronická iridocyklitída
H20.2 Iridocyklitída vyvolaná šošovkou
H20.8 Iná iridocyklitída
H20.9 Nešpecifikovaná iridocyklitída
H22.0* Iridocyklitída pri infekčných chorobách zaradených inde
Iridocyklitída s:
gonokoková infekcia ( A54.3+)
infekcia vírusom herpes ( B00.5+)
syfilis (sekundárny) ( A51.4+)
tuberkulóza ( A18.5+)
herpes zoster ( B02.3+)
H22.1* Iridocyklitída pri chorobách zaradených inde
Iridocyklitída s:
ankylozujúca spondylitída ( M45+)
sarkoidóza ( D86.8+)
H22.8* Iné lézie dúhovky a ciliárneho telieska pri ochoreniach klasifikovaných inde
Nezahŕňa: kapsulárny glaukóm s falošným oddelením šošovky ( H40.1)
H25,0 Počiatočná senilná katarakta
Senilná katarakta:
koronárne
kortikálnej
mieste
Subkapsulárna polárna senilná katarakta (predná) (zadná). Voda praskne
H25.1 Senilná jadrová katarakta. Hnedý katarakta. Nukleárna sklerotická katarakta
H25.2 Senilná blikajúca katarakta. Starecká prezretá katarakta
H25.8 Iné senilné katarakty. Kombinované formy senilnej katarakty
H25.9 Nešpecifikovaná starecká katarakta
Nepatria sem: vrodená katarakta ( Q12.0)
H26.0 Detský, juvenilný a presenilný šedý zákal
H26.1 Traumatická katarakta
Ak je potrebné identifikovať príčinu, použite dodatočný kód externej príčiny (trieda XX).
H26.2 Komplikovaná katarakta. Katarakta pri chronickej iridocyklitíde
Sekundárny šedý zákal pri očných chorobách. Glaukómové škvrny (subkapsulárne)
H26.3 Sivý zákal spôsobený liekmi
Ak je potrebné identifikovať liek, ktorý spôsobil léziu, použite dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).
H26.4 Sekundárna katarakta. Sekundárna katarakta. Semmering Ring
H26.8 Iná špecifikovaná katarakta
H26.9Šedý zákal, nešpecifikovaný
Vylúčené: vrodené chyby šošovky ( Q12. -)
mechanické komplikácie spojené s implantovanou šošovkou ( T85.2)
pseudofakia ( Z96.1)
H27,0 Afakia
H27.1 Luxácia šošovky
H27.8 Iné špecifikované ochorenia šošovky
H27.9 Choroba šošovky, nešpecifikovaná
H28,0* Diabetická katarakta ( E10-E14+ so spoločným štvrtým znamienkom.3)
H28.1* šedý zákal pri iných ochoreniach endokrinného systému, poruchách výživy a metabolických poruchách,
zaradené inde
Katarakta s hypoparatyreózou ( E20. -+)
Katarakta v dôsledku podvýživy a dehydratácie ( E40-E46+)
H28.2* Katarakta pri iných chorobách zaradených inde
myotonický katarakta ( G71.1+)
H28.8* Iné lézie šošovky pri ochoreniach zaradených inde
H30,0 Fokálny chorioretinálny zápal
Ohniskové:
chorioretinitída
choroiditída
retinitída
retinochoroiditída
H30.1 Diseminovaný chorioretinálny zápal
Šírené:
chorioretinitída
choroiditída
retinitída
retinochoroiditída
Nezahŕňa: exsudatívnu retinopatiu ( H35.0)
H30.2 Zadná cyklitída. Pars planetitis
H30.8 Iné chorioretinálne zápaly. Haradova choroba
H30.9 Nešpecifikovaný chorioretinálny zápal
chorioretinitída)
Choroiditída)
Retinitída) NOS
Retinochoroiditída)
H31.0 Chorioretinálne jazvy
Makulárne jazvy zadného pólu (pozápalové) (posttraumatické). Solárna retinopatia
H31.1 Degenerácia uvea
atrofia)
skleróza) cievovky
Vylúčené: angioidné pruhy ( H35.3)
H31.2 Dedičná dystrofia cievovky. Choroidermia
Choroidálna dystrofia (centrálna-areolárna) (generalizovaná) (peripapilárna)
Prstencová atrofia cievovky
Nezahŕňa: ornitinémiu ( E72.4)
H31.3 Krvácanie a prasknutie cievovky
Choroidálne krvácanie:
NOS
vyháňacie
H31.4 Choroidálne oddelenie oka
H31.8 Iné špecifikované ochorenia cievovky
H31.9 Choroidné ochorenie, bližšie neurčené
H32.0* Chorioretinálny zápal pri infekčných a parazitárnych ochoreniach zaradených inde
Chorioretinitída:
neskorá syfilitída ( A52.7+)
toxoplazmóza ( B58.0+)
tuberkulózny ( A18.5+)
H32.8* Iné chorioretinálne poruchy pri chorobách zaradených inde
G45.3)
H34.0 Prechodná retinálna arteriálna oklúzia
H34.1 Centrálna arteriálna oklúzia sietnice
H34.2 Iné arteriálne oklúzie sietnice
Hollenhorst spot [plaketa]
Sietnica:
arteriálna oklúzia:
pobočky
čiastočné
mikroembólia
H34.8 Iné oklúzie ciev sietnice
Venózna oklúzia sietnice:
centrálny
počiatočné
čiastočné
venózna vetva
H34.9 Nešpecifikovaná oklúzia ciev sietnice
H35.0 Pozadie retinopatie a vaskulárnych zmien sietnice
Zmeny vo vaskulárnom vzore sietnice
Sietnica:
mikroaneuryzmy
neovaskularizácie
perivaskulitídu
kŕčové žily
cievne obaly
vaskulitída
Retinopatia:
NOS
pozadie NOS
Coates
exsudatívne
hypertenzná
H35.1 Preretinopatia. Retrolentná fibroplázia
H35.2 Iná proliferatívna retinopatia. Proliferatívna vitreoretinopatia
H33.4)
H35.3 Degenerácia makuly a zadného pólu
Angioidné pruhy)
cysta)
Drúzová (degeneratívna) makula
diera)
zvrásnenie)
Degenerácia Kunta Juniusa
Senilná makulárna degenerácia (atrofická) (exsudatívna). Toxická makulopatia
Ak je potrebné identifikovať liek, ktorý spôsobil léziu, použite dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).
H35.4 Periférne degenerácie sietnice
Degenerácia sietnice:
NOS
mriežka
mikrocystické
palisáda
vzhľadom pripomínajúci dláždenú ulicu
retikulárne
Vylúčené: s trhlinou sietnice ( H33.3)
H35.5 Dedičné retinálne dystrofie
dystrofia:
sietnicový (albipunktát) (pigmentovaný) (podobný žĺtku)
taperetinal
vitreoretinálny
Retinitis pigmentosa. Stargardtova choroba
H35.6 Krvácanie sietnice
H35.7 Rozdelenie vrstiev sietnice. Centrálna serózna chorioretinopatia. Oddelenie pigmentového epitelu sietnice
H35.8 Iné špecifikované poruchy sietnice
H35.9 Nešpecifikované ochorenie sietnice
H36.0* Diabetická retinopatia ( E10-E14+ so spoločným štvrtým znamienkom.3)
H36.8* Iné poruchy sietnice pri chorobách zaradených inde
aterosklerotická retinopatia ( I70.8+)
Proliferatívna kosáčikovitá retinopatia ( D57. -+)
Retinálna dystrofia pri chorobách ukladania lipidov ( E75. -+)
Vylúčené: absolútny glaukóm ( H44.5)
vrodený glaukóm ( Q15.0)
traumatický glaukóm v dôsledku pôrodnej traumy ( P15.3)
H40,0 Podozrenie na glaukóm. Očná hypertenzia
H40.1 Primárny glaukóm s otvoreným uhlom
Glaukóm (primárny) (reziduálne štádium):
kapsulárne s falošným oddelením šošovky
chronický jednoduchý
s nízkym tlakom
pigmentované
H40.2 Primárny glaukóm s uzavretým uhlom
Glaukóm s uzavretým uhlom (primárny) (reziduálne štádium):
akútna
chronický
prerušovaný
H40.3 Sekundárny posttraumatický glaukóm
H40.4 Sekundárny glaukóm po zápalovom ochorení oka
V prípade potreby sa na identifikáciu príčiny použije dodatočný kód.
H40,5 Glaukóm sekundárny k iným očným ochoreniam
V prípade potreby sa na identifikáciu príčiny použije dodatočný kód.
H40.6 Sekundárny glaukóm spôsobený liekmi
Ak je potrebné identifikovať liek, ktorý spôsobil léziu, použite dodatočný kód vonkajšej príčiny (trieda XX).
H40.8 Iný glaukóm
H40.9 Glaukóm, nešpecifikovaný
H42.0* Glaukóm pri ochoreniach endokrinného systému, poruchách výživy a metabolických poruchách
Glaukóm s:
amyloidóza ( E85. -+)
Loweov syndróm ( E72.0+)
H42.8* Glaukóm pri iných ochoreniach zaradených inde
Glaukóm s onchocerciázou ( B73+)
H43,0 Strata sklovca (prolaps)
Vylúčené: sklovcový syndróm po operácii sivého zákalu ( H59,0)
H43.1 Krvácanie do sklovca
H43.2 Kryštalické usadeniny v sklovci
H43.3 Iné opacity sklovca
H43.8 Iné ochorenia sklovca
Sklovité telo:
degenerácia
odlúčenie
Vylúčené: proliferatívna vitreoretinopatia s oddelením sietnice ( H33.4)
H43.9 Nešpecifikovaná choroba sklovca
H45,0* Krvácanie do sklovca pri chorobách zaradených inde
H45.1* Endoftalmitída pri chorobách zaradených inde
Endoftalmitída s:
cysticerkóza ( B69.1+)
onchocerciáza ( B73+)
toxokaróza ( B83.+)
H45.8* Iné lézie sklovca a očnej buľvy pri ochoreniach klasifikovaných inde
Optické:
neuropatia iná ako ischemická
papilitída
Retrobulbárna neuritída NOS
Vylúčené: ischemická neuropatia zrakového nervu ( H47,0)
neuromyelitída zrakového nervu [Devika] ( G36.0)
H47,0 Choroby zrakového nervu, inde nezaradené
Kompresia zrakového nervu. Krvácanie do puzdra zrakového nervu. Ischemická optická neuropatia
H47.1 Nešpecifikovaný papilém
H47.2 Atrofia zrakového nervu. Bledosť temporálnej polovice optického disku
H47.3 Iné ochorenia optického disku
Rast na hlave optického nervu. Falošný papilém
H47.4 Lézie optického chiazmy
H47.5 Lézie iných častí zrakových ciest
Choroby zrakového traktu, genikulárneho jadra a oblasti optického žiarenia
H47.6 Lézie vizuálnej kortikálnej oblasti
H47.7 Nešpecifikované choroby zrakových ciest
H48,0* Atrofia zrakového nervu pri chorobách zaradených inde
Atrofia zrakového nervu pri neskorom syfilise ( A52.1+)
H48.1* Retrobulbárna neuritída pri chorobách zaradených inde
Retrobulbárna neuritída s:
neskorý syfilis ( A52.1+)
meningokoková infekcia ( A39.8+)
roztrúsená skleróza ( G35+)
H48.8* Iné lézie zrakového nervu a zrakových dráh pri ochoreniach klasifikovaných inde
Vylúčené: nystagmus a iné mimovoľné pohyby očí ( H55)
Vylúčené: oftalmoplégia:
interné ( H52.5)
intranukleárne ( H51.2)
supranukleárne progresívne ( G23.1)
H49,0 Obrna 3. [okulomotorického] nervu
H49.1 obrna 4. [trochleárneho] nervu
H49.2 6. [abducens] nervová obrna
H49.3 Kompletná (vonkajšia) oftalmoplégia
H49.4 Progresívna vonkajšia oftalmoplégia
H49.8 Iný paralytický strabizmus. Vonkajšia oftalmoplégia NOS. Kearns-Sayreov syndróm
H49.9 Nešpecifikovaný paralytický strabizmus
H50,0 Konvergentný sprievodný strabizmus. Ezotropia (striedavá) (monokulárna), okrem prerušovanej
H50.1 Divergentný sprievodný strabizmus. Exotropia (striedavá) (monokulárna), okrem prerušovanej
H50.2 Vertikálny strabizmus
H50.3 Prerušovaná heterotropia
Prerušované:
ezotropia)
exotropia) striedavý (monokulárny)
H50.4 Iné a nešpecifikované heterotropie. Sprievodný strabizmus NOS
Cyclotropia. Hypertropia. Hypotropia. Mikrotropia. Monofixačný syndróm
H50,5 Heterofória. Striedavá heterofória. Esophoria. Exofória
H50.6 Mechanický strabizmus. Syndróm Brownovej kapsuly. Strabizmus v dôsledku adhézií
Traumatické obmedzenie elasticity očného svalu
H50.8 Iné špecifikované typy strabizmu. Duaneov syndróm
H50.9 Strabizmus, bližšie neurčený
H51.0 Pohľadová paralýza
H51.1 Nedostatočná konvergencia [nedostatočná a nadmerná konvergencia]
H51.2 Intranukleárna oftalmoplégia
H51.8 Iné špecifikované sprievodné poruchy pohybu očí
H51.9 Nešpecifikovaná konjugovaná porucha pohybu oka
H52.0 Hypermetropia
H52.1 Krátkozrakosť
Nepatria sem: malígna krátkozrakosť ( H44.2)
H52.2 Astigmatizmus
H52.3 Anizometropia a anizeikónia
H52.4 Presbyopia
H52.5 Poruchy ubytovania
Vnútorná oftalmoplégia (úplná) (celková)
Paréza)
Spazmus) ubytovanie
H52.6 Iné refrakčné chyby
H52.7 Refrakčná chyba, nešpecifikovaná
H53.0 Amblyopia v dôsledku anopsie
Amblyopia spôsobená:
anizometropia
zraková deprivácia
prižmúriť oči
H53.1 Subjektívne poruchy zraku
Astenopia. Denná slepota. Hemeralopia. Metamorfopsia. fotofóbia. Predsieňový skotóm. Náhla strata zraku
Vizuálne dúhové prstene
Vylúčené: zrakové halucinácie ( R44.1)
H53.2 Diplopia. Zdvojenie obrazu
H53.3 Iné poruchy binokulárneho videnia. Nezrovnalosť obrazu sietnice
Fúzia obrazu pre stereoskopické defekty. Simultánne vizuálne vnímanie bez splynutia obrazu
Depresia binokulárneho videnia
H53.4 Poruchy zorného poľa. Rozšírený mŕtvy uhol. Generalizované zúženie zorného poľa
Hemioopsia (opačná) (eponymná). Kvadrantová anopsia
Skotóm:
oblúkovité
Bjerrum
centrálny
prstencového tvaru
H53.5 Anomálie farebného videnia. Achromatopsia. Získaný nedostatok farebného videnia. Farbosleposť
Deuteranomália. Deuteranopia. Protanomália. Protanopia. tritanomálie. Tritanopia
Nezahŕňa: dennú slepotu ( H53.1)
H53.6 Nočná slepota
Vylúčené: kvôli nedostatku vitamínu A ( E50.5)
H53.8 Iné poruchy zraku
H53.9 Nešpecifikovaná porucha zraku
Poznámka Kategórie zrakového postihnutia nájdete v nasledujúcej tabuľke.
Nezahŕňa: prechodnú slepotu ( G45.3)
H54.0 Slepota na obe oči. Zrakové postihnutie kategórie 3, 4, 5 na oboch očiach
H54.1 Slepota na jedno oko, znížené videnie na druhom oku
Kategória poškodenia zraku 3, 4, 5 na jednom oku a kategória 1 alebo 2 na druhom oku
H54.2 Znížené videnie v oboch očiach. Zhoršenie zraku kategórie 1 alebo 2 na oboch očiach
H54.3 Nešpecifikovaná strata zraku v oboch očiach. Zhoršenie zraku kategórie 9 na oboch očiach
H54.4 Slepota jedného oka. Kategória poškodenia zraku 3, 4, 5 na jednom oku [normálna zraková ostrosť na druhom oku]
H54.5 Znížené videnie na jednom oku. Zhoršenie zraku kategórie 1 alebo 2 na jednom oku [normálna zraková ostrosť na druhom oku]
H54.6 Nešpecifikovaná strata zraku na jednom oku. Zrakové postihnutie kategórie 9 na jednom oku [normálna zraková ostrosť na druhom oku]
H54.7 Nešpecifikovaná strata zraku. Zrakové postihnutie kategória 9 NOS
Poznámka Nasledujúca tabuľka zobrazuje klasifikáciu odporúčaného stupňa poškodenia zraku
Vedecká skupina WHO pre prevenciu slepoty, Ženeva, 6. – 10. novembra 1972 (séria technických správ WHO, N51 8, 1974).
Termín "slabozraký" v rubrike H54 zahŕňa kategórie 1 a 2 tabuľky, pojem „slepota“ zahŕňa kategórie 3, 4 a 5 a pojem „nešpecifikovaná strata zraku“ zahŕňa kategóriu 9. Ak berieme do úvahy aj hranice zorného poľa, potom pacienti s zorné pole nie viac ako 10 stupňov, ale viac ako 5 stupňov okolo centrálnej zornej osi by malo byť klasifikované ako kategória 3 a pacienti so zorným poľom najviac 5 stupňov okolo centrálnej osi by mali byť klasifikovaní ako kategória 4, dokonca ak nie je narušená centrálna zraková ostrosť.
Kategória Zraková ostrosť s najlepšou možnou korekciou
zrakové postihnutie maximálny indikátor minimálny indikátor
menej ako rovné alebo viac ako
1 6/18 6/60
3/10 (0,3) 1/10 (0,1)
20/70 20/200
2 6/60 3/60
1/10 (0,1) 1/20 (0,5)
20/200 20/400
3 3/60 1/60 (počítanie prstov
vo vzdialenosti 1 m)
1/20 (0,05) 1/50 (0,02)
20/400 5/300 (20/1200)
4 1/60 (počítanie prstov
vo vzdialenosti 1m) Vnímanie svetla
1/50 (0,02)
5/300
5 Nedostatok vnímania svetla
9 Nešpecifikované alebo nešpecifikované
Nystagmus:
NOS
vrodené
v dôsledku zrakovej deprivácie
nejednotný
latentný
H57,0 Anomálie funkcie zreníc
H57.1 Bolesť očí
H57.8 Iné bližšie nešpecifikované ochorenia oka a adnexov
H57.9 Nešpecifikovaná porucha oka a adnex
H58,0* Anomálie funkcie zreníc pri chorobách zaradených inde
Fenomén alebo žiak Argyll Robertson je syfilitický ( A52.1+)
H58.1*Poškodenie zraku pri chorobách zaradených inde
H58.8* Iné poruchy oka a jeho adnex pri chorobách zaradených inde
Syfilitická okulopatia NEC:
vrodené
skoro ( A50.0+)
neskoro ( A50.3+)
skoré (sekundárne) ( A51.4+)
neskoro ( A52.7+)
Vylúčené: mechanické komplikácie spôsobené:
vnútroočná šošovka ( T85.2)
iné očné protetické pomôcky, implantát
a transplantácia ( T85.3)
pseudofakia ( Z96.1)
H59,0 Syndróm sklovca po operácii katarakty
H59.8 Iné lézie oka a jeho adnex po lekárskych zákrokoch
Chorioretinálne jazvy po operácii odlúčenia sietnice
H59.9 Nešpecifikované poškodenie oka a jeho adnex po lekárskych zákrokoch
Našťastie patológia zrakového nervu, vodiča elektrochemických signálov zo sietnice do zrakovej kôry mozgu, je v oftalmologickej praxi pomerne zriedkavá; Podľa lekárskych a štatistických údajov podiel takejto patológie na celkovom toku očných ochorení nepresahuje 1-1,5%. Každý piaty (podľa iných zdrojov každý štvrtý) takýchto prípadov však končí nezvratnou slepotou v dôsledku atrofie zrakového nervu.
Atrofia - „optická neuropatia“, organická degenerácia nervových vlákien zrakového nervu v dôsledku výrazného nedostatku jeho výživy a krvného zásobenia - môže byť úplná alebo čiastočná. V druhom prípade dochádza k hlbokému poklesu všetkých zrakových funkcií, vrátane porúch vnímania farieb, zúženia zorných polí atď.; Počas oftalmoskopie vyzerá optický disk siahajúci do makulárnej oblasti sietnice („žltá škvrna“, najcitlivejšia na svetlo) bledší ako zvyčajne.
Etiologickými príčinami optickej neuropatie môžu byť rôzne chronické alebo akútne očné ochorenia, patológia centrálneho nervového systému, oftalmologická trauma, celková intoxikácia, ťažké systémové ochorenia (endokrinné, autoimunitné atď.).
Medzi skutočnými oftalmopatickými faktormi, pod vplyvom ktorých môže začať atrofia zrakového nervu, vedie glaukóm rôznych foriem; pigmentárna retinálna (retinálna) dystrofia; všetky druhy blokád sietnicových artérií a drenážnych žíl (napríklad oklúzia centrálnej sietnicovej artérie); ťažká krátkozrakosť; uveitída, retinitída, neuritída, orbitálna vaskulitída a iné zápaly. Okrem toho môže byť optický nerv zapojený a môže atrofovať počas vývoja onkopatológie, najmä pri primárnej rakovine orbity, meningióme alebo glióme zrakového nervu, neuróme alebo neurofibróme, osteosarkóme, sarkoidóze.
K ochoreniam centrálneho nervového systému, ktoré vyvolávajú alebo „spúšťajú“ atrofické procesy v očnom nerve, patria najmä nádory hypofýzy, chiazmy (stláčanie chiazmy zrakového nervu), infekčné a zápalové procesy mozgových blán (encefalitída, meningitída, arachnoiditída) a celkový mozgový absces, demyelinizačné ochorenia (napr. skleróza multiplex), traumatické poranenia mozgu a rany v maxilofaciálnej oblasti, najmä s priamym mechanickým poškodením zrakového nervu.
V niektorých prípadoch sa provokujúcim pozadím a patogénnou pôdou optickej neuropatie stáva systémová ateroskleróza, chronická podvýživa a vyčerpanie, nedostatok vitamínov a anémia, otravy toxickými látkami (najvýraznejším príkladom sú časté otravy metylom pri konzumácii náhradných alkoholických nápojov, ako aj intoxikácie s nikotínom, insekticídmi a liekmi), masívne straty krvi (napríklad s rozsiahlymi vnútornými krvácaniami), diabetes mellitus a iné endokrinopatie, lupus erythematosus, Wegenerova granulomatóza a iné autoimunitné poruchy.
V niektorých prípadoch je zrakový nerv atrofovaný už pri narodení (spravidla sa to vyskytuje pri ťažkej chromozomálnej patológii s veľkými deformáciami kostry a lebky, napríklad pri akro-, mikro- a makrocefálii, Crouzonovej chorobe a iných geneticky podmienených anomáliách vnútromaternicový vývoj.
Napokon existuje pomerne veľký podiel prípadov (až 20 %), kedy nie je možné zistiť priame príčiny atrofie zrakového nervu.
Ako je uvedené vyššie, optická neuropatia môže byť buď vrodená alebo získaná. V súlade s tým sa rozlišujú dedičné formy, ktoré ich klasifikujú podľa typu dedičnosti: autozomálne dominantné, autozomálne recesívne, mitochondriálne.
Autozomálne dominantná optická atrofia môže byť vyjadrená v rôznej miere a v niektorých prípadoch sa pozoruje v kombinácii s vrodenou hluchotou. Autozomálna recesívna atrofia je súčasťou štruktúry celého radu chromozomálnych syndrómov (Wolframov, Kenny-Coffeyho, Jensenov, Rosenberg-Chattorov syndróm atď.).
Mitochondriálna atrofia nastáva, keď je mitochondriálna DNA zmutovaná (Leberova dedičná neuropatia zrakového nervu).
Získaná neuropatia zrakového nervu sa môže tiež vyvinúť z rôznych dôvodov a rôznych typov. Primárna atrofia je teda založená na dlhodobej mechanickej kompresii neurálneho optického kanála, pričom optický disk sa pri vyšetrovaní fundusu môže javiť ako intaktný, nepoškodený, s normatívne jasnými hranicami.
Sekundárna atrofia môže byť dôsledkom opuchu terča zrakového nervu, čo je zase jeden z dôsledkov patológie sietnice alebo samotného nervu. Degenerácia a vytesnenie špecializovaného funkčného nervového tkaniva neurogliálnym tkanivom má výraznejšie a zreteľnejšie oftalmoskopické koreláty: pozorovaný optický disk má v tomto prípade zvyčajne zväčšený priemer, jeho hranice strácajú jasnosť. Pri glaukóme, ktorého axiálnym príznakom je chronicky zvýšený tlak vnútroočnej tekutiny, rozvíjajúci sa kolaps lamina cribrosa skléry vedie k atrofii zrakového nervu.
Pozorovaný odtieň optického disku má významný diagnostický význam. Počiatočná, čiastočná a úplná atrofia zrakového nervu teda pri oftalmoskopii vyzerá inak: v počiatočnom štádiu dochádza k miernemu zblednutiu platničky s obvyklým sfarbením samotného nervu, pri čiastočnej atrofii terč zrakového nervu v jednotlivých segmentoch bledne. a nakoniec sa pozoruje úplná atrofia ako celkové a rovnomerné zblednutie disku zrakového nervu v kombinácii so zúžením krvných ciev zásobujúcich fundus oka.
Existujú aj vzostupné a zostupné formy atrofie (pri vzostupnom je atrofický proces v nerve iniciovaný poškodením tkaniva sietnice, pri zostupnom sa začína vo vláknach samotného zrakového nervu). V závislosti od rozsahu procesu je atrofia rozdelená na jednostrannú a obojstrannú; charakterom vývoja - stacionárne (stabilné) a progresívne, ktoré možno diagnostikovať pravidelnými oftalmologickými pozorovaniami v priebehu času.
V Medzinárodnej klasifikácii chorôb, desiata revízia (ICD 10) má atrofia zrakového nervu kód H 47.2
Jedným z hlavných príznakov začínajúcej atrofie zrakového nervu je neopraviteľné zníženie zrakovej ostrosti a kvality: okuliare ani kontaktné šošovky nedokážu kompenzovať pokles zrakových funkcií spôsobený atrofickým procesom v nerve. Rýchlo progresívna optická atrofia môže viesť k úplnej, nevyliečiteľnej slepote v priebehu mesiacov alebo dokonca dní. Pri čiastočnej atrofii sa organická degradácia a narastajúce funkčné zlyhanie orgánov zraku na určitej úrovni zastaví a stabilizuje (príčiny takejto stabilizácie často zostávajú tiež nejasné).
Zorné polia sú spravidla zúžené v dôsledku straty periférneho („bočného“) videnia - tzv syndróm tunelového videnia. Poruchy farebného videnia sa týkajú najmä červeno-zelených a žlto-modrých gradientov všeobecného spektra. Môžu sa objaviť skotómy, t.j. slepé miesta v poli relatívne neporušeného videnia.
Celkom typická pre optickú neuropatiu je tzv. defekt zrenice: oslabenie reakcie žiaka na svetlo pri zachovaní celkovej konzistencie reakcií zrenice. Porucha zrenice môže byť jednostranná alebo zistená v oboch očiach súčasne.
Akékoľvek príznaky sprevádzajú atrofiu zrakového nervu, mali by byť zistené len pri odbornom oftalmoskopickom vyšetrení a interpretované kvalifikovaným oftalmológom.
Okrem zrakovej oftalmoskopie môžu mať rozhodujúci diagnostický význam akékoľvek informácie súvisiace s predmorbídnym (predmorbídnym) obdobím života pacienta: farmakologická skupina a dávky predtým užívaných liekov, predchádzajúce intoxikácie a bežné ochorenia, sebadeštruktívne návyky (fajčenie, zneužívanie alkoholu, nezdravý životný štýl), skúsený TBI (traumatické poranenie mozgu), zvyšková patológia centrálneho nervového systému na pozadí atď.
Priame vyšetrenie zahŕňa vytvorenie alebo vylúčenie exoftalmu („vydutie“, predný posun očnej buľvy), štúdium pupilárnych a rohovkových reflexov, pohyblivosť očnej gule, všeobecnú ostrosť a zorné pole (visimetria, perimetria), diagnostiku vnímania farieb.
Ako je uvedené vyššie, jedným z najinformatívnejších diagnostických kritérií je vzhľad disku zrakového nervu počas oftalmoskopie očného pozadia: farba, jasnosť hraníc, priemer, rovnomernosť, deformácia, vyhĺbenie („pitting“) povrchu optického disku, Kestenbaumov symptóm. (zníženie obvyklého počtu malých kapilár diskom), kalibru, odtieňa a linearity/kľukatosti sietnicových tepien a žíl. Možno budete potrebovať aj ďalšiu tomografickú štúdiu v jednom alebo druhom režime (laserové skenovanie, optická koherentná tomografia), elektrofyziologickú štúdiu na meranie prahov citlivosti a lability zrakového nervu. V prípade atrofie spôsobenej glaukómom je povinné meranie a kontrola IOP (vnútroočného tlaku), vr. v dennom a zaťažovacom režime.
Volumetrická orbitálna onkopatológia je diagnostikovaná pomocou obyčajnej rádiografie. Ak je potrebná podrobná štúdia cirkulácie a hemodynamiky v cievnom systéme, je predpísaná fluoresceínová angiografia (jedna z metód kontrastnej rádiografie) a / alebo Dopplerov ultrazvuk. Za účelom objasnenia diagnostiky sú zapojení konzultanti príbuzných odborností, predovšetkým neurológovia, onkológovia, neurochirurgovia, pri systémovej vaskulitíde - reumatológovia a pod.; Predpísané sú zobrazovacie metódy na štúdium lebky a mozgu (rádiografia, CT, MRI).
Uzávery sietnicových ciev (tepny, žily) vyžadujú zapojenie cievneho chirurga. Ak sú prítomné infekčné symptómy, sú predpísané laboratórne testy (ELISA, PCR).
Optická atrofia by sa mala odlíšiť od periférnej katarakty (zákal šošovky) a amblyopie („syndróm lenivého oka“).
Princíp etiopatogenetickej medicíny vyžaduje identifikáciu a maximálne možné odstránenie príčin ochorenia; Keďže optická neuropatia je oveľa častejšie dôsledkom a prejavom iných ochorení ako autonómna a izolovaná patológia, terapeutická stratégia by mala začať liečbou základného ochorenia.
Najmä u pacientov s intrakraniálnou (intrakraniálnou) onkopatológiou, hypertenziou, zistenými mozgovými aneuryzmami sa v prvom rade odporúča podstúpiť neurochirurgickú intervenciu v príslušnom smere.
Konzervatívna liečba atrofie zrakového nervu je zameraná na stabilizáciu a udržanie funkčného stavu zrakového systému v rozsahu, ktorý je v tomto konkrétnom prípade možný. Preto môžu byť indikované rôzne protiedematózne a protizápalové opatrenia, najmä retro- alebo parabulbárne injekcie (podávanie dexametazónových prípravkov za alebo vedľa očnej gule), kvapkadlá s roztokmi glukózy a chloridu vápenatého, diuretiká ( diuretiká, napríklad lasix). Podľa indikácií sú tiež predpísané injekcie stimulantov hemodynamickej výživy a výživy zrakového nervu (trental, xantinol nikotinát, atropín), intravenózna kyselina nikotínová, aminofylín; vitamínové komplexy (dôležité sú najmä vitamíny B), výťažky z aloe a sklovca, tabletovaný cinnarizín, piracetam atď. Pri glaukómových príznakoch sa používajú lieky, ktoré znižujú vnútroočný tlak (napríklad instilácia pilokarpínu).
Pri atrofii zrakového nervu sú celkom účinné fyzioterapeutické metódy ako akupunktúra, laserová alebo elektrická stimulácia, rôzne modifikácie techniky elektroforézy, magnetoterapia atď. Ak je však videnie znížené hlbšie ako 0,01, akékoľvek prijaté opatrenia sú, žiaľ, neúčinné.
Stupeň vyliečenia a možnosť rehabilitácie takmer každej oftalmopatológie závisí v rozhodujúcej miere od toho, ako včas sa pacient prihlásil a ako zručne, presne a úplne bola stanovená diagnóza. Ak sa adekvátna liečba začne v najskorších štádiách atrofie zrakového nervu, stabilizácia a v niektorých prípadoch čiastočná rehabilitácia zrakových funkcií je celkom možná. Ich úplná obnova dnes zostáva nad rámec dostupných terapeutických možností. Pri rýchlo postupujúcej atrofii je veľmi pravdepodobným výsledkom úplná slepota.
Preventívnym opatrením účinným proti atrofii zrakového nervu je „len“ včasná liečba akýchkoľvek akútnych alebo chronických ochorení, bez ohľadu na to, o aký systém tela ide: zrakový, nervový, muskuloskeletálny, imunitný, endokrinný atď. Samozrejme, treba sa vyhnúť intoxikácii, najmä dobrovoľnej otrave alkoholom alebo nikotínom opísanej vyššie. Akákoľvek masívna strata krvi si vyžaduje primeranú kompenzáciu.
A samozrejme aj mierny sklon k zhoršeniu zraku si vyžaduje okamžitú konzultáciu s oftalmológom.
), psychogénne faktory (emocionálne poruchy a chronický stres), ako aj práca v zlých svetelných podmienkach.
Astenopia môže byť dočasná a zmizne bez liečby, ak sa zlepšia pracovné podmienky (zavedenie častých prestávok, dodržiavanie noriem osvetlenia, včasné dokončenie práce, jej racionálne rozloženie) u ľudí, ktorých profesie zahŕňajú výrazný zrakový stres.
Ale najčastejšie pretrvávajúca astenopia pôsobí ako hraničný stav, ktorý signalizuje prechod funkčných porúch zraku do organických zmien. V takýchto prípadoch včasná diagnostika a liečba tejto poruchy pomôže vyhnúť sa vážnym poruchám zrakových funkcií a rozvoju degeneratívnych alebo metabolických porúch v očných tkanivách.
Lekári klasifikujú astenopiu ako subjektívnu poruchu.
Kód pre túto diagnózu jeH53.1 .
Za mechanizmus rozvoja tejto patológie sa považuje častá zraková záťaž, keď akomodačné a disakomodačné funkcie očí (regulujúce normálne vnímanie predmetov a obrazov na rôzne vzdialenosti) fungujú na doraz a ich kompenzačné vlastnosti sa začínajú vyčerpávať.
Podobné procesy možno pozorovať u ľudí pracujúcich s papierovými a elektronickými dokumentmi (programátori a používatelia PC) alebo pri zhoršených svetelných podmienkach (napríklad pri jazde v noci). Únava očí môže byť dôsledkom ignorovania liečby očných chorôb alebo nesprávne zvolenej optiky (okuliare, šošovky).
Astenopia postihuje rovnako mužov aj ženy, riziko jej prejavu sa zvyšuje s vekom v dôsledku negatívneho vplyvu procesu starnutia na organizmus. Ale väčšina pacientov s astenopiou (75 %) sú ľudia, ktorí často používajú počítačové vybavenie, tablety a telefóny.
Spúšťačom únavy očí môžu byť vonkajšie a vnútorné faktory alebo ich kombinácia:
1. Nepriaznivé pracovné alebo voľnočasové podmienky (tma, nedostatok normálneho odpočinku, čítanie textov malým písmom, blikanie elektronických zariadení).
2. Monotónna práca s drobnými predmetmi (šperky, časti hodiniek alebo zariadenia).
3. Krátke hodiny denného svetla v oblasti, kde žijú pacienti.
4. Zlá výživa, nedostatok vitamínu A v potravinách.
5. Zápalové a degeneratívne ochorenia oka (znížená zraková ostrosť, patológie atď.).
6. Choroby a krvné zásobovacie systémy očí.
7. (modriny atď.)
8. Choroby endokrinného systému (tyreotoxikóza, cukrovka atď.).
9. Duševné poruchy (neurasténia, hystéria atď.)
Vzhľadom na širokú škálu príčin, ktoré vyvolávajú astenopiu, existuje veľa možností, ako túto patológiu liečiť, vo väčšine prípadov si liečba tohto stavu vyžaduje komplexnú diagnostiku s konzultáciami s lekármi rôznych špecializácií.
Pretrvávajúca únava očí sa vyvíja postupne a prechádza všetkými tradičnými štádiami vývoja:
1. Subkompenzačné, ktorá prebieha bez príznakov s občasnými subjektívnymi pocitmi zrakovej únavy.
2. Kompenzačné, sa vyznačuje častejšími a dlhšími obdobiami nepohodlia, ktoré pri správnom odpočinku vymiznú. Počas tohto obdobia pacienti pociťujú mierne pálenie a pocit piesku v očiach, sčervenanie spojoviek, výskyt pakomárov a zákal pred očami.
3. Dekompenzačné, tu sa únava očí stáva trvalou (chronickou), postupuje pokles zrakovej ostrosti a skreslenie zrakových predstáv (, neostrosť atď.), objavujú sa komplikácie (,), rozvíjajú sa emocionálne poruchy (podráždenosť, plačlivosť, apatia alebo hnev).
1. Akomodačný , najbežnejší typ tejto patológie. Často sa vyvíja na pozadí zrakového postihnutia (krátkozrakosť, ďalekozrakosť, astigmatizmus), ako aj s emocionálnym šokom a fyzickým vyčerpaním. Príznaky tohto stavu sú:
2. Retinálna ide o fenomén únavy očí s rozvojom neuróz u pacientov, v tejto forme okrem sťažností na zrakový diskomfort (ťažkosti so sústredením sa na jeden bod a tmavnutie očí) neexistujú žiadne objektívne známky zrakového postihnutia.
3. Svalnatý astenopia sa vyvíja zo slabosti svalového prstenca zodpovedného za veľkosť zrenice; z tohto dôvodu nie sú prirodzené obrazy správne vnímané orgánom zraku. Preto, aby vytvorili jasný „obraz“, ľudia musia neustále namáhať svoje zrakové svaly, čo môže viesť k namáhaniu očí.
Pri tejto forme tejto poruchy pacienti cítia:
4. Symptomatická forma poruchy spôsobuje prepuknutie počas exacerbácie chronických ochorení v tele (zápal spojoviek, dúhovky a iné očné patológie, ochorenia vnútorných orgánov, endokrinného alebo nervového systému) alebo s rozvojom akútnych infekcií (chrípka, bolesť hrdla, zápal prínosových dutín atď.). V týchto prípadoch je únava očí kombinovaná s hlavnými príznakmi základnej choroby.
5. Zmiešané astenopia sa prejavuje súčasnými poruchami akomodácie a svalov. S ním sa zraková patológia prejavuje skreslením vnímaných predmetov a bolesťou v rôznych častiach hlavy a tváre.
1. Pomáha identifikovať odchýlky zrakovej ostrosti.
2. Štúdia so záznamom šírky, objemu a napätia vnútorných svalov očí.
3. Refrakčné merania, ktoré určujú skoré refrakčné chyby, ako aj krátkozrakosť a astigmatizmus.
4. Metóda biomikroskopie umožňuje identifikovať zmeny v tkanivách očnej gule.
5. Meranie vnútroočného tlaku, technika zisťovania jeho odchýlok od normy.
Terapia astenopie závisí od príčin, ktoré ju spôsobili, a od štádia poruchy.
U pacientov bez organických zmien v očnom aparáte sa odporúča:
Pseudofakia je stav, pri ktorom je v orgáne videnia prítomná umelá šošovka. Podľa toho sa oko samotné nazýva pseudofakické. Tento spôsob korekcie sa volí pri liečbe určitých ochorení, ktoré je potrebné korigovať a liečiť pomocou vnútroočných šošoviek. Čo je to pseudofakia oka, zistíme v tomto článku.
Pseudophakia oči
Pseudofakia oka je stav zrakového orgánu, do ktorého bola z indikácií vložená umelá šošovka. Tento typ korekcie sa považuje za prijateľnejší ako korekcia okuliarmi, pretože na fyziologickej úrovni eliminuje závislosť pacienta od okuliarov bez zúženia zorného poľa, ako je to v prípade odnímateľného príslušenstva zraku.
Pseudofakia nespôsobuje periférny skotóm, tmavé škvrny alebo skreslenie predmetov. Obraz sa vytvorí v oblasti sietnice, ak sa použije vnútroočná šošovka, a v normálnej veľkosti. V súčasnosti bolo vyvinutých mnoho dizajnov, v ktorých umelé šošovky korigujú rôzne odchýlky vo videní, vrátane glaukómu a šedého zákalu.
Zistite, prečo sa angiopatia sietnice vyskytuje u dieťaťa a čo možno urobiť s touto chorobou v.
Pri niektorých patológiách, ak sa začnú a privedú do bodu úplného zakalenia prirodzenej natívnej šošovky, dochádza k slepote. Tento stav už nie je možné korigovať vnútroočnou šošovkou.
Bude tiež užitočné dozvedieť sa o vedení a dekódovaní.
Vo všeobecnosti existujú v súčasnosti tri typy šošoviek. Preto majú rôzne konštrukcie a princípy upevnenia:
Pseudofakia zadnej komory oka
Pseudofakia oka zahŕňa použitie ktoréhokoľvek z uvedených produktov na chirurgickú korekciu zraku. Materiály pre vnútroočné šošovky sú zvyčajne najviac hypoalergénne tvrdé - polymetylmetakrylát, leukozafír a iné, ako aj mäkké analógy vyrobené zo silikónu, hydrogélu, silikón-hydrogélu, kopolyméru kolagénu, polyuretánmetakrylátu atď.
Výrobky sú vyrobené z multifokálneho alebo valcového typu:
Niekedy je potrebné zaviesť dve vnútroočné šošovky do jedného oka naraz. Toto sa robí, ak sa optika druhého oka nedokáže spojiť s optikou pseudofakického oka. Preto môže dôjsť k rozhodnutiu zaviesť do oblasti ďalšiu šošovku, aby sa napravila aktuálna situácia. Podľa toho sa používa iná šošovka, ktorá má stupeň korekcie s chýbajúcou dioptriou.
O šošovkách pre okuliare na astigmatizmus, ich výbere a odporúčaniach pre výber sa dozviete v.
Aby sme to zhrnuli, pseudofakia oka je metóda korekcie zraku, pri ktorej sa na korekciu zraku a odstránenie patológií, ktoré sa nedajú vyliečiť iným spôsobom, používa jedna alebo viacero vnútroočných šošoviek.
Vyberte si roztok na kontaktné šošovky podľa odborníkov a recenzií.
IOL sú biokompatibilné prvky, ktoré po vložení do požadovanej oblasti spravidla nemajú žiadne následky. Tento typ šošovky sa vkladá do oka mikrorezom, ak je výrobok vyrobený z mäkkého materiálu, alebo väčším rezom, ak je použitý tvrdý materiál. O tomto faktore rozhoduje lekár, ktorý vám šošovky vybral. Operácia vyžaduje predbežné odstránenie postihnutej šošovky alebo jej časti. Čím skôr sa postup vykoná, tým menej následkov bude mať pre pacienta.
Zistite, aké kontaktné šošovky by ste si mali vybrať a ako si vybrať tie správne.
Video ukazuje, ako funguje oko
Pre tento stav neexistuje žiadny kód ICD, pretože pseudofakia nie je patologický stav alebo choroba, ale vzťahuje sa skôr na obdobie zotavenia. V súlade s tým, ak bola operácia úspešná a nevznikli žiadne komplikácie, potom kód ICD 10 nie je priradený. V niektorých prípadoch sa však kódovanie poskytuje pre nasledujúce patológie:
V skutočnosti, ak u dospelých nie sú žiadne komplikácie, potom neexistujú žiadne pravidlá používania takéhoto produktu. Sú však chvíle, keď bola vnútroočná šošovka buď nesprávne umiestnená, alebo nesprávne nasadená. V takýchto prípadoch musíte ísť k lekárovi o radu a hľadať spôsoby, ako problém vyriešiť.
Oplatí sa dozvedieť sa aj o kvapkách na rozšírenie zreníc.
Druhou možnou nuansou je, že videnie sa môže postupne zhoršovať, napríklad videnie sa vyvíja akoby cez hmlu. To môže naznačovať vytvorenie filmu špecifického proteínu. Tento typ defektu vyžaduje čistenie a použitie špeciálnych liekov, ktoré pomáhajú predchádzať a odstraňovať takéto usadeniny na povrchu.