Hogyan látják a színvakok az őket körülvevő világot? A színvakság egy szemészeti betegség, amely a színek vagy árnyalataik megkülönböztetésének képtelenségében nyilvánul meg. A színvakság gyógyítása előtt teljes szemészeti vizsgálaton kell átesni.
A kifejezés először a 18. század végén jelent meg John Dalton angol orvos munkájának köszönhetően. Ő volt az, aki először tudta leírni az ilyen betegek színérzékelésének jellemzőit érzései alapján.
A színvakság a fényérzékelésért felelős retina miatt következik be. Ez egy idegképződmény a szem hátsó részén. Fő feladata, hogy a fényt idegimpulzusokká alakítsa, amelyeket azután az agyba küldenek. A színvakság egy vagy több szín megkülönböztetésének kudarcát okozza.
A fényérzékelésért 3 féle kúpos sejt (kúp) felelős. Helyes érzékelés, megfelelő színdifferenciálás csak ezeknek a kúpos celláknak a megfelelő működésével lehetséges. A színvakság akkor alakul ki, ha egy vagy több sejttípus hiányzik, vagy nem tudnak megfelelően működni. Ebben az esetben a megfelelő szín egyáltalán nem érzékelhető, vagy megváltozik.
A kúpsejtek túlnyomórészt a retina közepén helyezkednek el. Ez tiszta, éles színlátást biztosít. A színvakság betegség elnevezése és a fényérzékelés problémája szinonimák. A betegek gyakran kissé megkülönböztetik a színeket, de néhányan még mindig nem különböztetik meg őket.
A színvakság jelei, megjelenésük okai eltérőek. Gyakrabban kapcsolódnak genetikai rendellenességekhez, így születésüktől kezdve jelen vannak. A látás további okai közé tartoznak az életkorral összefüggő változások, társbetegségek. A színvakság hasonló okai gyakran fordulnak elő férfiaknál. Fontos megjegyezni, hogy az örökletes elváltozások gyakoribbak, mint a szerzettek.
Hogyan látják a világot a színvakok? Miért fordulnak elő genetikai rendellenességek? Szinte minden színzavar olyan génekhez kapcsolódik, amelyek szabályozzák a színt észlelő kúpokban lévő pigmenteket. Ezek a gének az X kromoszómákon találhatók. A nőknél 2, a férfiaknál csak 1. Ez magyarázza az ilyen betegségek előfordulását a férfi populáció körében. A nők gyakran nem maguk szenvednek színvakságban, hanem az X kromoszómával együtt továbbadják fiaiknak.
A szerzett problémák kialakulásának számos oka lehet:
Vannak egy- és kétoldali elváltozások. A patológia ezen formája fokozatosan fejlődik, és a sárga és a kék árnyalatok megkülönböztetésének nehézségei nyilvánulhatnak meg.
A színlátás zavarainak kimutatására a legismertebb módszer a pszeudoizokromatikus lemezteszt. A fényérzékelés elvesztésével összefüggő betegség típusát az határozza meg, hogy egy személy milyen mintákat lát vagy nem lát ezeken a tesztlemezeken.
A szerzett színvakság esetén az ember azonnal észreveszi a tüneteket. A diagnózis megerősítésére az objektumok szín szerinti elosztásának módszereit alkalmazzák. A páciensnek egy bizonyos szín vagy árnyalat szerint kell elrendeznie a tárgyakat. Patológia jelenlétében egy személy nem tudja megfelelően végrehajtani az ilyen feladatot.
A színvakok rosszul érzékelik bizonyos színek árnyalatait, ennek megfelelően osztályozást hoztak létre:
Hogyan határozható meg a színvakság? A súlyos színlátási problémák könnyen azonosíthatók. A beteg egyáltalán nem különbözteti meg a színeket. Az ilyen emberek csak a szürke, fekete és fehér árnyalatait látják. A színvakság típusai elterjedtségükben különböznek. Az öröklött színlátási zavarok mindig kétoldalúak; a károsodás mértéke mindkét szemen azonos. A színvakság születéskor jelen van, és nem változik az idő múlásával.
A szerzett problémák csak az egyik szemet érinthetik. Kétoldali elváltozások esetén a károsodás mértéke eltérő lehet a két szemen. Az ilyen jogsértések idővel és a beteg életkorával változnak.
A legtöbb színlátási probléma genetikailag öröklődik. Gyakran ezek olyan patológiák, amelyekben meglehetősen nehéz megkülönböztetni a vörös vagy zöld színeket. A színvakság gyakoribb a férfiaknál (8%), mint a nőknél (kevesebb, mint 1%). Legkevésbé vannak olyan lehetőségek, amelyekben az ember ugyanazt a kék és sárga színt látja.
A betegség 4 fő típusra oszlik. Ezek közül a leggyakoribb az anomális trichromasia. Háromféle kúpkúpokkal rendelkező egyéneknél fordul elő. Vannak, de nem működnek megfelelően. Az ilyen emberek általában láthatják az alapszíneket, de nem úgy, mint mások. Vagyis a színeket érzékelik, de nem megfelelően.
A probléma második típusa a kétszínűség. Akkor fordul elő, ha a 3 típusú kúpból 1 hiányzik. A látást a „3 alapszínből kettő vizualizációja” szintjén tartják. Általában az ilyen betegek jól megkülönböztetik a kéket és a sárgát, de nehezen tudják megkülönböztetni a vöröset és a zöldet. Ritkán nem érzékelik a kéket és a sárgát. Ebben az esetben a betegeknek súlyosabb színlátási zavarai vannak.
A harmadik típusú zavar a kék kúp monokromácia. Ez akkor fordul elő, ha kétféle kúp (piros és zöld) hiányzik. A betegek összekeverik, vagy egyáltalán nem különböztetik meg őket. A meghatározó elemek hiánya csak a népesség férfi részét érinti. Ezeknek a betegeknek rossz a távollátása, és gyakran akaratlan szemmozgásuk van (leggyakrabban vízszintes nystagmus). A monokromáziás betegek látják a színeket, de nem az összeset. Csak a kék árnyalatokat különböztetik meg a teljes spektrumból.
kék kúp egyszínű
Az örökletes patológia negyedik, fő típusa az achromatopsia. Mindhárom kúptípus hiányzik. A színvakok rosszul látnak. Gyakran más látássérülések is kialakulnak, beleértve:
Egy ilyen probléma a legnehezebb és ritka. A betegek gyakran még otthon sem tudnak navigálni.
A betegség recesszív betegségnek minősül. Gyógyítható a betegség? Színvakság esetén a kezelés teljes mértékben az elváltozás típusától függ. A vizuális analizátor örökletes elváltozásai nem gyógyíthatók vagy korrigálhatók. A szerzett színvakság egyes típusai gyógyíthatók. Minden a betegség etiológiájától függ. Ha a károsodott fényérzékelés alapja a szürkehályog, az eltávolítási műtét helyreállítja a színlátást.
Milyen színeket nem látnak a színvakok? A betegség tünetei eltérőek lehetnek. Magának a színnek vagy árnyalatainak érzékelése zavart okozhat. Kisebb problémák esetén a beteg sokszor észre sem veszi, hogy mást lát, mint az egészséges. Enyhe fokú színvakság esetén az emberek jól megkülönböztetik a színárnyalatokat. Gyakran nem tudják megkülönböztetni a pirosat a zöldtől, de tökéletesen látják a kéket és a sárgát.
Csak az időben történő diagnózis lehetővé teszi a betegség jeleinek időben történő felismerését. Ekkor a betegség sikeres terápiájának esélye sokszorosára nő. Gyógyítható a színvakság? Ha az orvoshoz fordulás a szerzett patológia kezdeti szakaszában történik. A diagnózis felállítása és a színvakság kiváltó okának meghatározása után az azonnali kezelés megmentheti a látást.
Hogyan kezeljük a színvakságot? Meg kell gyógyítani a beteget a fő patológiából - keratitis, szürkehályog, traumás sérülés. Csak ezután áll helyre a látás.
A világ egy színvak szemével jelentősen eltorzul, megzavarodik. A betegség nyomot hagy a beteg életében. Egyes esetekben ez befolyásolja a teljes tanulási, olvasási képességet, jelentősen korlátozza a jövőbeli szakma választását. Sok színtévesztő gyermek és felnőtt megtanulta kompenzálni kisebbrendűségét a színkülönbségben.
Gyakran felmerül a kérdés, hogy színvaksággal bevonulnak-e a hadseregbe. A hasonló problémával küzdő betegek élete komoly korlátokkal küzd. Nem veszik be őket a hadseregbe. Egy életre mentesülnek a szolgálat alól.
A színvakok nem dolgozhatnak pilótaként, vegyészként, tengerészként. De kaphatnak jogosítványt. Az A és B kategóriában tanulhatnak, de a jogosítványukon külön megjegyzés lesz: „Béres munkavégzés joga nélkül”. Ebben az esetben a sofőr kizárólag személyes célokra vezeti az autót. A személyszállítás tilos. Az ilyen engedélyek kiadásával kapcsolatos összes kérdést csak egy szemész dönti el.
