Diagnosticul cu codul H00-H59 include 11 diagnostice clarificatoare (titluri ICD-10):
Această clasă conține următoarele blocuri:
Următoarele categorii sunt marcate cu un asterisc:
CLASA VII. Boli ale ochiului și anexei acestuia (H00-H59)
Această clasă conține următoarele blocuri:
H00-H06 Boli ale pleoapelor, canalelor lacrimale și orbite
H10-H13 Boli ale conjunctivei
H15-H22 Boli ale sclerei, corneei, irisului și corpului ciliar
H25-H28 Boli ale cristalinului
H30-H36 Boli ale coroidei și retinei
H40-H42 Glaucom
H43-H45 Boli ale corpului vitros și ale globului ocular
H46-H48 Boli ale nervului optic și ale căilor vizuale
H49-H52 Boli ale mușchilor oculari, tulburări de mișcare concomitentă a ochilor, acomodare și refracție
H53-H54 Deficiență de vedere și orbire
H55-H59 Alte boli ale ochiului și anexele acestuia
Următoarele categorii sunt marcate cu un asterisc:
H03* Leziuni ale pleoapei în boli,
H06* Leziuni ale aparatului lacrimal și ale orbitei în bolile clasificate la alte rubrici
H13* Leziuni ale conjunctivei în boli clasificate în altă parte
H19* Leziuni ale sclerei și corneei în boli clasificate la alte poziții
H22* Leziuni ale irisului și corpului ciliar în bolile clasificate la alte poziții
H28* Cataracta si alte leziuni ale cristalinului in boli clasificate in alta parte
H32* Tulburări corioretinale în boli clasificate în altă parte
H36* Tulburări ale retinei în boli clasificate în altă parte
H42* Glaucom în boli clasificate în altă parte
H45* Leziuni ale corpului vitros și ale globului ocular în boli clasificate la alte poziții
H48* Leziuni ale nervului optic și ale căilor vizuale în boli clasificate la alte rubrici
H58* Alte leziuni ale ochiului și anexele acestuia în boli clasificate la alte poziții
H00.0 Hordeolum și alte inflamații profunde ale pleoapelor
Abces)
Furuncul) secolul
Orz)
H00.1 Chalazion
H01.0 Blefarită
Excluse: blefaroconjunctivită ( H10,5)
H01.1 Dermatoze neinfecțioase ale pleoapei
Dermatită:
alergic)
a lua legatura)
eczematoase) pleoape
lupus eritematos discoid)
Xerodermie)
H01.8 Alte inflamații specificate ale pleoapei
H01.9 Inflamație a pleoapei, nespecificată
Exclus: defecte congenitale dezvoltarea secolului ( Q10.0-Q10.3)
H02.0 Entropionul și trichiazisul secolului
H02.1 Ectropionul secolului
H02.2 Lagoftalmie
H02.3 Blefarocalazia
H02.4 Ptoza pleoapei
H02.5 Alte boli care afectează funcția pleoapei
Ankyloblepharon. Blefarofimoza. Ridarea pleoapei
Exclude: blefarospasm ( G24.5)
tic (psihogen) ( F95. -)
organic ( G25.6)
H02.6 Xantelasma secolului
H02.7 Alte boli degenerative ale pleoapei și zonei perioculare
cloasma)
Madaroz) secole
vitiligo)
H02.8 Alte boli specificate ale sec. Hipertricoza secolului. Neșters corp strainîn sec
H02.9 Boala secolului, neprecizată
Excluse: malformații congenitale ale aparatului lacrimal ( Q10.4-Q10.6)
H04.0 Dacrioadenită. Hipertrofia cronică a glandei lacrimale
H04.1 Alte boli ale glandei lacrimale. Dacryops. Sindromul ochiului uscat
Glanda lacrimală:
chist
atrofie
H04.2 Epifora
H04.3 Inflamație acută și nespecificată a canalelor lacrimale. Dacriocistita (flegmatoasa)
Dacriopericistita) acută, subacută sau
Canaliculita lacrimala) neprecizata
Excluse: dacriocistita nou-născutului ( P39.1)
H04.4 Inflamație cronică canale lacrimale
Dacriocistita)
Glanda lacrimala :)
canaliculită) cronică
mucocel)
H04.5 Stenoză și insuficiență a căilor lacrimale. Dacriolitul. Eversiune a punctului lacrimal
Stenoza lacrimala:
tubul
conductă
sac
H04.6 Alte modificări ale canalelor lacrimale. Fistula lacrimala
H04.8 Alte boli ale aparatului lacrimal
H04.9 Boala aparatului lacrimal, neprecizată
Excluse: malformații congenitale ale orbitei ( Q10.7)
H05.0 Inflamație acută a orbitei
Abces)
celulita)
Osteomielita) a orbitei
Periostită)
tenonită
H05.1 Cronic boli inflamatorii orbite. Granulomul orbital
H05.2 Condiții exoftalmice
Deplasarea globului ocular (extern) NOS
hemoragie)
Umflarea) a orbitelor
H05.3 Deformarea orbitală
Atrofie)
exostoza) a orbitei
H05.4 Enoftalmie
H05.5 Un corp străin neînlăturat care a intrat cu mult timp în urmă pe orbită din cauza unei leziuni penetrante a orbitei
Corp străin retrobulbar
H05.8 Alte boli ale orbitei. Chistul orbital
H05.9 Boala orbitei, nespecificata
H16.2)
H10,0 Conjunctivită mucopurulentă
H10.1 Conjunctivita atopică acută
H10.2 Alte conjunctivite acute
H10.3 Conjunctivită acută, nespecificată
Exclude: oftalmia nou-născutului NOS ( P39.1)
H10.4 Conjunctivită cronică
H10,5 Blefaroconjunctivită
H10,8 Alte conjunctivite
H10,9 Conjunctivită, nespecificată
Excluse: keratoconjunctivită ( H16.2)
H11,0 Pterigionul
Șters: pseudopterigion ( H11.8)
H11.1 Degenerescenta conjunctivala si depozite
Conjunctivala:
argiria
pietre
pigmentare
xeroza NOS
H11.2 Cicatrici conjunctivale. Symblepharon
H11.3 Hemoragia conjunctivală. Hemoragia subconjunctivală
H11.4 Alte boli vasculare conjunctivale și chisturi
Conjunctivala:
anevrism
hiperemie
edem
H11.8 Alte boli specificate ale conjunctivei. Pseudopterygium
H11.9 Boala conjunctivei, neprecizată
H13,0* Invazia filariala a conjunctivei ( B74. -+)
H13.1* Conjunctivita acută în boli clasificate în altă parte
Conjunctivită (cauzată de):
acanthamoeba ( B60.1+)
folicular adenoviral (acut) ( B30.1+)
chlamydia ( A74.0+)
difterie ( A36.8+)
gonococic ( A54.3+)
hemoragic (acut) (epidemic) ( B30.3+)
herpesvirus ( B00.5
+)
meningococic ( A39.8+)
Newcastle ( B30.8+)
herpes zoster ( B02.3+)
H13.2* Conjunctivita în boli clasificate în altă parte
H13.3* Pemfigoid ocular ( L12. -+)
H13.8* Alte leziuni ale conjunctivei în boli clasificate în altă parte
H15,0 Sclerita
H15.1 Episclerita
H15.8 Alte leziuni sclerale. stafilom ecuatorial. Ectazie sclerală
Exclude: miopie degenerativă ( H44.2)
H15.9 Boala sclerei, nespecificată
H16,0 Ulcerul corneei
Ulcer:
cornee:
NOS
central
regional
perforat
inel
cu hipopion
Moray
H16.1 Alte cheratite superficiale fără conjunctivită
Keratita:
areolar
filiform
în formă de monedă
în formă de card
in forma de stea
bandă
pată superficială
Fotokeratită
Orbirea zăpezii
H16.2 Keratoconjunctivita
Keratoconjunctivita:
NOS
cauzate de influenta externa
neurotrofic
flictenulos
Nodoză [nodulară] oftalmie
Keratită superficială cu conjunctivită
H16.3 Keratită interstițială (stromală) și profundă
H16.4 Neovascularizarea corneei. Vase asemănătoare umbrei (corneene). Pannus (cornean)
H16.8 Alte forme de keratită
H16.9 Keratită, nespecificată
H17,0 Leucom adeziv
H17.1 Alte opacități centrale ale corneei
H17,8 Alte cicatrici și opacități corneene
H17.9 Cicatrici și opacități corneene, nespecificate
H18,0 Pigmentare și depuneri în cornee. Hemoragie în cornee. Inel Kaiser-Fleischer
fusul Krukenberg. Linia Stagley
H18.1 Keratopatie buloasă
H18.2 Alte edem corneene
H18.3 Modificări ale membranelor corneei
pliază)
Ruptura membranei lui Descemet
H18.4 Degenerarea corneei. Arc senil. Keratopatie cu bandă
Exclus: ulcer Moray ( H16,0)
H18,5 Distrofii corneene ereditare
Distrofie:
cornee:
epitelială
granular
zăbrele
pestriţ
Fuchs
H18.6 Keratoconus
H18.7 Alte deformari ale corneei
Cornee:
ectazie
stafilom
Descemetocele
Excluse: malformații congenitale ale corneei ( Q13.3-Q13.4)
H18.8 Alte boli specificate ale corneei
Anestezie)
Ipoestezie) cornee
eroziune recurentă)
H18.9 Boala corneei, nespecificată
H20,0 iridociclita acută și subacută
uveita anterioara)
Ciclită) acută recurentă sau subacută
Irit)
H20.1 iridociclita cronica
H20.2 iridociclita indusă de cristalin
H20,8 Alte iridociclite
H20,9 Iridociclita, nespecificata
H22,0* Iridociclita cu boli infecțioase, clasificate la alte pozitii
Iridociclita cu:
infecție gonococică ( A54.3+)
infecție cu virus herpes ( B00.5+)
sifilis (secundar) ( A51.4+)
tuberculoza ( A18.5+)
herpes zoster ( B02.3+)
H22.1* Iridociclita în boli clasificate în altă parte
Iridociclita cu:
spondilită anchilozantă ( M45+)
sarcoidoza ( D86.8+)
H22,8* Alte leziuni ale irisului și corpului ciliar în boli clasificate în altă parte
Exclude: glaucom capsular cu desprindere falsă a cristalinului ( H40.1)
H25,0 Cataractă senilă inițială
Cataracta senila:
coronarian
cortical
loc
Cataractă senilă polară subcapsulară (anterior) (posterior). Apa crapa
H25.1 Cataracta nucleara senila. Cataracta maro. Cataracta sclerotică nucleară
H25.2 Cataractă senilă care clipește. Cataractă senilă supracoaptă
H25,8 Alte cataracte senile. Forme combinate de cataractă senilă
H25,9 Cataracta senila, nespecificata
Exclus: cataractă congenitală (Q12.0)
H26,0 Cataracta din copilarie, juvenila si presenila
H26.1 Cataracta traumatica
Dacă este necesar să se identifice cauza, utilizați un cod extern suplimentar de cauză (clasa XX).
H26.2 Cataractă complicată. Cataracta in iridociclita cronica
Cataracta secundara pentru bolile oculare. pete glaucomatoase (subcapsulare)
H26.3 Cataracta indusa de medicamente
Dacă este necesar să se identifice medicamentul care a provocat leziunea, utilizați un cod suplimentar de cauză externă (clasa XX).
H26.4 Cataracta secundara. Cataracta secundara. Semmering Ring
H26,8 Altă cataractă specificată
H26,9 Cataractă, nespecificată
Excluse: defecte congenitale ale cristalinului ( Q12. -)
complicații mecanice asociate cu cristalinul implantat ( T85.2)
pseudofakia ( Z96.1)
H27,0 Afakia
H27.1 Luxația lentilelor
H27,8 Alte boli specificate ale cristalinului
H27,9 Boala cristalinului, nespecificată
H28,0* Cataracta diabetica ( E10-E14+ cu un al patrulea semn comun.3)
H28.1* Cataractă în alte boli ale sistemului endocrin, tulburări de nutriție și tulburări metabolice,
clasificate în altă parte
Cataracta cu hipoparatiroidism ( E20. -+)
Cataracta datorata malnutritiei si deshidratarii ( E40-E46+)
H28.2* Cataracta în alte boli clasificate în altă parte
Cataracta miotonică ( G71.1+)
H28,8* Alte leziuni ale cristalinului în boli clasificate în altă parte
H30,0 Inflamație corioretinală focală
Focal:
corioretinită
coroidita
retinită
retinocoroidita
H30.1 Inflamație corioretinală diseminată
Diseminare:
corioretinită
coroidita
retinită
retinocoroidita
Exclude: retinopatie exudativă ( H35,0)
H30.2 Ciclita posterioara. Planetita pars
H30,8 Alte inflamații corioretinale. boala Harada
H30,9 Inflamație corioretinală, nespecificată
corioretinită)
coroidita)
Retinită) NOS
retinocoroidita)
H31,0 Cicatrici corioretinale
Cicatrici maculare ale polului posterior (post-inflamatorii) (post-traumatice). Retinopatie solară
H31.1 Degenerarea uveei
Atrofie)
scleroza) a coroidei
Excluse: dungi angioide ( H35.3)
H31.2 Distrofia ereditară a coroidei. Coroiderma
Distrofia coroidiana (central-areolara) (generalizata) (peripapilara)
Atrofie în formă de inel a coroidei
Excluse: ornitinemie ( E72.4)
H31.3 Hemoragia și ruptura coroidei
Hemoragia coroidiana:
NOS
expulzator
H31.4 Dezlipirea coroidiana a ochiului
H31,8 Alte boli specificate ale coroidei
H31,9 Boala coroidă, nespecificată
H32,0* Inflamația corioretiniană în bolile infecțioase și parazitare clasificate în altă parte
Corioretinita:
sifilitic târziu ( A52.7+)
toxoplasmoza ( B58.0+)
tuberculos ( A18.5+)
H32,8* Alte tulburări corioretinale în boli clasificate în altă parte
G45.3)
H34,0 Ocluzia arterială retiniană tranzitorie
H34.1 Ocluzia arterială centrală a retinei
H34.2 Alte ocluzii arteriale retiniene
Hollenhorst spot [placă]
retiniană:
ocluzie arterială:
ramuri
parțial
microembolism
H34,8 Alte ocluzii vasculare retiniene
Ocluzia venoasă a retinei:
central
iniţială
parțial
ramură venoasă
H34,9 Ocluzie vasculară retiniană, nespecificată
H35,0 Retinopatie de fond și modificări vasculare retiniene
Modificări ale modelului vascular retinian
retiniană:
microanevrisme
neovascularizare
perivasculita
varice
teci vasculare
vasculita
Retinopatie:
NOS
fundal NOS
Coates
exudativ
hipertensiv
H35.1 Preretinopatie. Fibroplazia retrolentală
H35.2 Alte retinopatii proliferative. Vitreoretinopatie proliferativă
H33.4)
H35.3 Degenerarea maculară și a polului posterior
dungi angioide)
Chist)
Macula drusenă (degenerativă).
gaură)
încrețire)
Degenerarea Kunta Junius
Degenerescenta maculara senila (atrofica) (exudativa). Maculopatie toxică
Dacă este necesar să se identifice medicamentul care a provocat leziunea, utilizați un cod suplimentar de cauză externă (clasa XX).
H35.4 Degenerescenţe retiniene periferice
Degenerarea retinei:
NOS
zăbrele
microchistice
palisadă
asemănând în aparență cu o stradă pietruită
reticular
Exclus: cu ruptură retiniană ( H33.3)
H35,5 Distrofii retiniene ereditare
Distrofie:
retiniană (albipunctat) (pigmentat) (asemănător gălbenușului)
taperetinal
vitreoretinale
Retinită pigmentară. boala Stargardt
H35.6 Hemoragia retiniană
H35,7 Divizarea straturilor retinei. Corioretinopatie seroasă centrală. Dezlipirea epiteliului pigmentar retinian
H35,8 Alte tulburări retiniene specificate
H35,9 Boală retiniană, nespecificată
H36,0* Retinopatie diabetică ( E10-E14+ cu un al patrulea semn comun.3)
H36,8* Alte tulburări retiniene în boli clasificate în altă parte
retinopatie aterosclerotică ( I70.8+)
Retinopatie proliferativă a celulelor falciforme ( D57. -+)
Distrofia retiniană în bolile de depozitare a lipidelor ( E75. -+)
Exclus: glaucom absolut ( H44,5)
glaucom congenital ( Q15.0)
glaucom traumatic cu traumatisme la naștere (P15.3)
H40,0 Suspiciunea de glaucom. Hipertensiune oculară
H40.1 Glaucom primar cu unghi deschis
Glaucom (primar) (stadiul rezidual):
capsular cu fals dezlipire a cristalinului
cronică simplă
cu presiune scăzută
pigmentat
H40.2 Glaucom primar cu unghi închis
Glaucom cu unghi închis (primar) (stadiul rezidual):
acut
cronic
intermitent
H40.3 Glaucom secundar post-traumatic
H40.4 Glaucom secundar boala inflamatorie ochi
Dacă este necesar, se folosește un cod suplimentar pentru a identifica cauza.
H40,5 Glaucom secundar altor boli oculare
Dacă este necesar, se folosește un cod suplimentar pentru a identifica cauza.
H40,6 Glaucom secundar, cauzat de administrare medicamente
Dacă este necesar să se identifice medicamentul care a provocat leziunea, utilizați un cod suplimentar de cauză externă (clasa XX).
H40,8 Alt glaucom
H40,9 Glaucom, nespecificat
H42,0* Glaucom în boli ale sistemului endocrin, tulburări de nutriție și tulburări metabolice
Glaucom cu:
amiloidoza ( E85. -+)
sindromul Lowe ( E72.0+)
H42,8* Glaucom în alte boli clasificate în altă parte
Glaucom în oncocercoză ( B73+)
H43,0 Pierderea vitroasă (prolaps)
Exclus: sindromul vitros după operația de cataractă ( H59,0)
H43.1 Hemoragie vitroasă
H43.2 Depozite cristaline în vitros
H43.3 Alte opacități vitroase
H43,8 Alte boli vitroase
Corpul vitros:
degenerare
detaşare
Excluse: vitreoretinopatie proliferativă cu dezlipire de retină ( H33.4)
H43,9 Boala vitroasă, nespecificată
H45,0* Hemoragie în corpul vitros în boli clasificate în altă parte
H45.1* Endoftalmita în boli clasificate în altă parte
Endoftalmita cu:
cisticercoza ( B69.1+)
oncocercoza ( B73+)
toxocaroza ( B83.+)
H45,8* Alte leziuni ale corpului vitros și globului ocular în boli clasificate în altă parte
Optică(e):
neuropatie alta decât ischemică
papilita
Nevrita retrobulbară NOS
Excluse: neuropatie optică ischemică ( H47,0)
neuromielita nervului optic [Devika] ( G36.0)
H47,0 Boli ale nervului optic, neclasificate în altă parte
Comprimarea nervului optic. Hemoragie în teaca nervului optic. Neuropatie optică ischemică
H47.1 Papiledem, nespecificat
H47.2 Atrofia nervului optic. Paloare a jumătății temporale a discului optic
H47.3 Alte boli ale discului optic
Creștere pe capul nervului optic. Papiledem fals
H47.4 Leziuni de chiasmă optică
H47,5 Leziuni ale altor părți ale căilor vizuale
Boli ale tractului optic, nucleului geniculat și zona de radiații optice
H47.6 Leziuni ale zonei corticale vizuale
H47,7 Boli ale căilor vizuale, nespecificate
H48,0* Atrofia nervului optic în boli clasificate în altă parte
Atrofia nervului optic în sifilisul târziu ( A52.1+)
H48.1* Nevrita retrobulbară în boli clasificate în altă parte
Nevrita retrobulbară cu:
sifilis tardiv ( A52.1+)
infecție meningococică ( A39.8+)
scleroză multiplă ( G35+)
H48,8* Alte leziuni ale nervului optic și ale căilor vizuale în boli clasificate în altă parte
Excluse: nistagmus și alte mișcări involuntare ale ochilor ( H55)
Excluse: oftalmoplegie:
intern ( H52,5)
intranuclear ( H51.2)
supranuclear progresiv ( G23.1)
H49,0 Al 3-lea [oculomotor] paralizie a nervului
H49.1 Paralizia nervului al 4-lea [trohlear].
H49.2 6th [abducens] nerve paralizy
H49.3 Oftalmoplegie completă (externă).
H49.4 Oftalmoplegie externă progresivă
H49,8 Alte strabism paralitic. Oftalmoplegia externă NOS. sindromul Kearns-Sayre
H49,9 Strabism paralitic, nespecificat
H50,0 Strabism convergent concomitent. Esotropie (alternanta) (monoculara), cu exceptia intermitentei
H50.1 Strabism concomitent divergent. Exotropie (alternanta) (monoculara), cu exceptia intermitentei
H50.2 Strabism vertical
H50.3 Heterotropie intermitentă
Intermitent:
esotropie)
exotropie) alternant (monocular)
H50.4 Alte heterotropii și nespecificate. strabism concomitent NOS
Ciclotropie. Hipertropie. Hipotropie. Microtropia. Sindromul de monofixare
H50,5 Heteroforie. heteroforie alternantă. Esoforie. Exoforie
H50,6 Strabism mecanic. Sindromul capsulei Brown. Strabism din cauza aderențelor
Limitarea traumatică a elasticității mușchiului ocular
H50,8 Alte tipuri specificate de strabism. sindromul Duane
H50,9 Strabism, nespecificat
H51,0 Paralizia privirii
H51.1 Insuficiență de convergență [convergență insuficientă și excesivă]
H51.2 Oftalmoplegia intranucleară
H51,8 Alte tulburări concomitente specificate de mișcare a ochilor
H51,9 Tulburare conjugată a mișcării oculare, nespecificată
H52,0 Hipermetropie
H52.1 Miopie
Exclude: miopie malignă ( H44.2)
H52.2 Astigmatism
H52.3 Anizotropia și aniseiconia
H52.4 prezbiopie
H52,5 Tulburări de acomodare
Oftalmoplegie internă (completă) (total)
Pareză)
Spasm) cazare
H52.6 Alte erori de refracție
H52,7 Eroare de refracție, nespecificată
H53,0 Ambliopia datorată anopsiei
Ambliopie cauzată de:
anisometropie
deprivare vizuală
strabism
H53.1 Tulburări subiective de vedere
Astenopia. Orbirea zilei. Hemeralopia. Metamorfopsia. Fotofobie. Scotomul atrial. Pierdere bruscă viziune
Inele vizuale curcubeu
Excluse: halucinații vizuale ( R44.1)
H53.2 Diplopie. Dublarea imaginii
H53.3 Alte încălcări viziune binoculara. Discrepanța imaginii retiniene
Fuziunea imaginilor pentru defecte stereoscopice. Percepție vizuală simultană fără fuziune a imaginilor
Depresia vederii binoculare
H53.4 Defecte ale câmpului vizual. Punct mort extins. Îngustarea generalizată a câmpului vizual
Hemionopsia (opus) (eponim). Cuadrant anopsie
Scotomul:
arcuită
Bjerrum
central
în formă de inel
H53,5 Anomalii ale vederii culorilor. Acromatopsie. Deficiență dobândită a vederii culorilor. Daltonismul
Deuteranomalie. Deuteranopia. Protanomalie. Protanopia. Tritanomalie. Tritanopia
Exclude: orbire de zi ( H53.1)
H53.6 Orbirea nocturnă
Exclus: din cauza lipsei de vitamina A ( E50.5)
H53,8 Alte tulburări de vedere
H53,9 Deficiență de vedere, nespecificată
Notă Pentru categoriile de deficiențe de vedere, consultați următorul tabel.
Exclude: orbire tranzitorie ( G45.3)
H54,0 Orbire la ambii ochi. Deficiențe vizuale categoriile 3, 4, 5 la ambii ochi
H54.1 Orbire la un ochi, vedere redusă la celălalt ochi
Deficiențe vizuale categoriile 3, 4, 5 la un ochi și categoria 1 sau 2 la celălalt ochi
H54.2 Vedere redusă la ambii ochi. Deficiență de vedere de categoria 1 sau 2 la ambii ochi
H54.3 Pierderea nespecificată a vederii la ambii ochi. Deficiență de vedere de categoria 9 la ambii ochi
H54.4 Orbirea unui ochi. Deficiențe vizuale categoria 3, 4, 5 la un ochi [acuitate vizuală normală la celălalt ochi]
H54,5 Scăderea vederii la un ochi. Deficiență vizuală de categoria 1 sau 2 la un ochi [acuitate vizuală normală la celălalt ochi]
H54.6 Pierderea nespecificată a vederii la un ochi. Deficiență vizuală de categoria 9 la un ochi [acuitate vizuală normală la celălalt ochi]
H54.7 Pierderea vederii nespecificată. Deficiență de vedere categoria 9 NOS
Notă Următorul tabel prezintă clasificarea gradului de deficiență vizuală recomandat
grup științific OMS pentru prevenirea orbirii, Geneva, 6-10 noiembrie 1972 (Seria de rapoarte tehnice ale OMS, N51 8, 1974).
Termenul „vedere slabă” în rubrica H54 acoperă categoriile 1 și 2 din tabel, termenul „orbire” acoperă categoriile 3, 4 și 5, iar termenul „pierderea vederii nespecificate” acoperă categoria 9. Dacă luăm în considerare și limitele câmpului vizual, atunci pacienții cu un câmp vizual de cel mult 10 grade, dar mai mult de 5 grade în jurul axei vizuale centrale ar trebui clasificați ca categoria 3, iar pacienții cu un câmp vizual de cel mult 5 grade în jurul axei centrale trebuie clasificați ca categoria 4, chiar și dacă acuitatea vizuală centrală nu este afectată.
Categoria Acuitate vizuală cu maxim posibilă corectare
deficiență vizuală indicator maxim indicator minim
mai mic decât egal sau mai mult decât
1 6/18 6/60
3/10 (0,3) 1/10 (0,1)
20/70 20/200
2 6/60 3/60
1/10 (0,1) 1/20 (0,5)
20/200 20/400
3 3/60 1/60 (numărând degetele
la o distanta de 1 m)
1/20 (0,05) 1/50 (0,02)
20/400 5/300 (20/1200)
4 1/60 (numărarea degetelor
la o distanţă de 1m) Percepţia luminii
1/50 (0,02)
5/300
5 Lipsa percepției luminii
9 Nespecificat sau nespecificat
Nistagmus:
NOS
congenital
ca urmare a deprivării vizuale
dezbinat
latent
H57,0 Anomalii ale funcției pupilare
H57.1 Durere oculară
H57,8 Alte boli nespecificate ale ochiului și anexelor
H57,9 Tulburare a ochiului și a anexelor, nespecificată
H58,0* Anomalii ale funcției pupilare în boli clasificate în altă parte
Fenomenul sau pupila lui Argyll Robertson este sifilitic ( A52.1+)
H58.1* Deficiențe de vedere în boli clasificate în altă parte
H58,8* Alte tulburări ale ochiului și anexele acestuia în boli clasificate în altă parte
Oculopatie sifilitică NEC:
congenital
din timp ( A50.0+)
târziu ( A50.3+)
timpuriu (secundar) ( A51.4+)
târziu ( A52.7+)
Exclus: complicație mecanică de la:
lentile intraoculare ( T85.2)
alte dispozitive protetice oculare, implant
și transplant ( T85.3)
pseudofakia ( Z96.1)
H59,0 Sindromul vitros după operația de cataractă
H59,8 Alte leziuni ale ochiului și anexele acestuia după proceduri medicale
Cicatrici corioretinale după intervenția chirurgicală pentru dezlipirea retinei
H59,9 Leziuni ale ochiului și anexelor acestuia după proceduri medicale, nespecificate
Din fericire, patologia nervului optic, conductorul semnalelor electrochimice de la retină la cortexul vizual al creierului, este practica oftalmologica este relativ rar; Conform datelor medicale și statistice, ponderea unei astfel de patologii în fluxul total al bolilor oculare nu depășește 1-1,5%. Cu toate acestea, fiecare cincime (conform altor surse, fiecare patra) din astfel de cazuri se termină cu orbire ireversibilă din cauza atrofiei nervului optic.
Atrofie, - " neuropatie optică„, degenerarea organică a fibrelor neuronale ale nervului optic din cauza unei deficiențe pronunțate a nutriției și a aprovizionării cu sânge, poate fi completă sau parțială. În acest din urmă caz se observă declin profund toate funcțiile vizuale, inclusiv tulburările de vedere a culorilor, îngustarea câmpurilor vizuale etc.; În timpul oftalmoscopiei, discul optic care se extinde în regiunea maculară a retinei („pata galbenă”, cea mai sensibilă la lumină) pare mai palid decât de obicei.
Cauzele etiologice ale neuropatiei optice pot fi diverse cronice sau boli acute ochi, patologia centrală sistem nervos, oftalmotraumatism, intoxicatie generala, severa boli sistemice(endocrine, autoimune etc.).
Printre factorii oftalmopati reali, sub influența cărora poate începe atrofia nervului optic, în frunte se află glaucomul de diferite forme; distrofie pigmentară a retinei (retiniene); tot felul de blocaje ale arterelor retiniene și ale venelor de drenaj (de exemplu, ocluzia arterei retiniene centrale); miopie severă; uveita, retinita, nevrita, vasculita orbitara si alte inflamatii. În plus, nervul optic poate fi implicat și atrofiat în timpul dezvoltării oncopatologiei, în special, cu cancer orbital primar, meningiom sau gliom al nervului optic, neurom sau neurofibrom, osteosarcom, sarcoidoză.
Bolile sistemului nervos central care provoacă sau „declanșează” procese atrofice la nivelul nervului optic includ în principal tumori hipofizare, chiasme (comprimarea chiasmei optice), procese infecțioase și inflamatorii ale meningelor (encefalită, meningită, arahnoidită) și abces cerebral general, boli demielinizante (de exemplu, scleroza multiplă), leziuni cerebrale traumatice și răni în zona maxilo-facială, mai ales cu imediata deteriorare mecanică nervul optic.
În unele cazuri, ateroscleroza sistemică, malnutriția și epuizarea cronică, deficiențele de vitamine și anemia, otrăvirea cu substanțe toxice devin fundalul provocator și solul patogen al neuropatiei optice (cele mai frapante exemple sunt otrăvirea frecventă cu metil la consumul de băuturi alcoolice surogat, precum și intoxicația). cu nicotină, insecticide, medicamente), pierderi masive de sânge (de exemplu, cu extinse hemoragii interne), diabet zaharat și alte endocrinopatii, lupus eritematos, granulomatoză Wegener și alte tulburări autoimune.
În unele cazuri, nervul optic este atrofiat deja la naștere (de regulă, acest lucru apare cu o patologie cromozomială severă cu deformații scheletice și craniene grosolane, de exemplu, cu acro-, micro- și macrocefalie, boala Crouzon și alte anomalii determinate genetic ale dezvoltarea intrauterina.
În cele din urmă, există o proporție destul de mare de cazuri (până la 20%) când cauzele directe ale atrofiei nervului optic nu pot fi stabilite.
După cum se arată mai sus, neuropatia optică poate fi fie congenitală, fie dobândită. În conformitate cu aceasta, există forme ereditare, clasificându-le după tipul de moștenire: autosomal dominant, autosomal recesiv, mitocondrial.
Atrofia optică autosomal dominantă poate fi exprimată în grade diferite iar în unele cazuri observate în combinaţie cu surditate congenitală. Atrofia autosomal recesivă face parte din structura unui număr de sindroame cromozomiale (sindroame Wolfram, Kenny-Coffey, Jensen, Rosenberg-Chattorian etc.).
Atrofia mitocondrială apare atunci când ADN-ul mitocondrial este mutat (neuropatia optică ereditară a lui Leber).
Neuropatia optică dobândită se poate dezvolta și din cauza diverse motive si de diferite tipuri. Astfel, atrofia primară se bazează pe comprimarea mecanică pe termen lung a canalului optic neural, în timp ce discul optic la examinarea fundului de ochi poate apărea intact, nedeteriorat, cu limite clare normativ.
Atrofia secundară poate fi o consecință a umflării capului nervului optic, care, la rândul său, este una dintre consecințele patologiei retinei sau a nervului însuși. Degenerarea și deplasarea țesutului neural specializat, funcțional, de către țesutul neuroglial are corelații oftalmoscopice mai pronunțate și evidente: discul optic observat în acest caz este de obicei crescut în diametru, limitele sale își pierd claritatea. În glaucom, al cărui simptom axial este creșterea cronică a presiunii lichidului intraocular, dezvoltarea colapsului laminei cribrose a sclerei duce la atrofia nervului optic.
Esenţial valoare de diagnostic are o nuanță observabilă pe discul optic. Astfel, atrofia inițială, parțială și completă a nervului optic arată diferit în timpul oftalmoscopiei: în stadiul inițial există o ușoară albire a discului cu colorarea obișnuită a nervului însuși, cu parțial - discul nervului optic devine palid în segmente individuale și, în cele din urmă, se observă atrofie completă ca o albire totală și uniformă a discului optic în combinație cu o îngustare a vaselor de sânge care alimentează fundul de ochi.
Există și forme de atrofie ascendentă și descendentă (cu ascendent, procesul atrofic în nerv este inițiat prin afectarea țesutului retinian, cu descendent, începe în fibrele nervului optic însuși). În funcție de amploarea procesului, atrofia se împarte în unilaterală și bilaterală; prin natura dezvoltării – staționară (stabilă) și progresivă, care poate fi diagnosticată prin observații oftalmologice regulate în timp.
ÎN clasificare internationala boli din a zecea revizuire (ICD 10) atrofia optică are codul H 47.2
Unul dintre principalele semne de atrofie incipientă a nervului optic este o scădere necorecabilă a acuității și calității vizuale: nici ochelarii, nici lentilele de contact nu pot compensa scăderea funcțiilor vizuale cauzată de procesul atrofic din nerv. Atrofia optică rapid progresivă poate duce la orbire completă, incurabilă în câteva luni sau chiar zile. Odată cu atrofia parțială, degradarea organică și creșterea insuficienței funcționale a organelor vizuale se opresc la un anumit nivel și se stabilizează (motivele pentru o astfel de stabilizare rămân adesea neclare).
Câmpurile vizuale sunt înguste, de regulă, din cauza pierderii vederii periferice („laterale”) - așa-numita sindromul vederii de tunel. Tulburările de vedere a culorilor privesc în principal gradienții roșu-verde și galben-albastru din spectrul general. Pot apărea scotoame, de ex. punctele oarbe din câmpul vederii relativ intacte.
Destul de tipic pentru neuropatia optică este așa-numita. defect pupilar: slăbirea reacției pupilei la lumină, menținând în același timp consistența generală a reacțiilor pupilare. Defectul pupilar poate fi unilateral sau detectat la ambii ochi simultan.
Indiferent de simptomele care însoțesc atrofia nervului optic, acestea ar trebui detectate numai în timpul unui examen oftalmoscopic profesionist și interpretate de un oftalmolog calificat.
Pe lângă oftalmoscopia vizuală, orice informație referitoare la perioada premorbidă (pre-dureroasă) a vieții pacientului poate dobândi o semnificație diagnostică decisivă: grupul farmacologicși dozele de medicamente luate anterior, intoxicații anterioare și boli generale, obiceiuri autodistructive (fumat, abuz de alcool, imagine nesănătoasă viață), TBI experimentat (leziune cerebrală traumatică), patologia reziduală de fond a sistemului nervos central etc.
Examenul direct include stabilirea sau excluderea exoftalmiei („bulging”, deplasarea anterioară a globului ocular), studiul reflexelor pupilare și corneene, mobilitatea globului ocular, acuitatea generală și câmpurile vizuale (vizimetrie, perimetrie), diagnosticul percepției culorilor.
După cum sa menționat mai sus, unul dintre cele mai informative criterii de diagnostic este aspectul discului optic în timpul oftalmoscopiei fundului de ochi: culoare, claritatea limitelor, diametrul, uniformitatea, deformarea, excavarea („pitting”) a suprafeței discului optic, simptomul Kestenbaum (reducerea numărului obișnuit de capilare mici prin disc), calibrul, nuanța și liniaritatea/tortuozitatea arterelor și venelor retiniene. Este posibil să aveți nevoie, de asemenea, de examinare tomografică suplimentară într-un mod sau altul (scanare laser, optică tomografie de coerență), un studiu electrofiziologic pentru a măsura pragurile senzoriale și labilitatea nervului optic. În cazul atrofiei cauzate de glaucom, măsurarea și controlul PIO sunt obligatorii ( presiune intraoculară), incl. în modurile zilnice și de încărcare.
Oncopatologia orbitală volumetrică este diagnosticată prin metoda radiografie simplă. Dacă este necesar, un studiu detaliat al circulației și al hemodinamicii în sistem vascular Se prescrie angiografia cu fluoresceină (una dintre metodele de radiografie cu contrast) și/sau ecografie Doppler. În scopul clarificării diagnosticelor, sunt implicați consultanți de specialități conexe, în primul rând neurologi, oncologi, neurochirurgi, iar în prezența vasculitei sistemice - reumatologi etc.; Sunt prescrise metode imagistice pentru studierea craniului și a creierului (radiografie, CT, RMN).
Ocluziile vaselor retiniene (artere, vene) necesită implicarea unui chirurg vascular. Dacă sunt prezente simptome infecțioase, sunt prescrise teste de laborator (ELISA, PCR).
Atrofia optică trebuie diferențiată de cataracta periferică (încețoșarea cristalinului) și ambliopie („sindromul ochiului leneș”).
Principiul medicinei etiopatogenetice impune identificarea și eliminarea maximă posibilă a cauzelor bolii; Deoarece neuropatia optică este mult mai des o consecință și o manifestare a altor boli decât o patologie autonomă și izolată, strategia terapeutică ar trebui să înceapă cu tratamentul bolii de bază.
În special, pentru pacienții cu oncopatologie intracraniană (intracraniană), hipertensiune arterială, anevrisme cerebrale stabilite, se recomandă, în primul rând, să se supună intervenției neurochirurgicale în direcția corespunzătoare.
Tratamentul conservator pentru atrofia nervului optic se concentrează pe stabilizarea și menținerea stării funcționale a sistemului vizual în măsura în care este posibil în acest caz particular. Astfel, pot fi indicate diverse măsuri antiedematoase și antiinflamatorii, în special, injecții retro- sau parabulbare (administrarea de preparate de dexametazonă, respectiv, în spatele sau lângă globul ocular), picături cu soluții de glucoză și clorură de calciu, diuretice (diuretice, de exemplu, Lasix). Conform indicațiilor, se prescriu, de asemenea, injecții cu stimulente nutriționale hemodinamice și ale nervului optic (trental, nicotinat de xantinol, atropină), acid nicotinic intravenos, aminofilină; complexe de vitamine(vitaminele B sunt deosebit de importante), extracte de aloe și vitros, cinarizine tablete, piracetam etc. Pentru simptomele glaucomatoase, se folosesc medicamente care reduc presiunea intraoculară (de exemplu, instilarea de pilocarpină).
Pentru atrofia nervului optic sunt destul de eficiente metodele fizioterapeutice precum acupunctura, laserul sau stimularea electrica, diverse modificari ale tehnicii electroforezei, magnetoterapia etc. Cu toate acestea, dacă vederea este redusă mai profund de 0,01, orice măsuri luate sunt, din păcate, ineficiente.
Gradul de vindecare și posibilitatea de reabilitare pentru aproape orice oftalmopatologie depinde în mod decisiv de cât de timp a aplicat pacientul și de cât de priceput, exact și complet a fost stabilit diagnosticul. Dacă tratamentul adecvat începe în primele etape ale atrofiei nervului optic, stabilizarea și, în unele cazuri, reabilitarea parțială a funcțiilor vizuale este destul de posibilă. Restaurarea lor completă astăzi rămâne în afara domeniului de aplicare al opțiunilor terapeutice disponibile. Cu atrofia care progresează rapid, orbirea totală este un rezultat foarte probabil.
O măsură preventivă care este eficientă împotriva atrofiei optice este „doar” tratament în timp util orice ascuțit sau boli cronice, indiferent de ce sistem al corpului privesc: vizual, nervos, musculo-scheletal, imunitar, endocrin etc. Desigur, intoxicația trebuie evitată, în special otrăvirea voluntară cu alcool sau nicotină descrisă mai sus. Orice pierdere masivă de sânge necesită o compensație adecvată.
Și, desigur, chiar și o ușoară tendință spre deteriorarea vederii necesită consultarea imediată cu un oftalmolog.
), factori psihogene (tulburări emoționale și stres cronic), precum și lucrul în condiții de iluminare slabă.
Astenopia poate fi temporară și poate dispărea fără tratament dacă se îmbunătățesc condițiile de muncă (introducerea de pauze frecvente, respectarea standardelor de iluminat, finalizarea la timp a lucrărilor, distribuția sa rațională) pentru persoanele ale căror profesii implică un stres vizual semnificativ.
Dar cel mai adesea, astenopia persistentă joacă rolul de stat limită, semnalând tranziția tulburărilor funcționale de vedere în modificări organice. În astfel de cazuri, diagnosticarea și tratamentul în timp util al acestei tulburări va ajuta la evitarea tulburărilor grave ale funcțiilor vizuale și a dezvoltării tulburărilor degenerative sau metabolice în țesuturile oculare.
Medicii clasifică astenopia drept o tulburare subiectivă.
Codul pentru acest diagnostic esteH53.1 .
Mecanismul de dezvoltare a acestei patologii este considerat a fi o tensiune vizuală frecventă, atunci când funcțiile acomodative și dezacomodative ale ochilor (reglând percepția normală a obiectelor și imaginilor la diferite distanțe) lucrează la limită și proprietățile lor compensatorii încep să se epuizeze.
Procese similare pot fi observate la oamenii care lucrează cu hârtie și documente electronice(programatori și utilizatori de PC) sau în condiții de iluminare slabă (de exemplu, conducerea pe timp de noapte). Oboseala oculară poate fi o consecință a ignorării tratamentului bolilor oculare sau a opticii selectate incorect (ochelari, lentile).
Astenopia afectează în mod egal atât bărbații, cât și femeile, riscul de manifestare a acesteia crește cu vârsta din cauza influență negativă procesele de îmbătrânire ale corpului. Dar majoritatea pacienților cu astenopie (75%) sunt oameni care folosesc frecvent echipamente informatice, tablete și telefoane.
Declanșatorul oboselii oculare poate fi extern și factori interni sau o combinație a acestora:
1. Conditii nefavorabile munca sau timpul liber (întunericul, lipsa odihnei normale, citirea textelor cu fonturi mici, pâlpâirea dispozitivelor electronice).
2. Muncă monotonă cu obiecte mici (bijuterii, piese de ceas sau echipamente).
3. Ore scurte de lumină în zona în care locuiesc pacienții.
4. Alimentație proastă, lipsa vitaminei A din alimente.
5. Boli inflamatorii și degenerative ale ochiului (scăderea acuității vizuale, patologii etc.).
6. Boli și sisteme de alimentare cu sânge a ochilor.
7. (vânătăi etc.)
8. Boli ale sistemului endocrin (tirotoxicoză, diabet etc.).
9. Tulburări mentale (nevrastenie, isterie etc.)
Datorită varietății mari de cauze care provoacă astenopia, există multe opțiuni pentru tratarea acestei patologii, în majoritatea cazurilor, terapia pentru această afecțiune necesită diagnostice complexe cu consultaţii de la medici de diverse specialităţi.
Oboseala oculară persistentă se dezvoltă treptat, trecând prin toate etapele tradiționale de dezvoltare:
1. Subcompensator, care apare fără simptome cu senzații subiective ocazionale de oboseală vizuală.
2. Compensatorie, se caracterizează prin perioade mai dese și mai lungi de disconfort, care dispare odată cu odihna adecvată. În această perioadă, pacienții prezintă arsuri moderate și o senzație de nisip în ochi, roșeață a conjunctivei, apariția de muschi și tulburări în fața ochilor.
3. Decompensator, aici oboseala oculară devine permanentă (cronică), scăderea acuității vizuale și distorsiunea imaginilor vizuale (, neclaritate etc.) progresează, apar complicații (,), se dezvoltă tulburări emoționale (iritabilitate, lacrimare, apatie sau furie).
1. Acomodativ , cel mai frecvent tip al acestei patologii. Se dezvoltă adesea pe fondul deficienței vizuale (miopie, hipermetropie, astigmatism), precum și cu șoc emoțional și epuizare fizică. Semnele acestei afecțiuni sunt:
2. Retiniană , acesta este un fenomen de oboseală oculară cu dezvoltarea nevrozelor la pacienți în această formă, în afară de plângerile de disconfort vizual (dificultate de concentrare pe un punct și întunecarea ochilor), nu există semne obiective de deficiență vizuală.
3. Muscular astenopia se dezvoltă din slăbiciunea inelului muscular responsabil de dimensiunea pupilei, din această cauză, imaginile naturale nu sunt percepute corect de organul vizual. Prin urmare, pentru a crea o „imagine” clară, oamenii trebuie să își încordeze constant mușchii vizuali, iar acest lucru poate duce la oboseala ochilor.
Cu această formă a acestei tulburări, pacienții simt:
4. Simptomatic forma tulburării dă focare în timpul exacerbării bolilor cronice din organism (inflamația conjunctivei, irisului și altele patologii oculare, boli organe interne, sistemul endocrin sau nervos) sau în timpul dezvoltării infectii acute(gripă, durere în gât, sinuzită etc.). În aceste cazuri, oboseala ochilor este combinată cu principalele simptome ale bolii de bază.
5. Amestecat astenopia se manifestă prin tulburări acomodative și musculare simultane. Odată cu ea, patologia vizuală se manifestă prin distorsiunea obiectelor percepute și senzații dureroase V diverse părți capete și fețe.
1. . Ajută la identificarea abaterilor de acuitate vizuală.
2. Cercetare cu înregistrarea lățimii, volumului și tensiunii muschii interni ochiul.
3. Măsurători de refracție care determină erori de refracție precoce, precum și miopie și astigmatism.
4. Metoda biomicroscopiei vă permite să identificați modificările în țesuturile globului ocular.
5. Măsurarea presiunii intraoculare, tehnică de determinare a abaterilor acesteia de la normă.
Terapia pentru astenopie depinde de cauzele care au cauzat-o și de stadiul tulburării.
Pentru pacienții fără modificări organice ale aparatului ocular, se recomandă:
Pseudofakia este o afecțiune în care un cristalin artificial este prezent în organul vizual. În consecință, ochiul însuși este numit pseudofakic. Această metodă de corecție este aleasă în tratamentul anumitor boli care trebuie corectate și tratate cu lentile intraoculare. Vom afla ce este pseudofakia ochiului în acest articol.
Pseudofakia ochiului
Pseudofakia ochiului este o afecțiune a organului vederii în care a fost introdusă o lentilă artificială din cauza indicațiilor. Acest tip de corecție este considerat mai acceptabil decât corectarea cu ochelari, deoarece la nivel fiziologic elimină dependența pacientului de ochelari fără a îngusta câmpul vizual, așa cum se întâmplă cu un accesoriu de vedere detașabil.
Pseudofakia nu provoacă scotom periferic, pete întunecate, deformarea obiectelor. Imaginea se formează în zona retinei dacă se folosește o IOL, și la dimensiune normală. În prezent, au fost dezvoltate multe modele în care lentile artificiale corectează diferite anomalii de vedere, inclusiv glaucom și cataractă.
Aflați de ce apare angiopatia retiniană la un copil și ce se poate face cu această boală în.
Cu unele patologii, dacă sunt declanșate și aduse până la punctul de tulburare completă a cristalinului natural, nativ, atunci apare orbirea. Această condiție nu mai poate fi corectată printr-o IOL.
De asemenea, va fi util să învățați despre conducere și decodare.
În general, în prezent există trei tipuri de lentile. În consecință, au design și principii de fixare diferite:
Pseudofakia camerei posterioare a ochiului
Pseudofakia ochiului implică utilizarea oricăruia dintre produsele enumerate pentru corectarea vederii chirurgical. Materialele pentru IOL sunt de obicei cele mai hipoalergenice dure - metacrilat de polimetil, leucozafir și altele, precum și analogi moi din silicon, hidrogel, hidrogel siliconic, copolimer de colagen, metacrilat de poliuretan și așa mai departe.
Produsele sunt fabricate de tip multifocal sau cilindric:
Uneori este necesar să introduceți simultan două lentile intraoculare într-un ochi. Acest lucru se face dacă optica ochiului coleg nu se poate combina cu optica ochiului pseudofachic. De aceea se poate lua decizia de a introduce o altă lentilă în zonă pentru a corecta situația actuală. În consecință, se folosește o altă lentilă, care are un grad de corecție cu dioptria lipsă.
Puteți afla despre lentilele pentru ochelari pentru astigmatism, alegerea acestora și recomandări de selecție în.
Pentru a rezuma, pseudofakia ochiului este o metodă de corectare a vederii în care unul sau mai multe IOL sunt folosite pentru a corecta vederea și a elimina patologiile care nu pot fi vindecate în alt mod.
Alegeți o soluție pentru lentile de contact conform experților și recenziilor.
IOL-urile sunt elemente biocompatibile care, de regulă, nu au consecințe după inserare în zona dorita. Acest tip de lentilă se introduce în ochi printr-o micro-incizie dacă produsul este realizat dintr-un material moale, sau printr-o incizie mai mare dacă se folosește un material dur. Acest factor este decis de medicul care a selectat lentilele pentru tine. Operația necesită îndepărtarea prealabilă a lentilei afectate sau a unei părți a acesteia. Cu cât procedura este efectuată mai devreme, cu atât vor fi mai puține consecințe pentru pacient.
Află care lentile de contact merită să fie ales și cum să-l alegi pe cel potrivit.
Videoclipul arată cum funcționează ochiul
Nu există un cod ICD pentru această afecțiune, deoarece pseudofakia nu este stare patologică sau boală, ci se referă mai degrabă la perioada de recuperare. În consecință, dacă operația a avut succes și nu au apărut complicații, atunci codul ICD 10 nu este atribuit. Dar, în unele cazuri, codificarea este furnizată pentru următoarele patologii:
De fapt, dacă nu există complicații la adulți, atunci nu există reguli pentru utilizarea unui astfel de produs. Dar există momente când IOL a fost fie plasat incorect, fie montat incorect. În astfel de cazuri, trebuie să mergeți la un medic pentru sfaturi și să căutați modalități de a rezolva problema.
De asemenea, merită să învățați despre picăturile pentru dilatarea pupilelor.
A doua nuanță posibilă este că vederea se poate deteriora treptat, de exemplu, vederea se dezvoltă ca prin ceață. Acest lucru poate indica formarea unui film dintr-o proteină specifică. Acest tip de defect necesită curățare și utilizarea unor medicamente speciale care ajută la prevenirea și eliminarea unor astfel de depuneri la suprafață.
