Egy tabletta tartalma: hatóanyag - nifuroxazid - 100 mg; Segédanyagok: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, zselatin, talkum, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő, opadry II (tartalmazza: polivinil-alkohol, részben hidrolizált; makrogol 3350 (polietilénglikol); talkum; titán-dioxid E 171; alumínium lakk E alapú sárga104 quino oxid sárga E 172).
Egyéb bélrendszer antimikrobiális szerek.
ATX kód: A07AX03.
Farmakológiai tulajdonságok"type="checkbox">
Farmakodinamika
Nifuroxazid - bélfertőtlenítő, az 5-nitrofurán származéka, helyi antibakteriális hatás Gram-pozitív (Staphylococcus család) és Gram-negatív (Enterobacteriaceae család: Escherichia spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp.) baktériumok ellen.
A nifuroxazid nem mutat antibakteriális hatást a Proteus vulgaris, Proteus mirabilis és Pseudomonas aeruginosa fajokhoz tartozó baktériumokkal szemben.
A nifuroxazid nem pusztítja el a szaprofita bélflórát. Nem okoz nifuroxaziddal szemben rezisztens törzsek megjelenését. A pontos hatásmechanizmus nem ismert.
A nifuroxazid gátolhatja a dehidrogenázok aktivitását és megzavarhatja a fehérjeszintézist bakteriális sejtek. A hatékonyság nem függ a bél lumenének pH-értékétől.
Farmakokinetika
A nifuroxazid felszívódása rendkívül alacsony, feltéve, hogy nincs változás a bélnyálkahártyában. A belek választják ki.
Bakteriális eredetű akut hasmenés kezelése fertőzés jeleinek hiányában (például rosszabbodás). Általános állapot, láz, mérgező fertőzés jelei). Az egyidejű rehidratációs kezelést a hasmenés súlyossága, a beteg életkora, neme, testtömege, valamint a kísérő betegségek jelenléte határozza meg.
6 év alatti gyermekek;
- túlérzékenységi reakciók 5-nitrofurán-származékokkal szemben;
- terhesség.
A gyógyszert felnőtteknek és 6 évesnél idősebb gyermekeknek szánják.
A tablettákat szájon át, rágás nélkül vegye be ½ pohár hűtött forralt vízzel.
Felnőttek: 800 mg naponta (4 tabletta naponta kétszer; vagy 2 tabletta naponta 4 alkalommal).
6 évesnél idősebb gyermekek: 600-800 mg naponta (2 tabletta naponta háromszor; vagy 2 tabletta naponta 4 alkalommal).
6 év alatti gyermekeknél mást kell használni. dózisforma nifuroxazid.
A nifuroxazid szedésének időtartama 7 napra korlátozódik.
A nifuroxazid általában jól tolerálható. A következő mellékhatások azonban előfordulhatnak.
A vérképző és nyirokrendszerből: Egy granulocitopéniás esetet írtak le.
Kívülről gyomor-bél traktus:
a nifuroxaziddal szembeni egyéni túlérzékenység esetén hasi fájdalom, hányinger és a hasmenés súlyosbodása léphet fel.
Ha meghatározott tünetek alacsony intenzitású, nincs szükség speciális terápiára vagy gyógyszerelvonásra. Ha a fenti tünetek jelentősen intenzívek, abba kell hagyni a gyógyszer szedését. A jövőben a beteg nem szedhet nitrofurán származékokat.
A bőrtől és bőr alatti szövet:
allergiás reakciók kialakulása ( bőrkiütés, csalánkiütés, Quincke-ödéma, anafilaxiás reakciók). Ha túlérzékenységi reakciók alakulnak ki, mint például légszomj, bőrkiütés, viszketés, abba kell hagyni a gyógyszer szedését.
A kezelés során szükséges a folyadékveszteség pótlása orálisan vagy parenterálisan (a beteg állapotától függően).
Használat alkoholos italok a nifuroxazid-kezelés során diszulfiram-szerű reakciót válthat ki.
A nifuroxazidot nem írják fel monoterápiaként szeptikémiával kísért bélfertőzések kezelésére. Fertőző hasmenés esetén a klinikai megnyilvánulásai A fertőzés általánosítása érdekében szisztémás antibakteriális gyógyszereket kell felírni.
Ha a gyógyszeres kezelés során a kiszáradás tünetei jelentkeznek, szükséges, attól függően klinikai állapot beteg, végezzen rehidratációs terápiát (felnőttek - körülbelül 2 liter folyadék naponta).
Folyamatos hasmenés esetén a 3 napos kezelést követően mélyreható diagnosztikát kell végezni, melynek célja a tünetek okának meghatározása, valamint az antibiotikum terápia megkezdésének mérlegelése.
Ha túlérzékenységi reakciók lépnek fel, mint például légszomj, bőrkiütés, viszketés, abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását.
A nifuroxazidot szigorú diéta betartásával kell alkalmazni, kizárva az étrendből a gyümölcsleveket, a nyers gyümölcsöket és zöldségeket, a fűszeres és emészthetetlen ételeket.
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy más mechanizmusok kezeléséhez szükséges képességeket.
Használati javallatok:
Drog Nifuroxazid Fertőző eredetű akut hasmenés kezelésére szolgál.
Alkalmazási mód:
Tabletták Nifuroxazid szájon át, bő vízzel, étkezéstől függetlenül vegye be. Maximális napi adag- 800 mg.
Felnőttek és 15 év feletti gyermekek: 200 mg (2 db 100 mg-os tabletta) naponta 4 alkalommal.
6 évesnél idősebb gyermekek: 200 mg (2 db 100 mg-os tabletta) naponta 3-4 alkalommal.
A kezelés időtartama nem haladja meg a 7 napot. Ha a tünetek nem múlnak, orvoshoz kell fordulni.
Felfüggesztés. A gyógyszert szájon át kell bevenni, függetlenül az étkezéstől. Használat előtt a szuszpenziós üveget alaposan fel kell rázni. A nifuroxazid maximális napi adagja 800 mg.
2 évesnél idősebb gyermekek: 5 ml szuszpenzió naponta háromszor.
Felnőttek: 5 ml szuszpenzió naponta 4 alkalommal.
A kezelés időtartama nem haladja meg a 7 napot.
Mellékhatások:
A vérrendszerből és nyirokrendszer: Egy granulocitopéniás esetet írtak le.
Kívülről immunrendszer: allergiás reakciók, beleértve angioödéma(Quincke ödéma), anafilaxiás sokk, csalánkiütés és viszkető bőr. Allergiás reakció előfordulása a gyógyszer abbahagyását igényli. A jövőben a betegnek kerülnie kell a nifuroxazid és más nitrofurán-származékok használatát.
Kívülről emésztőrendszer: a nifuroxaziddal szembeni túlérzékenység egyes esetei átmeneti hasi fájdalommal, hányingerrel, hányással és a hasmenés súlyosbodásával nyilvánulnak meg. Ha ilyen enyhe tünetek jelentkeznek, nincs szükség speciális terápia alkalmazására vagy a nifuroxazid alkalmazásának abbahagyására, mivel a tünetek gyorsan eltűnnek. Ha az exacerbáció súlyos, abba kell hagynia a nifuroxazid szedését. A jövőben a beteg nem szedhet nifuroxazidot és más nitrofurán-származékokat.
A bőr és a bőr alatti szövet részéről: bőrkiütés és viszketés formájában jelentkező reakciók ritkán fordulnak elő. Egy idős személy pustulosisos esetét és egy noduláris csalánkiütést jelentettek nifuroxaziddal szembeni kontaktallergia jelenlétében.
Ellenjavallatok:
Ellenjavallatok a gyógyszer használatához Nifuroxazid a következők: nifuroxaziddal és más nitrofurán-származékokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.
Terhesség:
Alkalmazás Nifuroxazid terhesség és szoptatás alatt. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a nifuroxazid terhesség alatti alkalmazásának lehetséges teratogén és magzattoxikus hatásairól. Ezért elővigyázatosságból a gyógyszer felírása ebben az időszakban nem javasolt.
A Nifuroxazide Richter rövid távú kezelés mellett alkalmazható szoptatás alatti nőknél.
Interakció másokkal gyógyszerek:
A nifuroxazid erős adszorpciós tulajdonságai miatt kerülni kell más orális gyógyszerek egyidejű (egyidejű) alkalmazását.
Nifuroxazid Nem ajánlott egyidejű alkalmazása szorbensekkel, alkoholt tartalmazó gyógyszerekkel, antabus reakciókat okozó gyógyszerekkel és központi idegrendszeri depresszánsokkal.
A nifuroxazid-kezelés alatt az alkoholfogyasztás szigorúan tilos a diszulfiram-szerű reakció kialakulásának lehetősége miatt, amely hasmenés, hányás, hasi fájdalom, az arc és a felsőtest hőérzete, hiperémia, fülzúgás súlyosbodásával nyilvánul meg. légzési nehézség, tachycardia.
Túladagolás:
Egy túladagolási esetet írtak le, amelyet rövid távú hasmenés és álmosság kísért.
Túladagolás esetén gyomormosás és tüneti kezelés javasolt.
Tárolási feltételek:
Drog Nifuroxazid nem igényel különleges körülmények tárolás; szuszpenzió - 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Kiadási űrlap:
asztal p/o 100 mg, 24. sz.
susp. orális 220 mg/5 ml-es injekciós üveg. 90 ml, 1. sz
Összetett:
Nifuroxazide 100 mg B tabletta
Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, burgonyakeményítő, zselatin, talkum, magnézium-sztearát, hipromellóz, polietilénglikol, sárga kinolin E 104, titán-dioxid (E171).
Nifuroxazide szuszpenzió 220 mg/5 ml B
Egyéb összetevők: karbomer 934, szacharóz, nátrium-hidroxid, citromsav-monohidrát, szimetikon, metilparabén, banánesszencia, tisztított víz.
Továbbá:
A nifuroxazid-kezelés alatt szigorúan tilos alkoholt fogyasztani.
A nifuroxazid-kezelés nem zárja ki az étrendet és a rehidratációt. Ha a hasmenés a kezelés megkezdésétől számított 3 napon belül nem szűnik meg, mélyreható diagnózis szükséges a tünetek kialakulásának okának meghatározásához. Szükséges lehet az antibiotikum terápia. Szükség esetén a beteg életkorától és állapotától, valamint a hasmenés intenzitásától függően egyidejű rehidratációs terápiát alkalmaznak.
Ha orális vagy intravénás rehidrációt írnak elő, be kell tartania az erre a célra szánt oldatok hígítására és felhasználására vonatkozó utasításokat. Ha az ilyen folyadékpótlás nem szükséges, a folyadékvesztést ivással kell kompenzálni Nagy mennyiségű sót és cukrot tartalmazó italok (átlag napi szükséglet 2 liter vízben).
Hasmenés esetén figyelembe kell venni az étrendi ajánlásokat: kerülni kell a friss zöldségek és gyümölcsök fogyasztását, csípős étel, fagyasztott ételek és italok. Előnyben kell részesíteni a rizst. A tejtermékek használatára vonatkozó döntést egyénileg hozzák meg.
Ha a hasmenést az állapot progressziójára utaló klinikai tünetek (általános állapot romlása, láz, mérgezési tünetek) kísérik, a Nifuroxazide Richtert együtt kell felírni antibakteriális gyógyszerek, amelyeket bélfertőzések kezelésére használnak, mivel a gyógyszer nem szívódik fel a bélben és nem kerül be a szisztémás keringésbe. A gyógyszert nem szabad monoterápiaként felírni szeptikémiával szövődött bélfertőzések kezelésére.
Ha túlérzékenységi reakció lép fel (légszomj, az arc, az ajkak, a nyelv duzzanata, bőrkiütések, viszketés) azonnal abba kell hagynia a nifuroxazid szedését.
A Nifuroxazide Richter belsőleges szuszpenzió szacharózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni, amikor betegeknél alkalmazzák. diabetes mellitus. Nem ajánlott a gyógyszert felírni olyan betegeknek, akiknél örökletes rendellenességek szacharóz, fruktóz tolerancia. A gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot (E218) tartalmaz, amely késleltetett allergiás reakciót okozhat.
Gyermekek. A Nifuroxazide Richter 100 mg-os tabletta formájában 6 évesnél idősebb gyermekek számára írható fel. A 6 év alatti gyermekeknek a Nifuroxazide Richtert szuszpenzió formájában kell bevenni. A gyógyszert 2 év alatti gyermekek számára nem írják fel.
Az a képesség, hogy befolyásolja a reakció sebességét az ellenőrzés során járművek vagy más mechanizmusok. A nifuroxazid nem befolyásolja a reakciósebességet járművek vagy más mechanizmusok vezetése közben.
A nifuroxazid egy antibakteriális gyógyszer, amelyet gyakran használnak bélfertőzések esetén a hasmenés és más kellemetlen tünetek gyors megszüntetésére. Nem antibiotikum, hanem a nitrofuránok csoportjába tartozó bélfertőtlenítő.
A "nifuroxazid" nem szívódik fel a belekben, és nem lép be a vérbe, ami megkülönbözteti az antibiotikumoktól. Csak a bélben lévő baktériumokkal küzd, de nem pusztítja el a normális képviselőit bél mikroflóra. Különösen a fiatal betegek számára a „Nifuroxazide” egyik formája a szuszpenzió.
A Nifuroxazide folyékony formáját néha tévesen szirupnak vagy oldatnak nevezik, de valójában egy édes szuszpenzió, amely sárga színű és banánszerű szagú. Egy palack 90 ml-t tartalmaz ebből a gyógyszerből, és egy 2,5 és 5 ml-es dupla adagolókanállal van kiegészítve. A név mellett néha egy második szó is szerepelhet, amely semmilyen módon nem befolyásolja a gyógyszer tulajdonságait, csak a gyártót jelzi. Például a Nifuroxazide-Richter, amelyet a jól ismert Richter Gedeon cég gyárt, a gyógyszertárakban értékesítik.
A szuszpenzión kívül a gyógyszer bevont tabletta formájában is kapható. Hosszúkás alakúak és sárga színűek. Ezen túlmenően a gyógyszer többféle változatban is kapható Orosz gyártókés sűrű zselatin héjú kapszulákban sárga szín, belül pedig sárga por.
BAN BEN szilárd formák A Nifuroxazide-ot 6-7 évesnél idősebb betegeknél alkalmazzák, akik gond nélkül le tudnak nyelni egy tablettát vagy kapszulát.
A gyógyszer fő összetevője ugyanaz a neve, és 5 milliliter szuszpenzióban, 220 mg-os dózisban kerül forgalomba. A gyógyszer inaktív összetevői a banán aroma, szacharóz, nátrium-hidroxid, citromsav és egyéb vegyületek. Ezek különbözhetnek különböző gyártók, ezért a pontos listát szükség esetén az annotációból kell tisztázni.
U hatóanyag a szuszpenzió helyi (csak a bél lumenében) antibakteriális hatást fejt ki a különféle mikrobákra, amelyek megfertőzhetik emésztőrendszer. A gyógyszer különösen befolyásolja néhány fontos biokémiai folyamat lefolyását a kórokozók sejtjein belül, aminek következtében a káros mikroorganizmusok membránjai elpusztulnak, szaporodásuk lelassul és elpusztulnak.
A "nifuroxazid" aktivitást mutat a patogén Escherichia, Enterobacter, Salmonella, Staphylococcus és sok más mikroba ellen. A gyógyszer nincs hatással a pszeudomonádokra és a Proteus egyes törzseire, valamint a normál bélflórára.
A gyógyszernek nincs hatása a vírusokra, azonban, ha a belek megsérülnek közben vírusos fertőzések a szuszpenzió bevétele segít megelőzni az esetleges bakteriális szövődményeket.
A Nifuroxazide használatának fő oka a hasmenés, amely megnyilvánul bélfertőzés. A gyógyszert arra is felírják akut betegség, és vastagbélgyulladással, és enterocolitissel együtt krónikus lefolyású. A dysbiosis kezelésébe is beilleszthető a kórokozó mikrobák számának csökkentése és a normális fejlődés lehetővé tétele érdekében. hasznos baktériumok. Ezenkívül a Nifuroxazide-ot is használják megelőző cél ha a beteg gyomor-bélrendszeri műtéten esett át.
A szuszpenziót nem adják csecsemőknek az élet első hónapjában. Már 1 hónapos csecsemőknél történő alkalmazás esetén feltétlenül forduljon orvoshoz. Szintén nem javasolt a felfüggesztés egy évnél idősebb betegeknek gyermekorvos felírása nélkül adni.
A "nifuroxazid" nem alkalmazható, ha a gyermek allergiás erre a gyógyszerre vagy más nitrofuránokra. Ilyen túlérzékenység esetén a gyógyszert azonnal le kell állítani. A szuszpenzió használatának egyéb ellenjavallatai közé tartozik örökletes patológiák, amelyben a szénhidrátok felszívódása károsodott, például glükóz és galaktóz felszívódási zavar.
A Nifuroxazide Sandoz bevétele után egyes esetekben allergiás bőrreakciók, valamint hasi fájdalom, hányás vagy hányinger jelentkezhetnek.
Az ilyen tünetek, amelyek a gyógyszer intoleranciáját jelzik, a felfüggesztés azonnali leállítását és más kezelés megválasztását kell, hogy kérjék.
A szuszpenzió minden adagja előtt a palackot először fel kell rázni, hogy az üledék vízzel és más összetevőkkel keveredjen. A gyógyszer csecsemőknek étkezés előtt és után is adható, mivel az étel semmilyen módon nem befolyásolja a hatását. A Nifuroxazide rendszeres időközönként történő alkalmazása azonban tanácsos. A szuszpenziót sima vízzel ihatja.
Ha a gyermek 2-6 hónapos, 12 óránként 2,5 ml szuszpenziót kap, de néha az adagot adagonként 5 ml-re emelik. Hat hónapos és 6 éves kor közötti csecsemők esetében az egyszeri adag 5 milliliter, az adagolás gyakorisága nyolc óránként. A 6 évesnél idősebb gyermekek szintén 5 milliliter gyógyszert kapnak, de naponta négyszer, azaz 6 órás időközönként.
A folyékony Nifuroxazide szedésének időtartamát az orvos határozza meg. Általában a gyógyszert erre írják fel egy kis idő(3-7 nap) és az eltűnés után kellemetlen tünetek azonnal törlésre kerül. Ha a gyógyszer szedésének második vagy harmadik napján nincs javulás, ismét meg kell mutatnia. kis beteg orvos.
Annak érdekében, hogy a Nifuroxazide gyorsan gyógyítsa a fertőző hasmenést, és ezzel egyidejűleg kiküszöbölje a kiszáradás tüneteit, a szuszpenziós kezelés alatt a gyermeknek sok folyadékot és szükség esetén folyadékpótlást kell kapnia.
Fontos továbbá bizonyos étkezési korlátozások betartása, például ne adjunk a betegnek gyümölcsöt, gyümölcsleveket és nehezen emészthető ételeket.
A szuszpenzió gyártói nem adnak tájékoztatást a Nifuroxazide túladagolásának tüneteiről. De ha egy gyermek véletlenül több gyógyszert iszik, mint amennyit életkora megengedett, ajánlott a gyomrát öblíteni és tüneti gyógymódok, ha szükséges (ha az általános állapot romlik).
Mivel a bélbe jutó nifuroxazid nem szívódik fel, más gyógyszerek szedésére gyakorolt hatása nem valószínű. Abban az esetben, ha a gyermek már szed bizonyos gyógyszereket, erről tájékoztatni kell az orvost a szuszpenzió alkalmazása előtt.
A folyékony Nifuroxazide gyógyszertárban történő megvásárlásához először orvosától kell felírnia egy ilyen gyógyszert. A gyártótól függően egy palack ára 100-300 rubel. A szuszpenzió eltarthatósága általában 2 vagy 3 év. Amíg el nem készül, a gyógyszert szobahőmérsékleten tárolhatja, elrejtve a gyermekek elől egy hozzáférhetetlen helyen. Egyes gyártók használati utasítása szerint a felbontott üvegből készült gyógyszer csak 14 napig használható fel (ezt a pontot a vásárolt gyógyszer használati utasításában tisztázni kell).
100 mg kapszula:
Az 1. számú keményzselatin kapszula henger alakú, sárga színű félgömb alakú végekkel.
200 mg kapszula:
A 0. számú keményzselatin kapszula hengeres alakú, sárga színű félgömb alakú végekkel.
Minden kapszula tartalmaz:
hatóanyag: nifuroxazid - 100 mg vagy 200 mg;
Segédanyagok: szacharóz, magnézium-sztearát, módosított kukoricakeményítő (Keményítő 1500).
A zselatin kapszula héj összetétele:
Zselatin, titán-dioxid E171, kinolinsárga E104, azorubin E122, bíbor
4R E124, tisztított víz.
Kapszula 100 mg, 200 mg.
Hasmenés elleni, gyulladáscsökkentő, antimikrobiális szerek bélfertőzések kezelésére.
A Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli érzékeny törzsei által okozott akut, bakteriális eredetű hasmenés kezelése invázióra utaló jelek hiányában (például általános állapotromlás, láz, toxikus fertőzés stb.). rehidratációs terápiára.
A rehidráció adagját és módját (szájon át vagy intravénásan) a hasmenés súlyosságától, életkorától, a beteg állapotától és az egyidejű betegségek jelenlététől függően határozzák meg.
A Nifuroxazide-LF-et szájon át kell bevenni, étkezéstől függetlenül, rendszeres időközönként.
Felnőttek - 800 mg (4 kapszula 200 mg-os vagy 8 kapszula 100 mg-os) naponta, 4 adagra osztva.
6 évesnél idősebb gyermekek - 600-800 mg (3-4 kapszula 200 mg-os vagy 6-8 kapszula 100 mg-os) naponta, 3-4 adagra osztva.
Az akut hasmenés kezelésére a gyógyszert 3 napig kell bevenni. Ha ezt követően a betegség tünetei nem szűnnek meg, orvoshoz kell fordulni.
A nifuroxazid szedésének időtartama nem haladhatja meg a 7 napot.
A vérképző és nyirokrendszerből:
Egy granulocitopéniás esetet írtak le.
A gyomor-bél traktusból:
A nifuroxaziddal szembeni egyéni túlérzékenység esetén hasi fájdalom, hányinger és a hasmenés súlyosbodása léphet fel. Ha hasonló tünetek alacsony intenzitású, nincs szükség speciális terápia alkalmazására vagy a nifuroxazid alkalmazásának abbahagyására. Ha a fenti tünetek jelentős intenzitással fejlődnek, abba kell hagynia a gyógyszer szedését. A jövőben a beteg nem szedhet nitrofurán származékokat.
A bőrből és a bőr alatti szövetből:
Allergiás reakciók alakulhatnak ki (bőrkiütés, csalánkiütés, Quincke-ödéma, anafilaxiás reakciók).
Ha túlérzékenységi reakciók lépnek fel, mint például légszomj, arc, nyelv, ajkak duzzanata, bőrkiütés, viszketés, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását.
Esetében mellékhatások, beleértve azokat is, amelyek nem szerepelnek ebben az utasításban, hagyja abba a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz.
A túladagolás tünetei nem ismertek. Az adag túllépése esetén gyomormosás és tüneti kezelés javasolt.
A nifuroxazid alkalmazása terhesség alatt:
Nincsenek klinikai adatok a nifuroxazid terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett hatást a terhességre, az embrionális vagy magzati fejlődésre, a vajúdásra vagy a gyermek születése utáni fejlődésére.
A nifuroxazidot lehetőleg nem szabad terhes nőknél alkalmazni. A gyógyszer felírása előtt a kezelőorvosnak gondosan mérlegelnie kell a használat várható előnyeit és kockázatait.
A nifuroxazid alkalmazása szoptatás alatt:
Elegendő klinikai adatok hiánya miatt óvatosan kell eljárni, amikor a nifuroxazidot szoptató nőknek írják fel.
A nifuroxazid kezelés alatt az alkoholtartalmú italok fogyasztása ellenjavallt, mert az alkohol növeli a szervezet érzékenységét a gyógyszerre, és diszulfiram-szerű reakciót válthat ki, ami a hasmenés súlyosbodásával, hányással, hasi fájdalommal, bőrpírral, hőérzettel az arcon és a felsőtestben, zaj a fejben, nehézségek formájában nyilvánul meg. légzés, tachycardia és félelemérzés.
A gyógyszert nem írják fel monoterápiaként szeptikémiával kísért bélfertőzések kezelésére.
Ha a gyógyszeres kezelés során a kiszáradás tünetei jelentkeznek, a beteg klinikai állapotától függően rehidrációs terápiát kell végezni (felnőtteknek - körülbelül 2 liter folyadék naponta).
Ha túlérzékenységi reakciók lépnek fel, mint például légszomj, bőrkiütés, viszketés, abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását.
A nifuroxazidot szigorú diéta mellett kell alkalmazni, kivéve a gyümölcsleveket, nyers zöldségekés gyümölcsök, fűszeres és nehezen emészthető ételek.
Ha a hasmenés 3 napos kezelés után is folytatódik, mélyreható diagnózist kell végezni, melynek célja a tünetek okának meghatározása, és megfontolandó az antibiotikum terápia megkezdése.
Súlyos invazív hasmenés esetén antibiotikum terápia szükséges, mivel a nifuroxazid nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból.
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy más mechanizmusok kezeléséhez szükséges képességeket.
A nifuroxazid-kezelés alatti alkoholfogyasztás diszulfiram-szerű reakciókat okozhat. A nifuroxazid szedése alatt kerülni kell más orális gyógyszerek egyidejű alkalmazását a gyógyszer erős adszorpciós tulajdonságai miatt.
Nedvességtől és fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekek elől elzárva tartandó.
Felhasználhatósági idő - 2 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.
10 kapszula polivinil-klorid fóliából és alumínium fóliából készült buborékcsomagolásonként.
Három buborékcsomagolás a használati utasítással együtt kartoncsomagolásban van.
