În medicină, există mai mult de o sută de boli ale organului vizual. În absența tratamentului adecvat, oricare dintre ele poate duce la complicații severe, inclusiv pierderea vederii.
Multe boli oculare la om sunt însoțite de inflamație, ca urmare a faptului că toate structurile de țesut suferă și funcționalitatea elevului este perturbată. Există modalități de a face față acestor afecțiuni, dar cu o vizită târzie la medic nu este întotdeauna posibilă vindecarea totului.
Deși există o mulțime de boli oculare, fiecare dintre ele are simptome similare. Principalele caracteristici sunt de obicei atribuite:
Retina este căptușeala interioară a organului vizual uman. Grosimea nu este mai mare de un milimetru. Datorită acesteia, se formează și se creează o imagine clară, care este transmisă prin terminațiile nervoase către partea centrală a creierului. Principalul simptom al încălcării retinei include o deteriorare accentuată a funcției vizuale. Diagnosticarea corectă a unei boli pe baza acestui simptom este extrem de dificilă. Dar dacă pacientul a simțit o scădere a acuității vizuale, atunci ar trebui să contactați imediat un specialist.
Bolile oculare care afectează retina organului optic pot fi atribuite unei singure liste.
Bolile oculare pot afecta corneea. La lista celor mai frecvente sunt incluse următoarele.
În zece procente din cazuri există patologii asociate cu boala pleoapelor. Acestea includ inversiunea secolului, blefarita și trichiaza. De asemenea, medicii numesc lista bolilor care se găsesc zilnic nu numai la adulți, dar și la copii. Acestea includ:
Bolile oculare asociate cu dezvoltarea anormală a aparatului lacrimal, sunt extrem de rare. Dar experții iau în serios aceste boli. La urma urmei, această patologie duce la obstrucția tubulilor. Este foarte rar să găsim neoplasme în. Tratamentul constă în chirurgie, deoarece nu are nici un rost să efectueze terapia cu medicamente.
Cele mai frecvente sunt următoarele:
Doctorii studiază în continuare bolile de natură inflamatorie. La urma urmei, conjunctivita poate să apară din motive absolut diferite. Dar pătrunderea corpului străin în cochilia organului optic devine factorul cel mai izbitoare. În medicină, există boli cum ar fi sindromul ochiului uscat și pingvecula. Dar cele mai frecvente sunt următoarele boli.
Lista incidentelor ochilor este destul de mare. Prin urmare, atunci când apar primele semne, nu întârziați tratamentul, deoarece pot apărea consecințe ireversibile.
Toate secțiunile Boli ereditare Boli oculare Boli pentru copii Boli masculine Boli venerice Boli feminine Boli cutanate Boli infecțioase Boli nervoase Boli reumatice Boli urinare Boli endocrine Boli imunitare Boli alergice Boli oncologice Boli ale venelor și ganglionilor limfatici Boli de păr Boli dentare Bolile de sân Boli ale glandelor mamare Boli SLM și leziuni Boli ale organelor respiratorii Boli ale organelor digestive Boli Boli inima și vasele de sânge Boli ale intestinului gros Boli ale urechii, nasului și gâtului Probleme narcologice Tulburări mentale Tulburări de vorbire Probleme cosmetice Probleme estetice
Oftalmologia este un domeniu al medicinei clinice care studiază bolile oculare: afecțiunile patologice ale globului ocular și aparatul accesoriu al ochiului - glandele lacrimale, pleoapele, conjunctiva și structurile osoase și ale țesuturilor moi. Cea mai importantă sarcină a oftalmologiei este dezvoltarea și îmbunătățirea metodelor de prevenire, detectare și tratament a bolilor oculare care vizează menținerea și corectarea funcțiilor vizuale. Specialiștii în bolile oculare sunt oftalmologi. Chirurgia și oftalmologia cu laser, oncologia oftalmologică, traumatologia oftalmologică, oftalmologia pediatrică etc. sunt specializări oftalmologice mai înguste.
ambliopie
Ambilopia - o încălcare a vederii, având o origine funcțională. Nu poate fi tratată cu diferite lentile și ochelari. Insuficiența vizuală progresează irevocabil. Există o încălcare a percepției și a cazării contrastante. Astfel de schimbări pot apărea pe unul și câteodată pe doi ochi. În același timp, nu se observă modificări patologice semnificative ale organelor vizuale.
Simptomele ambliopiei sunt după cum urmează:
astigmatism
Astigmatismul este o boală oftalmologică, care este o încălcare a percepției razelor de lumină de către retina oculară. Cu astigmatismul cornean, problema constă în structura greșită a corneei. În cazul în care apar modificări patologice în lentilă, atunci boala poate fi lenticulară sau tip de lentilă.
Simptomele astigmatismului sunt după cum urmează:
blefarită
Blefarita este o inflamație obișnuită a ochiului care afectează pleoapele. Există multe tipuri de blefarită. Cel mai adesea, cursul este cronic, este dificil de tratat cu medicamente. Blefarita poate fi însoțită de alte afecțiuni oftalmologice, cum ar fi conjunctivita și tuberculoza oculară. Poate exista leziuni purulente ale pleoapelor, pierderea genelor. Pentru tratamentul necesită terapie antibiotică gravă și identificarea cauzelor profunde ale patologiei.
Simptomele blefaritei:
Micopie sau miopie
Micopia este o boală oftalmologică asociată cu refracție redusă. Când boala devine imposibilă pentru o viziune clară a obiectelor situate la distanță. Patologia este o încălcare a fixării razelor pe retină - nu se află în zona retinei însăși, ci în fața acesteia. Aceasta determină estomparea imaginii. Cea mai obișnuită problemă este refracția patologică a radiațiilor în sistemul vizual.
Simptomele miopiei:
glaucom
Glaucomul este o afecțiune cronică, oftalmologică. Se bazează pe o creștere patologică a presiunii intraoculare, ceea ce duce la deteriorarea nervilor optici. Natura leziunii este ireversibilă. În final, există o deteriorare semnificativă a vederii, este posibilă și pierderea completă a acesteia. Aceste tipuri de glaucom se disting:
Consecințele bolii depind de stadiul apariției acesteia. În cazul glaucomului acut, poate apărea o pierdere bruscă de viziune bruscă și iremediabilă. Tratamentul bolii trebuie efectuat de un oftalmolog, în colaborare cu un neuropatolog.
Simptomele glaucomului:
hipermetropie
Luminozitatea este o boală oftalmologică, în care apare o tulburare de refracție, care determină ca razele de lumină să nu fie fixate pe retină, ci în spatele acesteia. În același timp, posibilitatea de a distinge obiectele din vecinătate este semnificativ deteriorată.
Simptomele de strălucire:
cataractă
O cataractă este o boală care este asociată cu creșterea înălțimii lentilei ochiului. Această boală poate afecta atât un ochi cât și ambele, dezvoltând din partea obiectivului sau complet afectând-o. Datorită turbidității, razele luminoase nu pot trece în retină, în interiorul ochiului, ducând la o acuitate vizuală redusă și, în unele cazuri, pot fi pierdute. Deseori viziunea este pierdută de vârstnici. Categoria de tineri poate fi, de asemenea, afectată de această boală. Cauza poate fi afectată de boli somatice sau leziuni oculare. De asemenea, a fost găsit cataractă congenitală.
Simptomele de cataracta:
keratoconus
Keratoconusul este o boală corneană degenerativă. Atunci când corneea se înrăutățește, datorită efectului presiunii intraoculare, ea se umflă înainte, având forma unui con, în ciuda faptului că forma sferică este normală. Această boală apare adesea la persoanele de vârstă fragedă, în cursul bolii, la proprietățile optice ale modificării corneei. Din această cauză, acuitatea vizuală se deteriorează în mod semnificativ. Într-un stadiu incipient al bolii, corectarea vederii cu ochelari este încă posibilă.
Simptomele de keratoconus:
Keratita este o boală în timpul căreia corneea globului ocular este inflamată, ceea ce provoacă ochi încețoșați. Cea mai frecventă cauză a acestei boli este infecția virală sau afectarea ochiului. Inflamația corneei se poate răspândi și în alte zone ale ochiului.
Există trei forme de keratită:
Având în vedere cauza keratitei, aceasta este clasificată în:
Simptomele de keratită:
Sindrom vizual vizual
Sindromul vizual al computerului este un set de simptome patologice ale vederii cauzate de munca pe calculator. În grade diferite, sindromul vizual la computer apare la aproximativ 60% dintre utilizatori. Acest lucru se datorează în special specificității imaginii pe monitor. Incorecta ergonomie a locului de muncă, precum și nerespectarea modului de lucru recomandat la calculator contribuie la apariția acestor simptome.
Simptomele sindromului vizual al computerului:
De asemenea, posibilă durere, arsuri, arsuri, hiperemie (înroșire), rupere, ochi uscați.
conjunctivită
Conjunctivita este o inflamație a conjunctivei (membrană mucoasă) care acoperă suprafața exterioară a globilor oculari, precum și suprafața pleoapelor care intră în contact cu ele. Conjunctivita poate fi virală, chlamydială, bacteriană, fungică sau alergică. Unele tipuri de conjunctivită sunt contagioase și transmise rapid de către gospodăriile populației. În principiu, conjunctivita infecțioasă nu reprezintă o amenințare pentru viziune, dar în unele cazuri poate duce la consecințe grave.
Simptomele de conjunctivită variază în funcție de tipul bolii: hiperemie (înroșirea) și umflarea pleoapelor.
Distrofia maculară (AMD)
Macula este o zonă mică situată în centrul retinei, care este responsabilă de claritatea vederii și de precizia percepției gamelor de culori. Distrofia maculară este o afecțiune degenerativă cronică a maculei, care există în două forme: una este umedă și cealaltă este uscată. Ambele cauzeaza o scadere rapida a vederii centrale, dar forma umeda este mult mai periculoasa si este plina cu pierderea completa a vederii centrale.
Simptomele degenerării maculare:
Zboară în ochi
"Muște" în ochi - acest fenomen este al doilea nume al distrugerii corpului vitros. Cauza sa este o perturbare locală în structura corpului vitros, rezultând în apariția particulelor optic optice, percepute ca "muște plutitoare". Există destule distrugeri ale corpului vitros, nu există nici o amenințare pentru viziune din această patologie, dar poate apărea disconfort psihologic.
Simptomele de distrugere a corpului vitros: apar în principal în lumină strălucitoare sub formă de imagini străine (puncte, pete mici, filamente), care se mișcă fără probleme în câmpul vizual.
Detașarea retinei
Detașarea retinei este un proces patologic de detașare a stratului interior al retinei de țesutul epitelial pigmentar substrat și de coroid. Aceasta este una dintre cele mai periculoase boli care se regăsesc printre alte boli oculare. Dacă, prin delaminare, nu se efectuează o intervenție chirurgicală urgentă, atunci persoana poate pierde complet abilitatea de a vedea.
Principalele simptome ale acestei boli oftalmice
Oftalmorozatsea
Corpul oftalmic este un tip de boală dermatologică cunoscută mai bine ca rozacee. Principalele manifestări ale acestei boli sunt iritarea ușoară și ochii uscați, vedere încețoșată. Boala atinge apogeul său sub forma unei inflamații severe a suprafeței ochilor. Pe fundalul distorsiunii oftalmice se poate dezvolta keratita.
Simptomele degerii:
Pterigum
Pterygumul este o boală degenerativă a ochilor care acoperă conjunctiva globului ocular și, pe măsură ce avansează, poate ajunge în centrul corneei. În formă acută, boala amenință cu infectarea zonei optice centrale a corneei, care poate duce mai târziu la scăderea nivelului de vedere și, uneori, la pierderea completă. Un tratament eficient pentru boală este intervenția chirurgicală.
Simptomele pterigului în stadiul inițial al bolii sunt complet absente. Dacă boala progresează, există o scădere a acuității vizuale, a ceață în ochi, disconfort, roșeață, mâncărime și umflături.
Sindromul de ochi uscat
Sindromul "uscat" în ochii noștri este destul de comun. Cauzele principale ale sindromului sunt o încălcare a ruperii și evaporării lacrimilor din cornee ale ochilor. Foarte des, boala poate provoca sindrom progresiv Sjogren sau alte afecțiuni care au un efect direct asupra reducerii numărului de lacrimi și pot provoca, de asemenea, infecții ale glandelor lacrimale.
Sindromul de ochi uscat poate apărea din cauza arsurilor la nivelul ochilor, a utilizării anumitor medicamente, a cancerului sau a proceselor inflamatorii.
Simptomele sindromului de ochi uscat:
șalazion
Chalazionul este o inflamație asemănătoare tumorii a glandei meibomiene. Boala poate apărea din cauza blocării glandelor sebacee sau a edemelor acestora. Umflarea poate apărea datorită acumulării de cantități mari de lichid opalescent. Această boală apare la persoanele de orice vârstă. In forma sa, tumoarea arata ca o minge mica, dar in cursul bolii, ea poate creste in marime si, prin urmare, pune presiune asupra corneei si distorsioneaza vederea.
Simptomele chalazionului: în stadiul inițial, chalazionul se manifestă sub formă de edem al pleoapelor, senzații dureroase mici. Următoarea etapă este o ușoară umflare a pleoapelor, care nu provoacă nici un disconfort și durere. De asemenea, pot apărea urme de culoare gri și roșie în interiorul pleoapelor.
Ochii chimici arde
Arsurile chimice ale ochilor sunt una dintre cele mai grave daune ale globului ocular. Acestea apar datorită pătrunderii acidului sau alcalinului pe mere. Gradul de severitate este determinat de tipul, cantitatea, temperatura și timpul de expunere la substanțe chimice, precum și de gradul în care au pătruns profund în interiorul ochiului. Există mai multe grade de arsuri ușoare până la severe.
Arsurile la nivelul ochilor pot reduce nu numai nivelul de vizibilitate, ci pot duce la dizabilități. Dacă substanțele chimice vin în contact cu globulele oculare, solicitați urgent asistență medicală.
Simptome de arsuri chimice:
Elektrooftalmiya
Electroftalmia apare datorită iradierii ochiului cu raze ultraviolete. Boala se poate dezvolta dacă, în procesul de observare a luminii strălucitoare, nu se utilizează protecția ochilor. Puteți obține iradiere prin ultraviolet atunci când vă odihniți în mare, umblați în zonele muntoase acoperite de zăpadă și, de asemenea, dacă vă uitați la eclipsa soarelui sau la fulgere. De asemenea, această boală apare din raze ultraviolete formate artificial. Aceasta poate fi reflectarea sudării electrice, a lămpilor de cuarț, a solariilor, a reflexiei luminii de la bliț.
Simptomele electrotalmiei:
Oftalmopatie endocrină
Graves 'oftalmopatia sau oftalmopatia endocrină este o boală autoimună care conduce la infecții distrofice ale țesuturilor orbitale și periorbitale. Această boală apare adesea pe fondul problemelor legate de glanda tiroidă, dar este posibilă și independentă.
Simptomele oftalmopatiei endocrine: senzație de constricție și durere în ochi, uscăciune crescută, orbire de culoare, umflarea globului ocular înainte, umflarea conjunctivului, umflarea părții periorbitale a ochiului.
episclerită
Episclerita este o boală inflamatorie care afectează țesutul episcleral al ochiului dintre conjunctivă și sclera. Boala începe cu înroșirea unor părți ale sclerei, cel mai adesea localizată în apropierea corneei. La locul inflamației apare umflarea. Există episclerițe simple și nodulare. Tratamentul bolii apare cel mai adesea independent, dar sunt posibile recidive.
Simptomele episcleritei:
Orzul este un proces inflamator al glandelor purulente ale membranelor. Apare pe marginea ciliară a pleoapelor sau pe foliculul de păr al genelor. Distingeți forma internă și externă. Orzul este cauzat de o infecție bacteriană, adesea datorată Staphylococcus aureus. Există cazuri în care boala se poate transforma într-o formă cronică (chalazion).
Orz Simptome:
În plus, pot apărea lacrimi, disconfort, uneori dureri de cap, dureri de cap și febră, slăbiciune generală.
Pentru a evalua corect modificările patologice caracteristice anumitor boli ale ochilor, ar trebui să avem o idee generală asupra structurii globului ocular și a caracteristicilor funcțiilor pe care le efectuează.
O caracteristică caracteristică a structurii ochiului este prezența țesutului transparent prin care lumina pătrunde liber. Ochelarii are o formă sferică. Este înconjurat de proteine (sau de proteine) și de cornee. Primul este format din fibre de proteine dense de tip fascicul și nu este transparent. În fața ochiului există o aparență a unei ferestre - o zonă circulară acoperită cu o cornee (cornee), care are o formă sferică și seamănă cu sticla. Spectrele de lumină reflectate din obiectele examinate penetrează corneea și ajung la țesuturile interioare ale ochiului, în timp ce corneea are o putere de refracție pronunțată.
Trecând corneea, o rază de lumină trece prin camera anterioară a ochiului, umplută cu o substanță transparentă incoloră. Peretele din spate al acestei camere este format din iris (culoarea ochilor depinde de prezența anumitor pigmenți în ea), în centrul cărora există o gaură rotundă (pupil). Mușchii din iris își măresc sau scad diametrul, în funcție de gradul de iluminare a spațiului din jur. Prin trecerea pupilei, lumina intră în lentilă - o formare transparentă lenticulară, care în proprietățile și funcțiile sale corespunde unei lupă. Curbura lentilelor se schimbă datorită contracțiilor mușchilor subțiri atașați la margini.
Apoi, un fascicul de lumină trece prin corpul vitros, umplând camera interioară a ochiului. Această substanță constă dintr-un lichid limpede și cele mai fine fibre. Trecându-le, lumina atinge retina - un țesut sensibil la lumină. În partea sa exterioară există celule speciale care arată ca niște conuri și tije. Primul furnizează percepția culorilor, iar acestea din urmă oferă o percepție ușoară, responsabilă și de viziunea pe timp de noapte. Cand lumina atinge retina, incepe un proces complex, care are un caracter fotochimic. Ca urmare, conurile și tijele sunt stimulate, semnalul este transmis prin retină către nervul optic și în continuare spre partea occipitală a cortexului cerebral (centru vizual superior).
În absența modificărilor patologice ale globilor oculari, acuitatea vizuală este considerată normală (adică egală cu 1). În procesul de refracție, razele de lumină "trag" pe suprafața retinei o imagine redusă a obiectelor în cauză. Se întoarce cu susul în jos, dar vedem lumea din jurul nostru într-o poziție cunoscută datorită lucrării unui centru vizual superior. Dacă punctul focal al razelor de lumină se află pe suprafața retinei, acuitatea vizuală este normală. În celelalte cazuri, imaginea este neclară, neclară - există miopie sau strălucire.
Toate bolile oculare cunoscute în prezent pot fi clasificate drept infecțioase și neinfecțioase. Primul grup constă în bolile care se dezvoltă după penetrarea microorganismelor patogene în ochi, iar a doua sunt bolile care rezultă din leziuni traumatice, predispoziția genetică, tulburările endocrine etc. Desigur, această diviziune este condiționată - deseori o boală poate avea atât infecții, cât și și natura neinfecțioasă.
Această boală este un focar al inflamației, localizat pe marginea pleoapei superioare sau inferioare (uneori inflamația afectează marginile ambelor pleoape). Motivele pentru dezvoltarea blefaritei pot fi expunerea pe termen lung a ochilor la substanțe corozive, lichide volatile, fum (atunci când lucrează în producție periculoasă), prezența unui focar cronic de infecție în organism sau infecție după o leziune minoră a pleoapelor. Există 3 forme ale acestei boli - simple, ulcerative și scalabile.
Blefarita simplă este o roșeață a marginilor pleoapelor, care nu se răspândește în țesutul din jur și este însoțită de umflături ușoare. Pacientul are senzații neplăcute în ochi ("o specie a căzut", "o geană este înfășurată"). După spălarea cu apă rece, aceste simptome nu dispar. Frecvența mișcărilor pleoapelor crește treptat (pacientul începe să clipească frecvent), se pot observa deversări spumoase sau purulente din colțurile interioare ale ochiului.
Blefarita scalabilă manifestă umflarea vizibilă și roșeața pronunțată a marginilor pleoapelor. O caracteristică caracteristică a acestei forme a bolii este formarea unor scale galbene gri sau palide similare cu mătreața pe pleoape (la nivelul rădăcinilor genelor). Atunci când sunt îndepărtate mecanic cu un tampon de bumbac, pielea se diluează și sângerează ușor. Pacientul simte mâncărime severe la nivelul pleoapelor, pot fi plângeri legate de prezența unui corp străin în ochi și de durere când clipește. În cazuri avansate, durerea pleoapelor crește, forțând pacientul să petreacă cea mai mare parte a lumina zilei într-o cameră întunecată. Acuitatea vizuală poate fi redusă.
Blefarita ulcerativa este cea mai severa forma a acestei boli. Începe cu simptomele clasice, care sunt descrise în detaliu mai sus. Apoi, starea pacientului se deteriorează în mod semnificativ. O caracteristică caracteristică a blefaritei ulcerative este prezența puroiului uscat la rădăcinile genelor. Crustele rezultate cauzeaza lipirea genelor. Este foarte dificil să le eliminați, deoarece atingerea pielii inflamate este destul de dureroasă. După eliminarea crustelor purulente, ulcerele mici rămân pe pleoape. Dacă tratamentul nu a fost inițiat în timp util, se vindecă foarte lent, în timp ce creșterea genelor este restabilită doar parțial. Mai târziu, pot apărea complicații neplăcute - încălcări ale direcției de creștere a genelor, pierderii lor, precum și altor boli oculare (de exemplu, conjunctivită) cauzate de răspândirea ulterioară a infecției.
Această boală este un proces inflamator, a cărui concentrare este localizată în porțiunea intraorbitală a nervului optic. Cea mai frecventă cauză a bolii este penetrarea în organele vizuale a unei infecții descendente în meningită, forme severe de sinuzită sau otită cronică. Mai puțin frecvent, inflamația nervului optic are o natură non-infecțioasă și se dezvoltă pe fundalul unei reacții alergice comune sau otrăvirii chimice.
Severitatea stării pacientului și natura evoluției bolii depind de motivele care au cauzat această patologie. De exemplu, în caz de otrăvire cu o toxină cu acțiune rapidă, se dezvoltă o leziune rapidă a nervului optic (în câteva ore după ce substanța otrăvitoare intră în organism).
Efectele acestei patologii sunt de obicei ireversibile. Pentru procesele infecțioase caracterizate prin dezvoltarea treptată a simptomelor de necazuri - în câteva zile sau săptămâni.
Primele semne de inflamație a nervului optic sunt o scădere a acuității vizuale (fără un motiv aparent), o schimbare a limitelor câmpului vizual și o perturbare a percepției anumitor culori ale spectrului. Un examen oftalmologic dezvăluie astfel de schimbări caracteristice în partea vizibilă a capului nervului optic, cum ar fi hiperemia, umflarea, contururile neclară, umflarea arterelor oftalmice și o creștere a lungimii venelor.
Odată cu detectarea târzie a focarului principal al inflamației, boala progresează. Hiperemia discului nervului optic crește, umflarea crește.
După ceva timp, se îmbină cu țesuturile din jur. Uneori se diagnostichează hemoragii microscopice în interiorul retinei, înnegrirea corpului vitros.
Formele ușoare de inflamație a nervului optic pot fi vindecate complet (în cazul terapiei inițiale inițiale). După stimularea imunității și tratamentul cu antibiotice, nervul oftalmic își recapătă forma naturală, iar funcționarea sa este normalizată. Cursa severă a bolii duce la degenerarea atrofică a nervului optic și reducerea persistentă a acuității vizuale.
Această boală este cauzată de microorganisme patogene. De obicei, această boală este o consecință a pătrunderii în globul ocular a streptococilor sau a stafilococilor. Adesea, cauza dezvoltării infecției purulente este vătămarea ochiului cu un obiect ascuțit.
Există 3 stadii ale acestei boli - iridocilită, panophthalmită și endoftalmită.
Primele simptome ale iridocilitei apar la 1-2 zile după leziunea oculară. Chiar și o ușoară atingere a ochiului este imposibilă din cauza unei dureri foarte puternice. Irisul este pictat într-o nuanță cenușie sau gălbuie (puroul se acumulează în el), iar elevul se plimba într-o ceață cenușie.
Endoftalmita este o formă mai severă de inflamație purulente a ochiului decât iridocilita. În absența tratamentului în timp util, infecția se extinde pe retină, durerea este simțită de pacient chiar și în repaus sau cu ochiul închis. Acuitatea vizuală scade foarte repede la aproape zero (se păstrează numai percepția luminoasă). Atunci când se examinează un oftalmolog, se dezvăluie semnele caracteristice ale patologiei - dilatarea vaselor conjunctivale, colorarea fundului ochiului într-o nuanță gălbuie sau verzui (puroul se acumulează acolo).
Panophthalmita este o complicație rară a endoftalmititei. De obicei, boala nu atinge acest stadiu, deoarece tratamentul inițiat prompt cu antibiotice cu spectru larg contribuie la prevenirea dezvoltării în continuare a bolilor infecțioase. Cu toate acestea, simptomele de panophthalmitis ar trebui să fie cunoscute pentru a preveni pierderea vederii și pentru a solicita prompt ajutor de la un specialist. În această etapă a bolii, inflamația purulentă se răspândește la toate țesuturile globului ocular.
Există o durere foarte puternică în ochi, pleoapele se umflă, mucoasa se rouește și se umflă. Clusterele de puroi arată prin cornee, culoarea albului ochiului devine gălbuie sau verzui. Atingerea globului ocular este imposibilă datorită senzațiilor dureroase foarte intense. Pielea din jurul orbitei se rouește și se umflă. Este, de asemenea, posibil apariția abcesului ocular. În cele mai severe cazuri, se efectuează o intervenție chirurgicală. Chiar și cu succesul terapiei conservatoare, acuitatea vizuală a ochiului afectat este semnificativ redusă.
Aceasta este o inflamație a sacului lacrimal, având o origine infecțioasă. Motivul pentru dezvoltarea acestei boli este reproducerea activă a microbilor patogeni în cavitatea sacului lacrimal. Factorii predispozanți sunt trăsăturile structurale congenitale ale canalului lacrimal (obstrucție, zone înguste) și stagnarea fluidului în interiorul glandei lacrimale. La nou-născuți, uneori se găsește o obstrucție falsă a canalului lacrimal, în care există o membrană între sacul lacrimal și canalul nazalcrimal. Acest defect este ușor de remediat, de obicei nu duce la apariția bolii.
Dacryocystita are o formă acută și cronică. În primul caz, se dezvoltă foarte rapid, iar exacerbările periodice sunt caracteristice formei cronice.
Primele simptome ale problemei sunt apariția de lichid purulent lichid din ochiul afectat și ruperea excesivă. După o anumită perioadă de timp, o tumoare se dezvoltă aproape de unghiul intern al ochiului, asemănător cu fasolea (aceasta este glanda lacrimală umflată). Dacă apăsați ușor, mucusul pudră sau lichid este eliberat din canalul lacrimal. Uneori, în timp ce boala progresează, glanda lacrimală scade.
Dacryocystita ca boală independentă nu este periculoasă, este ușor și complet vindecată, dacă tratamentul a fost prescris și efectuat în timp util. Dacă diagnosticul a fost făcut incorect sau întârziat, infecția se extinde asupra țesuturilor înconjurătoare, provocând keratită și conjunctivită, ca rezultat, acuitatea vizuală poate scădea.
Acesta este un proces inflamator sau post-traumatic inflamator, localizat în țesuturile corneei. În funcție de factorii predispozanți care acționează asupra globului ocular, există forme exogene și endogene ale acestei boli, precum și varietățile sale specifice (de exemplu, ulcerul cornean târziu).
Keratita exogenă apare după leziuni oculare, arsuri chimice, infectarea corneei cu viruși, microbi sau ciuperci. Iar forma endogenă se dezvoltă pe fundalul progresiei ulcerelor corneene târâtoare, a bolilor infecțioase comune ale naturii fungice, microbiene sau virale (de exemplu, sifilis, herpes, gripa). Uneori, cauza dezvoltării keratitei este o anumită deviere a metabolismului și a predispoziției ereditare.
Ceratită progresivă, în absența terapiei inițiale inițiale, provoacă mai întâi infiltrarea țesutului, apoi ulcerația și se termină cu regenerare.
Zona infiltrate se formează datorită acumulării celulelor transportate în cornee prin vasele de sânge. În exterior, infiltratul este un punct fuzzy de culoare gălbuie sau gălbuie, cu marginile neclară. Zona leziunii poate fi atât microscopică, punctuală, cât și globală, acoperind întreaga zonă a corneei. Formarea infiltrării conduce la dezvoltarea fotofobiei, scăderea acuității vizuale, ruperea excesivă și spasmul mușchilor pleoapelor (așa-numitul sindrom cornean). Dezvoltarea ulterioară a keratitei depinde de diferiți factori, atât externi, cât și interni. În cazuri rare, boala dispare fără tratament, dar un astfel de rezultat este aproape imposibil.
Dacă diagnosticul nu a fost efectuat la timp, keratita progresează. Infiltrația se dezintegrează treptat, se produce o necroză focală a corneei, urmată de respingerea acesteia. După un timp, pe suprafața ochiului infectat se formează un ulcer cu marginile umflate și o structură aspră. În absența terapiei adecvate, se răspândește prin cornee, penetrând simultan în profunzimea globului ocular.
Vindecarea defectului descris mai sus este posibilă numai dacă se elimină cauzele bolii (prescrierea antibioticelor cu spectru larg, tratarea efectelor leziunilor, normalizarea metabolismului etc.). Treptat, ulcerul vindecă - la început, umflarea marginilor dispare, apoi se restabilește transparența țesuturilor corneei, procesul de regenerare este normalizat. De obicei, după vindecarea defectului, rămâne o cicatrice constând din țesut conjunctiv. Dacă zona ulcerului este nesemnificativă, acuitatea vizuală nu este afectată, dar cu un focar extins al inflamației poate fi redusă la orbire completă.
Creearea ulcerelor corneene este una dintre cele mai grave forme de keratită infecțioasă. Agentul său patogen este patogenul diplococ. Infecția are loc după deteriorarea mecanică a corneei (leziuni ale corpului străin, dezvoltarea eroziunilor, abraziuni, leziuni minore). Mai puțin frecvent, microbii o introduc de la conjunctiv, de la cavitatea sacului lacrimal sau de la alte focare de inflamație prezente în organism.
Această boală se caracterizează prin dezvoltarea rapidă a procesului patologic. După o zi după infectare, este deja posibil să se observe un infiltrat gri localizat pe cornee, care după 2-3 zile se dezintegrează și se transformă într-un ulcer vizibil. Pus se acumulează între iris și cornee, care este un semn caracteristic pentru dezvoltarea acestei forme de keratită, care este de mare importanță pentru diagnosticare. De obicei, o margine a ulcerului este vizibil ridicată și umflată, iar cealaltă este aplatizată.
O altă formă a acestei boli - keratita regională - se dezvoltă pe fundalul inflamației corneei. Cauza apariției acesteia este conjunctivita sau o boală infecțioasă a pleoapelor. Apare datorită contactului constant al zonei inflamate a pleoapei cu corneea. Pentru keratita marginală se caracterizează durata scurgerii și vindecarea foarte lentă a defectului rezultat.
Sub denumirea de "keratomycosis" se combină keratita, al cărei motiv este pătrunderea ciupercilor patogene în globul ocular. Cel mai frecvent agent cauzator de keratomycosis este o ciuperca din genul Candida, care provoaca de asemenea afte. Reproducerea sa activă are loc pe fundalul unei încălcări a microflorei naturale (după administrarea de antibiotice puternice sau prin terapie hormonală, datorită tulburărilor metabolice specifice). Primul simptom al keratomycosis este, de obicei, apariția unui punct albicioasă pe cornee cu o suprafață liberă. Treptat, crește în diametru și este limitat la o bandă gălbuie. Odată cu răspândirea ciupercii patogene, se dezvoltă necroza țesutului ocular. După vindecarea defectului cornean format, zonele caracteristice ale țesutului cicatrice (așa-numitul sticlă de perete) rămân. În cazul keratomycosis, perforația corneei nu apare niciodată, dar acuitatea vizuală poate scădea semnificativ.
Keratita tuberculoasă este o boală secundară care se dezvoltă ca urmare a răspândirii micobacteriilor în tot corpul. Această formă este, de obicei, diagnosticată la copii, în timp ce există o deteriorare pronunțată a țesuturilor plămânilor. Începutul procesului patologic se caracterizează prin apariția de noduli gri deschis - flikten - de-a lungul marginilor corneei. În același timp, se observă fotofobie, rupturi excesive și spasme musculare ale ambelor pleoape. În absența tratamentului în timp util, nodulii cresc în diametru, iar vasele de sânge germină în cornee, care este însoțită de senzații foarte neplăcute.
După o terapie adecvată, majoritatea nodulilor se dizolvă, fără a lăsa urme pe cornee. Conflictele rămase sunt transformate în ulcere profunde, vindecarea cărora duce la cicatrizări. În cazuri severe, este posibilă perforarea corneei la nivelul corpului vitros. Deoarece tuberculoza este o afecțiune cronică, nodulii se formează de multe ori, răspândindu-se pe toată corneea. Ca urmare, acuitatea vizuală scade considerabil. Ceratită sferică, așa cum rezultă din numele ei, se dezvoltă pe fundalul sifilisului congenital. Această boală este un proces inflamator care se răspândește prin cornee. Adesea, această keratită este asimptomatică, primele semne ale dezvoltării acesteia apar la pacienți numai la vârsta de 10-11 ani, în același timp cu alte simptome ale sifilisului. În acest caz, inflamația este asociată cu o reacție alergică specifică, iar tratamentul acesteia este însoțit de anumite dificultăți și nu duce întotdeauna la recuperare.
Ceratită herpetică apare în perioada de herpes acut. Procesul inflamator se dezvoltă după penetrarea virusului în cornee. De obicei, boala progresează datorită avitaminozelor sau a unei abateri grave a sistemului imunitar. Uneori această formă de keratită este observată după stres, tratament pe termen lung cu antibiotice cu spectru larg și medicamente hormonale. Mai puțin frecvent, predispoziția ereditară și vătămarea ochiului (dacă există un virus herpetic în organism) cauzează dezvoltarea de keratită herpetică.
Forma primară a acestei boli este însoțită de conjunctivită severă. Corneea devine treptat tulbure și, după un timp, se formează un infiltrat, care se află rapid în dezintegrare. Un ulcer apare în locul lui. În absența unei terapii inițiate în timp util, corneea își pierde complet transparența și acuitatea vizuală scade semnificativ (până la orbirea completă).
Pentru forma secundara de keratita herpetica se caracterizeaza prin formarea de mici infiltrate si bule in stratul de suprafata al corneei. Boala este însoțită de fotofobie și ruperea abundentă. După o perioadă de timp, celulele epiteliale corneene încep să se desprindă, iar eroziunea multiplă are loc pe suprafață, limitată de o limită turbidă. Dacă nu sunt tratate, pot fi renaște în ulcere profunde cu contururi neuniforme. În același timp, acuitatea vizuală este redusă ireversibil, deoarece după vindecarea ulcerațiilor, modificările cicatriciale ale țesutului cornean rămân.
Această boală, provocată de adenovirus, se dezvoltă de obicei pe fundalul deteriorării simultane a conjunctivei și a corneei. Keratoconjunctivita se caracterizează prin răspândirea rapidă. Este transmis prin contact și prin obiecte personale.
Înainte de apariția primelor semne ale bolii, durează aproximativ 7-8 zile după infecție. În primul rând, există o durere de cap, care este însoțită de frisoane, dispare apetitul, pacientul se plânge de slăbiciune și apatie. După ceva timp, există durere în bulgări, există o roșeață caracteristică a sclerei, există plângeri cu privire la prezența unui corp străin în ochi. Apoi, există o rupere foarte grea, însoțită de eliberarea de mucus din canalul lacrimal.
Pleoapele superioare și inferioare se umflă, roșu conjunctiv conjunctiv și apar bule foarte mici, umplut cu un lichid limpede. Ultimul simptom este o manifestare caracteristică a infecției cu adenovirus.
Dacă tratamentul nu a fost inițiat la timp, după 5-7 zile, simptomele de boală de mai sus dispar treptat, doar fotofobie crescând în mod constant. In corneea apar mici focare - mici, pete slab. Dacă se efectuează o terapie adecvată în 2-2,5 luni, se produce vindecarea completă.
După cum sugerează și numele, cauza acestei boli este penetrarea virusurilor în celulele mucoasei ochiului. Există mai multe forme de conjunctivită virală, fiecare dintre acestea caracterizat printr-un curs specific al procesului patologic.
Conjunctivită herpetică.De obicei se dezvoltă la copiii mici datorită imaturității sistemului imunitar al organismului. Procesul inflamator se poate răspândi dincolo de membrana mucoasă în țesutul din jur. În funcție de natura procesului patologic, se disting formele catarale, foliculare și veziculo-ulcerative ale conjunctivitei herpetice.
În forma catarală a bolii, există o rupere abundentă, o senzație de prezență a unui corp străin în ochi și descărcarea mucusului din canalul lacrimal. Un examen oftalmologic relevă o roșeață marcată a conjunctivului. Pentru forma foliculară se caracterizează prin apariția foliculilor limfoizi (creșteri) pe întreaga suprafață a membranei mucoase a ochiului.
Vesiculare ulcerative este cea mai severă formă de conjunctivită herpetică. În acest caz, mici bule transparente umplute cu lichid apar pe suprafața membranei mucoase a ochiului. Ca deschidere spontană a acestor neoplasme pe mucus se formează răni foarte dureroase. Treptat, eroziunea progresează, se deplasează la marginea corneei. Pacientul se plânge de o puternică fotofobie și spasme musculare ale pleoapelor superioare și inferioare.
Ca și virusul herpes, adenovirusul infectează întregul corp. Penetrarea unei infecții cu adenovirus în organism este însoțită de simptome generale: febră, frisoane, faringită și conjunctivită foliculară. Virusul este transmis prin căi rutiere și de contact.
Conjunctivită catarală.Se observă cel mai adesea. Pleoapele superioare și inferioare se umflă puternic, membrana mucoasă devine roșie aprinsă. Apoi apare descărcarea purulentă sau mucoasă din canalul lacrimal. După 5-7 zile, simptomele de boală de mai sus dispar spontan fără terapie suplimentară. În același timp, acuitatea vizuală nu se schimbă și nu există urme pe cornee.
Conjunctivita foliculară adenovirală.Această formă a bolii este însoțită de apariția unor bule mici de albire pe mugul secolului al treilea și a mucoasei ochiului. Erupțiile cutanate aproape nu cauzează disconfortul pacientului.
Formă forma de conjunctivită.Este diagnosticat numai în cazuri rare. Pe măsură ce boala progresează, pe membrana mucoasă a ochiului se formează un strat subțire de culoare cenușiu sau albicioasă, care poate fi ușor îndepărtat cu bumbac umed sau tifon. În cazuri grave, este compactat, iar când este separat, este posibilă lezarea membranei mucoase a ochiului. Odată cu numirea în timp util a terapiei intensive, boala este complet vindecată, iar acuitatea vizuală nu este perturbată.
Această boală este un tip special de conjunctivită. În literatura medicală se numește uneori "gonoblnenya". Conjunctivita gonococică este un proces inflamator intens localizat în membrana mucoasă a ochiului. Se dezvoltă după pătrunderea în țesutul unei infecții gonococice. Boala este transmisă exclusiv prin contact (în timpul actului sexual, în timpul nașterii - de la mamă la copil, precum și cu igiena personală neatentă).
La copii, primele simptome ale conjunctivitei gonococice apar la 3-4 zile după naștere. Pleoapele devin umflate și dense, dobândesc o culoare violet-roșie sau albăstruie. Simultan, descărcare sângeroasă din canalul lacrimal. Marginile întărite ale pleoapelor rănesc permanent suprafața corneei, dăunând epiteliului. Părțile separate ale ochiului cresc tulbure, ulcerate. În cazuri avansate, boala progresează, apare panoptalmită, ceea ce duce la pierderea vederii și la atrofia globului ocular. Adesea, după tratament, cicatricile dure rămân în zonele deteriorate ale corneei.
La o vârstă mai înaintată, se observă leziuni corneene severe, regenerare mai lentă și o reducere semnificativă a acuității vizuale.
La adulți, conjunctivita gonococică este însoțită de stare generală de rău, febră și durere la articulații și mușchi.
Acesta este un proces inflamator, a cărui concentrare primară este localizată în nervul optic. De obicei, boala se dezvoltă pe fondul unei infecții comune, de exemplu, meningită (inclusiv tuberculoză) sau meningoencefalită sau din cauza patologiei non-infecțioase - scleroza multiplă. Există forme acute și cronice de nevrită retrobulbară.
În primul caz, apare o durere severă în ochiul afectat, sursa căruia este localizată în spatele globului ocular. Alte simptome se dezvoltă treptat: scăderea acuității vizuale, percepția culorii este distorsionată. În timpul examenului oftalmologic a apărut paloare patologică a nervului optic.
Forma cronică a nevrităi se caracterizează prin dezvoltarea lentă a patologiei. Viziunea este redusă treptat la minimum, în absența tratamentului în timp util, inflamația se extinde asupra vaselor de sânge și a țesutului ocular din jurul nervului.
Aceasta este o boală gravă, care este un proces inflamator localizat în oasele orbitei. Cauza dezvoltării periostitei este, de obicei, penetrarea microbilor patogeni (streptococi, micobacterii, stafilococi sau spirochetări) în țesutul osos. Uneori, procesul inflamator apare pe fundalul antritelor cronice subtratate.
Boala începe acut. În termen de 3 zile de la infectare, temperatura corpului crește brusc, se dezvoltă febră, iar pacientul se plânge de o durere de cap în zonele temporale și frontale.
În funcție de localizarea inflamației primare, pot fi observate așa-numitele semne primare de periostită. Când o parte anterioară a orbitalului este infectată, apare o umflare în jurul ochiului, pielea devine hyperemică și fierbinte, iar pleoapele superioare și inferioare se umflă. Dacă terapia intensivă nu a fost inițiată în timp util, se formează un abces în țesuturile moi care înconjoară globul ocular - un centru localizat de infecții purulente. Se maturizează și apoi se deschide spre exterior prin piele (rezultatul relativ favorabil) sau se extinde în cavitatea post-orbitală, formând focare noi de inflamație. În acest caz, starea pacientului se deteriorează semnificativ.
În unele cazuri, periostita se dezvoltă în profunzimea orbitei. În acest caz, boala este însoțită de febră, precum și semne caracteristice ale infecțiilor respiratorii acute. Mișcările globului ocular pe partea afectată sunt de obicei limitate. După tratamentul cu antibiotice cu spectru larg, abcesul este redus treptat în dimensiune și apoi înlocuit cu țesutul conjunctiv. În absența terapiei, este posibilă răspândirea ulterioară a infecției.
Această boală este un proces inflamator acut care se dezvoltă în sclera. În funcție de mărimea leziunii și de localizarea acesteia, sclerita profundă și superficială se distinge. Cel mai adesea, boala se dezvoltă pe fundalul unor patologii infecțioase comune (virală, bacteriană sau fungică) și este o manifestare a infecției ascendente.
Sclerita superficiala (episclerita) afecteaza numai stratul superior al sclerei. Ochiul afectat devine roșu, iar mișcările globului ocular dobândesc o durere caracteristică. Nu se observă ruperea abundentă, care este un semn caracteristic al scleritei, fotofobia se dezvoltă foarte rar, iar acuitatea vizuală nu se schimbă. În absența tratamentului în timp util, boala progresează. O zonă infectată vizibilă în violet sau roșu apare pe sclera, vizibilă cu ochiul liber. Acest punct se ridică ușor deasupra suprafeței sclerei.
Scleroza profundă se extinde la toate straturile membranei oculare. În cazuri avansate, inflamația trece la țesuturile din jurul sclerei, afectând corpul ciliar și irisul. Simptomele patologice descrise mai sus devin mai pronunțate. Uneori se dezvoltă focare multiple de infecție. În contextul unei scăderi generale a imunității, pot să apară complicații severe purulente, care provoacă fotofobie, edeme severe ale pleoapelor și durere la nivelul ochiului afectat.
Episcleroza purulentă este o formă de scleritis cauzată de stafilococul microbian patogen. Boala progresează rapid, de obicei se răspândește la ambii ochi. În absența unei terapii inițiate în timp util, episclerita poate dura ani întregi, substituiind și activând periodic pe fondul slăbiciunii generale a organismului. La locul focarelor de infecție, sclera devine mai subțire, iar acuitatea vizuală scade considerabil. Dacă procesul inflamator se deplasează la iris, dezvoltarea unei complicații severe - glaucom.
Această boală, cunoscută și sub numele de inflamație flegmonoasă, este un proces inflamator purulent, care nu este delimitat de țesuturile din jur. Cel mai des localizat pe orbită și sacul lacrimal.
Celulita pe orbită are loc ca urmare a pătrunderii în globul ocular a microorganismelor patogene - stafilococi sau streptococi. Infecția se dezvoltă în fibrele orbitei ochiului. Uneori, celulita apare pe fondul sinuzitei acute purulente, fie ca o complicație a orzului sau furunculului.
Această boală se dezvoltă foarte repede. La câteva ore după infecție, se observă o creștere semnificativă a temperaturii corporale, apare o durere de cap severă, frisoane, dureri musculare și febră. Pleoapele devin umflate și roșii, iar mișcările lor sunt în mare măsură împiedicate. Acuitatea vizuală scade până la aproape orbirea completă. Uneori, în paralel cu flegonul, se dezvoltă nevrită optică și tromboză a vaselor de sânge a ochiului. Dacă tratamentul intensiv nu este inițiat imediat, infecția se extinde asupra țesuturilor înconjurătoare și afectează creierul. Flegmonul sacului lacrimal se dezvoltă de obicei ca o complicație a dacryocistitei netratate la timp. În procesul de reproducere a microorganismelor patogene, are loc fuziunea purulentă a țesuturilor sacului lacrimal, după care infecția se extinde pe țesuturile orbitei oculare. Primele simptome ale acestei afecțiuni sunt marcări umflate peste sacul lacrimal, aglomerarea pleoapelor și incapacitatea de a deschide ochiul afectat. După un timp, temperatura corpului crește, slăbiciune și dureri de cap asemănătoare migrenei.
Choroidita (uveita posterioară) este un proces inflamator localizat în spatele coroidului. Cauza dezvoltării acestei boli este introducerea microbilor patogeni în capilare, pe fundalul unei infecții comune.
Choroidita se caracterizează prin absența inițială a simptomelor. Inflamația este de obicei detectată în timpul unui examen de ochi efectuat cu altă ocazie. La această inspecție, apar modificări specifice ale structurii retinei. Dacă focalizarea patologiei este localizată în centrul coroidului, pot fi observate astfel de simptome caracteristice ale bolii, cum ar fi distorsionarea contururilor obiectelor, strălucirea luminii și pâlpâirea înaintea ochilor. Examinarea fundului evidențiază defectele rotunjite situate pe retină. Urmele proaspete de focuri de inflamație sunt colorate gri sau galbene, cicatricile devin treptat palide. Dacă tratamentul nu a fost inițiat în timp util, se poate dezvolta edem retinal, însoțit de hemoragii microscopice.
Această boală este un proces inflamator localizat în glandele sebacee sau în foliculii de păr ciliar. Orzul este distribuit pe scară largă. Motivul dezvoltării acestei patologii este, de obicei, penetrarea microbilor patogeni (stafilococi și streptococi) în canalele glandelor sebacee în contextul slăbiciunii generale a organismului și al tulburărilor imune.
Primul semn al apariției bolii este roșeața zonei superioare sau inferioare a pleoapelor, care apoi intră în infiltrație și se umflă. Roșeața se extinde treptat spre țesutul înconjurător, mărind astfel umflarea conjunctivului. După 2-3 zile după apariția primelor simptome de orz, infiltrația se umflă și mai mult, o cavitate plină de forme de puroi în interiorul acesteia, iar partea superioară a edemului devine gălbuie. După 1-2 zile, acest abces erupe de-a lungul secolului, puroul iese, durerea și umflarea treptat dispar. Cu focuri multiple purulente, temperatura corpului crește, se observă frisoane și dureri ascuțite în globul ocular. În cazurile severe, inflamația se extinde asupra țesuturilor din jur.
Bolile oculare nu încep întotdeauna după pătrunderea microbilor patogeni în țesuturi. Deseori, cauzele bolilor grave, însoțite de o scădere a acuității vizuale, sunt leziuni, arsuri și anomalii congenitale ale structurii pleoapelor.
Această boală este o înlocuire treptată a fibrelor nervoase ale ochiului cu țesutul conjunctiv. Cauza dezvoltării acestei patologii este cel mai adesea infecții generale severe (meningită, encefalită), leziuni cerebrale, tumori maligne și benigne, precum și intoxicații cu metanol. În unele cazuri, atrofia nervului optic din cauza predispoziției genetice (această caracteristică este transmisă prin linia masculină).
Primul semn al dezvoltării acestei boli devine, de obicei, o schimbare specifică în câmpul vizual. Odată cu renașterea fibrelor periferice ale nervului optic, acesta scade considerabil. Atrofia fibrelor nervoase centrale conduce la apariția unui defect vizual - scotom. În paralel, reducerea clarității viziunii centrale și periferice. La efectuarea unui examen oftalmologic, se detectează o modificare a culorii nervului optic (de la alb la gri sau albastru) și o scădere a lumenului vaselor de sânge ale ochiului. Dacă boala are o natură sifilistică, apare o perturbare specială a câmpului vizual - în funcție de tipul concentric. În același timp, percepția culorii (în principal a culorilor roșii și verzi ale spectrului) și acuitatea vizuală sunt reduse. Procesul patologic se extinde adesea la ambii ochi, este slab accesibil la tratamentul intensiv și cauzează adesea orbire.
Atrofia optică determinată genetic se găsește numai la bărbați. Primul semn al dezvoltării acestei patologii este o scădere a acuității vizuale (câmpurile vizuale sunt în concordanță cu norma). În timpul unui examen oftalmologic, discul nervului optic are o nuanță roșiatică, marginile sale fiind neclară. După un timp, culoarea roșie este înlocuită cu galben, iar acuitatea vizuală scade, deoarece nervul optic își pierde în mare măsură funcția.
Acest secol lag din suprafața sclerei, care este însoțit de îndoirea genelor înainte sau în interior. Există varietăți spastice, atonice, paralizante și cicatrice ale inversiunii secolului.
Spatiul patologic se dezvoltă după bolile infecțioase severe ale ochilor, de exemplu, după conjunctivită complicată.
Inversia paralitică a pleoapelor apare ca una dintre manifestările paraliziei faciale.
Forma atrofică a acestei boli este o consecință a slăbiciunii legate de vârstă a mușchiului circular al ochiului (la vârstnici sau pacienți cu mielopatie).
Patologia patologică apare datorită formării unei cicatrice dure după leziuni mecanice, arsuri sau ulcere profunde.
Inversarea pleoapei poate fi ușoară sau severă (în ultimul caz, boala este însoțită de o violare a conjunctivei și de coagularea acesteia). În acest caz, funcționarea glandelor lacrimale este deranjată, are loc ruperea excesivă și ochiul devine dureros și iritat.
Această boală este o combinație specifică de modificări patologice în fundul ochiului, care se dezvoltă pe fondul tensiunii arteriale crescute. Există 4 etape ale hipertensiunii oculare:
- Angiopatia (dilatarea vaselor de sânge ale ochiului);
- angioscleroza (blocarea vaselor individuale);
- retinopatie (reducerea aportului de sânge la nivelul retinei);
- neuroretinopatia (patologia captează nervul optic).
Când angiopatia se dezvoltă pe fondul hipertensiunii arteriale, în principal, vene sunt afectate. Vasele de sânge se prelungesc, devin sinuoase, lumenul lor interior este în mod constant extins. În același timp, spasmele arterelor și diametrul acestora fluctuează.
În timpul unei examinări oftalmologice, se detectează un număr mare de vase sanguine lărgite. În cazurile severe, poate apărea hiperemia nervului optic și hemoragiile multiple. După un tratament complet, dacă a fost început la timp, simptomele enumerate mai sus pleacă încet.
Angioscleroza este un semn al progresiei acestei boli. Pacientul are simptome neplăcute care indică o leziune inițială a arterelor. La examinarea fundului cu un dispozitiv special a evidențiat îngroșarea pereților arterelor, se poate observa și intersecția arteriovenoasă.
Retinopatia afectează retina: pe aceasta apar pete plictisitoare și hemoragii, iar după un timp apare edeme gălbui. În același timp, există o scădere semnificativă a acuității vizuale. Această boală este tratată cu succes cu condiția eliminării principalului factor predispozant - hipertensiunea arterială.
Dacă presiunea crescută nu a fost diagnosticată în timp, apare o complicație gravă - neuroretinopatia. Această etapă de hipertensiune a ochiului este dificil de tratat. Procesul patologic se extinde până la nervul optic, scăderea vederii centrale și scăderea câmpurilor vizuale. Discul nervului optic este îngroșat, diametrul acestuia crește, suprafața este acoperită cu hemoragii punctate. După un timp, apare atrofia nervului optic.
Aceasta este o creștere treptată sau bruscă a presiunii intraoculare. Alocați formele primare și secundare de glaucom.
Etapa primară a bolii este de obicei diagnosticată la pacienții cu vârsta peste 50 de ani. Această patologie se dezvoltă pe fondul schimbărilor naturale legate de vârstă care apar în organism. Glaucomul secundar apare la orice vârstă pe fondul unei patologii severe (deplasarea lentilei sau iridocilitei). Uneori, cauza unei creșteri accentuate a presiunii intraoculare este dificultatea de scurgere a fluidului intraocular. În același timp, unghiul de irizare cornean în care se află zona de filtrare a ochiului se închide. Mai puțin frecvent, canalele de scurgere a fluidului sunt blocate de rădăcina irisului (de exemplu, în prezența aderențelor post-traumatice). Glaucomul se dezvoltă, de asemenea, ca urmare a anomaliilor congenitale în structura globului ocular sau deformării pereților vaselor de sânge.
Glaucomul secundar apare pe fondul procesului inflamator de natură infecțioasă, cicatrice sau exudativă. Astfel de afecțiuni patologice sunt aproape întotdeauna însoțite de o încălcare a fluxului de fluid intraocular.
Creșterea cronică a presiunii intraoculare conduce treptat la dezvoltarea bolilor nervului optic (pe fundalul afecțiunilor circulatorii). Glaucomul afectează de obicei ambii ochi în același timp. Dacă tratamentul adecvat nu a fost efectuat în timp util, poate apărea orbirea. Tratamentul prescris în timp util ajută la menținerea acuității vizuale și la prevenirea consecințelor grave ale bolii.
Glaucomul este primar, dezvoltat, progresiv sau terminal.
Pentru stadiul inițial al bolii se caracterizează prin păstrarea câmpului normal de vedere. Modificările acestui parametru indică progresul procesului patologic. Cu o îngustare a câmpului vizual, este diagnosticat glaucomul dezvoltat. Această boală este foarte rar descoperită în stadiul terminal, deoarece o scădere a acuității vizuale forțează pacientul să consulte un specialist.
Când se efectuează o examinare oftalmologică a pacientului, se constată prezența unui defect specific (depresie) în capul nervului optic.
Glaucomul secundar este caracterizat de un curs mai sever și de crize glaucomatoase obișnuite (o creștere accentuată a presiunii intraoculare, durere severă și tulburări vizuale).
Metoda cea mai eficientă pentru detectarea glaucomului este măsurarea presiunii intraoculare. Presiunea crescută este un motiv pentru efectuarea unui examen suplimentar.
Aceasta este o boală a retinei, în care există o scădere treptată a acuității vizuale. De obicei, pigmentarea distrofică a acestei părți a ochiului se dezvoltă cu o predispoziție genetică adecvată, alți factori de risc nu sunt detectați în prezent. Progresia bolii este alternată cu o remisiune destul de lungă, iar procesul patologic nu a fost finalizat de mai mulți ani.
Această boală se caracterizează printr-o dezvoltare foarte lentă. Primul semn al dezvoltării pigmentării dystrofice a retinei este o scădere a vederii nocturne, numită popular "orbire de noapte". În acest caz, acuitatea vizuală nu se schimbă. Este posibilă apariția unui defect de câmp vizual caracteristic - apariția inelelor întunecate înaintea ochilor.
O examinare oftalmologică relevă umbre maronii de-a lungul vaselor de sânge (focarele inițiale de pigmentare progresivă). Mai puțin frecvent, pe suprafața retinei - acumulările de pigmenți apar pete întunecate. După un timp, pigmentarea începe să se răspândească de la margini la centrul retinei, iar suprafața capului nervului optic devine aproape albă. Atrofia nervului optic apare uneori ca o complicație.
Inversarea marginii frontale (ciliare) a pleoapei către cornee. În acest caz, ridurile înfășurate traumatizează stratul superior al globului ocular. După o anumită perioadă de timp, mici zgârieturi apar pe suprafața corneei, care apoi se transformă în răni. După vindecarea lor, țesutul cicatriz rămâne în ochi. Dacă tratamentul nu a fost prescris în timp util, acuitatea vizuală este redusă pe fundalul leziunilor permanente ale corneei.
Spasmul muscularului ocular circular datorat modificărilor legate de vârstă în țesuturi sau patologiei genetice, precum și complicații după boli grave infecțioase (keratită, conjunctivită), arsuri, traume sau inflamații purulente pot fi cauza torsiunii pleoapelor.
Această patologie din unele surse se numește "edem nervos optic". Cu toate acestea, umflarea nu este un semn caracteristic al dezvoltării bolii, ea poate fi exprimată foarte slab.
Stagnarea fluidului în discul nervului optic este adesea observată pe fundalul unei încetiniri generale a fluxului de lichid din ochi. De obicei, aceste simptome apar cu abces cerebral, neoplasme și leziuni ale capului, precum și anevrisme ale arterelor și venelor.
Primele simptome ale stagnării în capul nervului optic nu devin, de obicei, un motiv de îngrijorare: pacientul se poate plânge de o ușoară durere de cap, o înnegrire scurtă a ochilor și un sentiment de ceață în ochi.
Examenul oftalmologic dezvăluie semnele caracteristice ale problemei: expansiunea capului nervului optic, colorarea suprafeței sale într-o nuanță gri sau roz, zona edematoasă din regiunea centrală. Vasele de sânge mari ale ochiului sunt îndoite și lumenul venelor se extinde. Acuitatea vizuală rămâne, de obicei, aceeași. Odată cu numirea în timp util a terapiei adecvate, boala este complet vindecată.
Această boală este o scădere a transparenței lentilei, ceea ce duce treptat la pierderea vederii și, practic, nu se supune tratamentului conservator.
Motivele pentru dezvoltarea acestei patologii pot fi otrăvirea severă, expunerea la radiațiile ionizante, unele tulburări metabolice, schimbările legate de vârstă în țesuturile oculare, ereditatea împovărată, unele afecțiuni oculare și leziuni mecanice. În plus, cataracta poate fi atât dobândită, cât și congenitală.
După expunerea corpului la unul sau mai mulți dintre factorii enumerați mai sus, epiteliul cristalinului este rebornat, fibrele sale atrofiate și distruse parțial în timp. Defectele rezultate sunt înlocuite treptat cu lichid. În acest caz, există o încălcare a compoziției chimice a părții interioare a lentilei și o scădere a activității principalelor enzime.
În funcție de gravitatea leziunii lentilei, există 4 etape de dezvoltare a cataractei.
Etapa Ipronunțată la vârstnici (în majoritatea cazurilor). Boala se dezvoltă încet, cu posibilitatea diagnosticării eronate și, în consecință, cu numirea târzie a tratamentului. De obicei, o cataractă se manifestă printr-o dublare non-permanentă a contururilor obiectelor din ochiul afectat, muștele care intersectează și o scădere treptată a acuității vizuale. Atunci când se efectuează un examen oftalmologic, zonele filamentoase sunt descoperite care sunt colorate gri și sunt situate în direcția de la centrul lentilei până la marginile sale. Simptomele severe ale cataractei se dezvoltă adesea la numai câțiva ani după declanșarea procesului patologic.
Stadiul II (cataracta imatură)este o umflare a unei mari părți a suprafeței lentilei, în timp ce acuitatea vizuală este redusă semnificativ. În timpul examenului, arată alb-gri și puțin transparent. Umflarea epiteliului poate duce la apariția unor complicații nedorite - o creștere a presiunii intraoculare și o reducere a decalajului dintre cornee și iris.
Etapa III (cataractă matură)nu cauzează dificultăți în diagnosticare, deoarece lentila își pierde complet transparența, dobândind o nuanță de pământ caracteristică și viziunea în ochiul afectat scade până la o percepție parțială a luminii. În această etapă, cataracta se poate "opri", starea pacientului nu se va deteriora sau se va îmbunătăți de-a lungul anilor.
Etapa IV (cataractă suprapusă)extrem de rare. Pe măsură ce procesul patologic progresează, lentila suferă o reducere și apoi se dizolvă complet în globul ocular. Atunci când se efectuează o examinare oftalmologică, aphakia (absența cristalinului) este detectată.
Dacă o cataractă aparține categoriei bolilor complicate, aceasta se termină în a doua etapă. Această boală se dezvoltă pe fondul glaucomului, uveitei sau distrofiei retinale. În acest caz, turbiditatea se extinde numai la suprafața posterioară a epiteliului lentilei.
Diaree cataractăse poate dezvolta la orice vârstă. Cel mai adesea afectează ambii ochi în același timp și este însoțit de alte tulburări caracteristice diabetului. În timpul unui examen oftalmologic, se dezvăluie alternanța straturilor opace și transparente în grosimea lentilei.
Cataractă congenitalăse dezvoltă extrem de încet și nu se complică niciodată.
Tratamentul celor mai multe soiuri de cataractă se efectuează prin intervenție chirurgicală.
Această boală, spre deosebire de keratita infecțioasă, se dezvoltă în contextul deficienței generale a vitaminei (cu o dietă neechilibrată și unele tulburări metabolice).
Literatura medicală menționează 3 etape ale keratitei de avitaminoză - prexeroză, xeroză și keratomatizare. Prekseroz reprezintă o atrofie treptată (uscare) a stratului superior al corneei. Membrana oculară se estompează treptat, iar celulele epidermice suferă macerare.
Xeroza este un stadiu avansat al keratitei cu avitaminoză. Pe masura ce procesul patologic progreseaza, pe cornea apar noi cresteri, pictate intr-o nuanta gri. În exterior, ele seamănă cu scări mici. În acest caz, marginile corneei devin albe strălucitoare.
Keratomalacia este extrem de rară, numai în cele mai severe cazuri de keratită, complicată de alte boli. În același timp, sub epiderma corneei, apare o tulburare a țesuturilor, după o perioadă de timp se dezvoltă stratificarea membranei globului ocular. Procesul patologic este însoțit de formarea de ulcere profunde. După 2-3 zile de la debutul bolii, ulcerația devine ireversibilă. Chiar și după tratamentul intensiv, formarea defectelor brute este inevitabilă - modificări cicatrice ale corneei. Pe fundalul keratitei se observă atrofierea nervului optic, în timp ce acuitatea vizuală scade treptat.
În literatura medicală, această boală este adesea menționată ca "conjunctivita de primăvară". Motivele pentru care au apărut nu sunt stabilite. Poate că unul dintre factorii predispozanți este radiația ultravioletă a soarelui. Cel mai adesea, acest tip de boală apare la bărbați. Primele simptome ale dezvoltării conjunctivitei sezoniere sunt o senzație puternică de arsură în ochi, senzația de penetrare a corpului străin în ochi, mâncărime și fotofobie severă. După ceva timp pe membrana mucoasă apar mici neoplasme convexe, vopsite în alb sau galben. Exacerbarea conjunctivitei de primăvară, așa cum reiese din numele ei, apare în primăvară, iar simptomele patologiei persistă până la sfârșitul lunii august.
Aceasta este una dintre așa-numitele boli medicale. Drug conjunctivită se dezvoltă după o terapie intensivă generală, cu utilizarea de antibiotice cu spectru larg, sulfonamide, anestezie etc.
Primele simptome ale bolii apar după ce concentrația de medicamente din sânge atinge valoarea maximă. Există o umflare rapidă a membranei mucoase a ochilor, pleoapele devin roșii și se umflă și o mică erupție cutanată poate apărea în jurul ochilor. Tratamentul constă în prescrierea medicamentelor antialergice și reglarea terapiei principale.
În prezent, nu există un consens între specialiști cu privire la motivele reale pentru dezvoltarea hiperpiei și miopiei. Unii cercetători consideră că afectarea vizuală este o boală ereditară, în timp ce alții consideră că abaterile de la normă se dezvoltă pe parcursul muncii, pe fundalul anumitor boli etc.
Faptul că teoria ereditară are premise reale, arată rezultatele cercetării științifice. De exemplu, atunci când examinați copii care au fost crescuți în diferite familii, dar în aceleași condiții, sa dovedit că un copil are acuitate vizuală, iar celălalt parametru corespunde normei. În unele familii, miopia a fost transmisă de la strămoși la descendenți. În plus, această abatere de la normă sa constatat la persoanele care nu au fost deloc angajate în activități legate de tensiunea aparatului vizual (păstori, nomazi, etc.).
Cu toate acestea, teoria naturii dobândite a miopiei, de asemenea, constată o confirmare destul de convingătoare. După cum se știe, datorită anumitor trăsături de dezvoltare fizică, copiii se nasc din ce în ce mai mult, astfel încât miopia în primii câțiva ani de viață este diagnosticată în cele mai rare cazuri. Dar, în procesul de școlarizare, procesele patologice progresează, iar printre elevii de liceu există deja o mulțime de miopie. Problemele de viziune sunt, de asemenea, caracteristice lucrătorilor angajați în fabricarea de înaltă precizie, lucrătorii de birou etc.
Ulterior, sa dovedit că fiecare teorie are atât ipoteze corecte, cât și eronate. Micopia se dezvoltă ca rezultat al tulpinii oculare prelungite (de exemplu, atunci când se lucrează în condiții nefavorabile, absența condițiilor complete de odihnă etc.). Factorii negativi sunt iluminarea incorectă sau insuficientă a biroului, hârtia proastă și tipărirea manualelor, mobilierul școlar necorespunzător, adică, cu anumite standarde igienice, puteți preveni dezvoltarea miopiei și chiar îmbunătăți acuitatea vizuală. De asemenea, este importantă diagnosticarea în timp util a unor astfel de patologii: cu cât boala a fost detectată mai devreme, cu atât este mai ușor să o vindecați.
Cu miopie, o persoană încetează să vadă obiecte care sunt departe de el clar. Pentru o analiză atentă, ar trebui să se apropie de o anumită distanță, sau să arunce o privire prea mult. Aceste măsuri conduc la faptul că cantitatea de lumină care cade pe retină scade, iar claritatea imaginii proiectate crește. Atunci când un obiect este localizat aproape de ochi, razele de lumină reflectate de el vor fi direcționate nu direct, ci pe laturi, care se încadrează pe retină la un anumit unghi. De aceea, ei se pot concentra în cele din urmă pe suprafața retinei. Pe măsură ce miopia progresează, această distanță scade.
Singura problemă pentru un pacient cu miopie este să se uite la obiecte îndepărtate, iar citirea și lucrul la calculator nu îi provoacă nici o dificultate. Dacă boala progresează, nici o ochelari sau lentile de contact nu pot face. Pentru majoritatea persoanelor care suferă de miopie, medicul recomandă să purtați ochelari în permanență pentru a "descărca" ochii. Optica corect selectată va elimina defectul nedorit de focalizare a luminilor și nu va afecta negativ starea ochilor.
Selecția competentă a punctelor nu este o sarcină ușoară pentru un specialist. Pe de o parte, acuitatea vizuală ar trebui ajustată astfel încât o persoană care suferă de o scurtă percepție sau de o prezență mai mare poate duce o viață normală fără a avea restricții în alegerea unei profesii. Pe de altă parte, ochelarii care cresc viziunea la normal, relaxează ochii, mușchii devin slabi și atrofiați, iar gradul de miopie crește. De aceea, adulții sunt de obicei prescrise ochelari cu dioptrii mai puțini decât este necesar. Copiii, totuși, sunt complet corectați deoarece ochii lor continuă să crească.
Uneori, miopia, în plus față de scăderea acuității vizuale, este însoțită de unele simptome neplăcute, cum ar fi durerea în globul ocular care apare la citire. Această patologie se datorează unor motive fiziologice. În cazul unei viziuni insuficiente "îndepărtate", pacientul este forțat să țină o carte sau un subiect fix privit aproape de ochi. În același timp, bulgăriile se deplasează "automat" mai aproape de podul nasului, unii mușchi sunt suprasolicitați și repede obosiți. Aceasta din urmă provoacă durerea caracteristică. În unele cazuri, spasmele musculare conduc la strabism divergent.
Pentru a evita efectele negative ale miopiei, nu trebuie să refuzați să corectați viziunea. Ca opțiune temporară, puteți ridica ochelari, apoi treceți la lentile de contact moi sau decideți o intervenție chirurgicală simplă. Apropo, ochelarii nu ar trebui considerați o modalitate depășită de a neutraliza miopia. Un dispozitiv optic aranjat primitiv poate compensa pe deplin lipsa acuității vizuale cu miopie ușoară și moderată. În plus, un cadru frumos este un accesoriu foarte modern, oferind originalitatea imaginii și chiar și un pic de pian.
În mod obiectiv, miopia cu un grad scăzut, spre deosebire de un grad înalt de miopie, nu este o boală - este un defect vizual care este o consecință a unei boli infecțioase sau neinfecțioase, o muncă prelungită etc. Momeala severă este de obicei însoțită de complicații grave, uneori rezultând astfel de consecințe ireversibile suprasolicitarea membranelor globului ocular, deformarea retinei și întreruperea alimentării cu sânge a tuturor straturilor sale. Acestea din urmă suferă modificări patologice caracteristice: pe suprafața lor apar leziuni galbene de culoare galben deschis. Dacă zonele modificate sunt situate în centrul retinei, acuitatea vizuală scade constant și nu poate fi corectată cu ochelari sau lentile de contact. Mai puțin frecvente sunt rupturile vaselor de sânge intraoculare mici, ducând la hemoragii punctate sau extinse în retină, țesutul vitros și alte țesuturi ale globului ocular. În astfel de cazuri, există și o scădere a acuității vizuale.
Uneori, cu miopie există modificări patologice în corpul vitros. Pacientul constată în mod constant sau periodic, în fața ochilor, puncte gri sau negre, care pot avea aspectul de fulgi, linii, virgule, pete fără formă etc. Această anomalie este asociată cu transformarea structurii naturale a corpului vitros.
În cele mai severe cazuri (de exemplu, în miopie complicată mare) se poate dezvolta detașarea retinei. În același timp, acuitatea vizuală cade foarte repede la percepția luminii sau chiar la orbirea completă. Cu detașarea retinei, singura modalitate de a ajuta pacientul este de a efectua o operație de urgență utilizând echipamente medicale moderne (inclusiv un laser special), altfel modificările patologice devin repede ireversibile.
Datorită deformării globilor oculari cu miopie severă, starea vaselor interne de sânge se deteriorează inevitabil: permeabilitatea pereților lor crește, iar elasticitatea scade. De aceea oftalmologii nu recomandă pacienților care suferă de miopie să viziteze o saună sau o baie - expunerea corpului la temperaturi ridicate cauzează dilatarea vasculară reflexă și poate duce la hemoragii intraoculare multiple. Alcoolul este contraindicat puternic pentru persoanele miopice, deoarece derivații de etanol produs în procesul de metabolizare afectează negativ starea tuturor organelor și țesuturilor. De asemenea, este nedorit să fie expuși temperaturilor scăzute (de exemplu, să se relaxeze în stațiunile de schi), deoarece îngustarea vaselor nu este mai puțin dăunătoare decât expansiunea lor. De obicei, miopia necomplicată nu afectează performanța umană. Dar, cu miopie de grad mediu și ridicat, alegerea profesiei este limitată: nu este de dorit ca astfel de oameni să lucreze în poziții asociate cu elasticitatea constantă a ochiului (operatorul de PC, secretar, corector etc.), precum și cu efort fizic semnificativ sau schimbări de temperatură. Cu toate acestea, refuzul unei astfel de lucrări nu are sens, deoarece modificările patologice din țesuturile globilor oculari nu dispar. În toate ar trebui să respecte măsura.
Hiperopia este mult mai puțin frecventă decât miopia. Cu această anomalie, o persoană vede obiecte amplasate de departe mai bine decât obiectele apropiate de ochi. Razele de lumină reflectate, care intră în ochii unei persoane care suferă de o îndelungată vederea, nu se concentrează pe retină: trecând prin țesuturi, se îmbină într-un punct în spatele ei (sau chiar în spatele globului ocular). Desigur, această afirmație este condiționată, ne arată doar o imagine a anomaliei refracției. Uneori, dimensiunea unui ochi distanțat diferă de cea normală într-o direcție mai mică sau se observă o funcționare defectuoasă a sistemului optic al globului ocular. Funcționarea aparatului acomodativ, care schimbă curbura lentilei, îmbunătățește oarecum situația, dar acuitatea vizuală rămâne totuși imperfectă.
Cazarea are loc automat - cu ajutorul contracției musculaturii ciliare intraoculare. Cu cât este mai mare gradul de curbare a cristalinului, cu atât mai puternică este refracția razelor luminoase care pătrund în ochi, cu atât sunt mai clare contururile obiectelor apropiate de organele de vedere. Atunci când este aplatizată, doar obiectele îndepărtate devin vizibile.
Ca miopie, hiperpia este clasificată în funcție de severitate. Cu un grad scăzut de această anomalie, persoana menține o viziune excelentă pe termen lung, deoarece aparatul său acomodativ este încă capabil să compenseze patologia existentă. De asemenea, este posibil să se lucreze cu obiecte situate la o distanță apropiată de ochi, dar în același timp există o supratensiune semnificativă a mușchilor. Cu o strălucire medie și mareă, claritatea viziunii "îndepărtate" și "apropiată" suferă.
Pentru a corecta deficiențele de refracție existente, se utilizează ochelari speciali cu ochelari concave (focalizare). Astfel de lentile pot spori în mod semnificativ capacitatea de refracție a ochilor și pot efectua unele dintre funcțiile lentilei.
Uneori, cu falsightedness, care nu a fost văzut la timp și nu a fost corectat, există o așa numită oboseală cronică a mușchiului ciliar. În exterior, acest lucru se manifestă prin senzații dureroase pronunțate în globurile oculare și în regiunea frontală, care apar în timpul lucrului prelungit cu obiecte apropiate.
Roșeața pleoapelor, ruperea excesivă și nevoia de clipeală frecventă pot deveni manifestări secundare de lumină. Datorită afectării aprovizionării cu sânge a mușchilor oculari suprasolicitați, se pot dezvolta afecțiuni comorbide (de exemplu, orz). Tratamentul simptomatic este, de obicei, ineficient, deoarece dezinfectanții și agenții de restaurare nu elimină cauza bolii, dar după selectarea lentilelor corespunzătoare, fenomenele neplăcute trec rapid.
Această boală va fi luată în considerare într-o secțiune separată nu este întâmplătoare. Adesea, subtilitatea este doar o chestiune de ridicol și o sursă de inteligență dubioasă. Mulți oameni o percep doar ca un defect cosmetic care nu afectează acuitatea vizuală și provoacă numai inconveniente psihologice pacientului. De fapt, strabismul este o boală gravă, care este plină de complicații grave.
În medicină, strabismul este definit ca o afecțiune caracterizată de o abatere a uneia sau a ambelor globuri oculare de pe axa centrală (pentru ao pune mai simplu, ochii se uită în direcții diferite). Ca urmare, focalizarea exactă a ochiului asupra obiectelor devine imposibilă. Simptomele acestei boli sunt evidente, iar diagnosticul nu necesită asistența unui specialist.
Cel mai adesea, strabismul apare la copiii de 2-3 ani, deoarece la această vârstă începe munca "prietenoasă" a ochilor. Potrivit statisticilor, 2% dintre copii suferă de această boală într-o formă slabă sau puternic exprimată.
Există 2 tipuri de strabism - paralitic și prietenos.
Prima formă a bolii se dezvoltă pe fondul unei leziuni traumatice sau infecțioase a mușchilor responsabili de mișcarea globulelor oculare. Mai puțin frecvent, această anomalie se dezvoltă cu leziuni ale nervului optic. În același timp, doar 1 ochiuri (paradoxal - intacte). În timpul examinării subiectului, ochiul inflamat, care și-a pierdut capacitatea de mișcare, nu participă la acest proces, iar cel sănătos, pentru a menține acuitatea vizuală, se abate într-un unghi mai mare sau mai mic.
Cu un strabism prietenos, ambii ochi se coacă alternativ, deviind de la axa centrală cu aproximativ aceeași cantitate. Această anomalie este adesea o patologie ereditară și este o încălcare a formării intrauterine a organelor de viziune.
Strabismul convergent este cel mai adesea observat la hipermetropie (1 glob de ochi deviază în același timp la nas). Și divergent, dimpotrivă, se dezvoltă pe fondul miopiei, în timp ce un ochi "se mișcă" în templu. Strabismul vertical (mai rar) poate apărea din diferite motive - 1 glob de ochi este deviat în sus sau în jos.
Ca și alte patologii oculare, această boală necesită tratament calificat de către oftalmolog. Această anomalie nu dispare odată cu vârsta și, prin urmare, necesită o corectare precoce. În medie, terapia durează aproximativ 3 ani, în funcție de gravitatea stării pacientului și de prezența bolilor concomitente. De la părinții unui copil cu strabism, este necesară o atenție deosebită pentru a respecta toate numirile unui specialist.
De obicei, prima etapă a tratamentului cu strabism este eliminarea cauzei care a determinat abaterea globului ocular de la axa centrală, adică eliberarea pacientului de tulburări vizuale. În acest caz, cel mai adesea este recomandat să purtați întotdeauna ochelari (de la o vârstă fragedă). Această alocare nu trebuie neglijată, în caz contrar, copilul poate avea nevoie mai târziu de o intervenție chirurgicală.
După eliminarea miopiei sau a hipermetropiei, se recomandă efectuarea de exerciții terapeutice pentru întărirea mușchilor oculari și pentru eliminarea spasmelor. Adesea, după exerciții regulate pentru o lungă perioadă de timp, squint trece (dacă a fost cauzată de anomalii musculare). Uneori, oftalmologul prescrie purtarea constantă a ochelarilor cu o singură sticlă opacă: în acest caz, sarcina principală se comută la ochiul "leneș", iar apoi mușchii ochiului slab sunt stimulați constant.
Dacă ochelarii și gimnastica sunt ineficiente, intervenția chirurgicală este necesară. De obicei, este efectuată la o vârstă fragedă pentru a preveni apariția unor complicații grave. Nu vă temeți de astfel de intervenții, altfel acuitatea vizuală a copilului va scădea treptat, iar corecția ulterioară va dura mult timp și poate fi ineficientă. Tratamentul chirurgical se efectuează sub anestezie generală sau locală în 2 sau 3 etape (intervalul dintre acestea este de 3-6 luni), iar vindecarea are loc în 10-12 zile. Pentru ca operația să nu fie în zadar, după restabilirea integrității musculaturii, copilul trebuie să efectueze în mod regulat exerciții pentru antrenament și să viziteze oculistul în conformitate cu programul recomandat de medic.
Din păcate, unii părinți sunt convinși că strabismul (mai ales blând) este doar un defect cosmetic enervant și nu este nevoie să-i punem copilului riscul unei intervenții chirurgicale pentru a corecta acest defect. De fapt, cu această boală, copilul este afectat de vederea binoculară. În același timp, el nu poate evalua obiectiv locația obiectelor în spațiu, prin urmare, percepția lui suferă (de exemplu, copilul nu poate înțelege semnificația cuvintelor "în continuare" și "mai aproape"). Desigur, în viitor, această situație afectează în mod negativ dezvoltarea sa. În plus, ochiul de ochi nu este practic implicat în procesul vizual, ca urmare a faptului că acuitatea vizuală în el scade ireversibil.
O altă opțiune pentru o atitudine frivolă față de strabism este amânarea operației până la o dată ulterioară pentru ca copilul să crească și să sufere intervenția fără consecințe grave. În unele cazuri, medicii recomandă să aștepte un timp, de exemplu, cu anomalii asociate tulburărilor neurologice care pot fi supuse tratamentului terapeutic. Dar cu defecte musculare, tratamentul chirurgical este inevitabil, iar exploatarea timpurie va salva viziunea normală a copilului.
Datorită funcției vizuale, o persoană percepe cea mai mare parte a informațiilor despre lumea exterioară, motiv pentru care o atenție deosebită a fost întotdeauna acordată bolii organelor vizuale. Boli ale organelor vizuale se manifestă diferit la oameni. Toate tipurile de boli sunt unite de un singur lucru: în cazul în care simptomele lor apar, ar trebui să consulte un medic cât mai curând posibil, deoarece doar diagnosticarea și tratamentul în timp util vor contribui la menținerea sănătății.
Există o clasificare internațională a bolilor în termeni de oftalmologie. Tipuri de boli ale organelor vizuale:
În plus față de clasificarea prezentată, toate tipurile de boli în termeni de oftalmologie pot avea origine infecțioasă și neinfecțioasă. Cauza dezvoltării inflamației este ciupercile, bacteriile și microbii. Infecțiile conduc cel mai adesea la boli cum ar fi blefarita, orzul și conjunctivita.
Patologia orbitală este o afecțiune cum ar fi deformarea, forma acută sau cronică, inflamația țesuturilor, exophthalmos, enophthalmos, leziuni și alte boli ale acestei părți a organului vizual uman. Pleoapele pot afecta blefarita, dermatoza de diferite origini, inflamație, goldeol și chalazion. Leziunile trasei lacrimogene includ: epifora, dacriodenită, stenoza canalului și așa mai departe.
Principala patologie a conjunctivei este inflamația acesteia. Inflamația acestui țesut se numește conjunctivită. Boala apare ca urmare a diverșilor factori și se caracterizează prin roșeață a mucoasei, mâncărime, umflare și alte simptome. Dacă apare hiperemie conjunctivală, aceasta este o condiție alarmantă, deoarece poate indica multe tulburări în organele vizuale. Inflamația conjunctivală este împărțită în trei grupe, acestea fiind leziuni infecțioase, daune datorate expunerii la alergeni și bolilor distrofice.
Printre patologiile corneei se numără următoarele boli:
În plus față de aceste boli, corneea poate suferi de anomalii congenitale. Printre acestea se numără:
1. keratoconus, care poate fi dobândit și în urma căruia o persoană pierde din vedere treptat;
2. keratoglobus, care duce la proeminența întregii cornee;
3. keratotrus - formă torică congenitală a corneei;
4. megalocorneea, care poate fi de asemenea congenitală sau dobândită;
5. Microcornea - reducerea diametrului orizontal al corneei.
Tulburările patologice ale ochilor provoacă cataractă. O cataractă este o leziune a organului optic care duce la formarea de lumină a lentilei, a substanței care este în ea sau a capsulei. Cu această boală, viziunea persoanei se va deteriora în mod semnificativ.
Leziunile principale ale retinei sunt împărțite în următoarele tipuri:
Tulburările nervului oculomotor:
Violarea nervilor organelor optice - o boală a nevrită optică și nevrită retrobulbară.
Tulburările funcției vizuale includ ambliopie, tulburări vizuale subiective, diplopie, orbire nocturnă, insuficiență vizuală și orbire totală. Glaucomul este o boală în care retina și nervul optic sunt deteriorate. Glaucomul fără tratament duce la pierderea completă a vederii.
Dacă organul vizual este infectat, cauza acestor boli este bacteriile și virușii. Dezvoltarea bolilor organelor vizuale de natură non-infecțioasă este precedată de schimbări legate de vârstă, ereditate și tulpină gravă a ochilor. Uneori, tulburările de lucru ale ochilor apar din cauza unor patologii grave ale organelor interne, de exemplu, cu hipertensiune arterială sau diabet.
Deformarea orbitei este o schimbare a bazei osoase a orbitei. Această boală apare ca rezultat al proceselor purulente, leziunilor, rănilor, tumorilor. Simptomatologia bolii depinde de cauzele apariției ei, dacă aceasta este o fractură, apoi o schimbare a oaselor orbitale. Alte componente ale organului vizual pot fi de asemenea deteriorate. Dacă mușchii organului optic sunt afectați în timpul bolii, mobilitatea ochiului este limitată.
Acest proces implică înlăturarea globilor oculari în afară. Cea mai frecventă cauză a bolii este oftalmologia endocrină. Ca urmare a acestui fenomen, imunitatea umană suferă și țesuturile majorității organelor sunt afectate. Inițial, țesutul adipos din orbită se umflă, apoi se vindecă. În stadiul inițial, un ochi poate fi afectat, dar mai târziu apare o leziune bilaterală. Cauzele exophthalmosului pot fi procese inflamatorii, tumori, leziuni, vene varicoase pe orbită.
Simptomele bolii sunt exprimate în funcție de gradul de deteriorare. În stadiul inițial al bolii poate fi detectat numai cu diagnosticul. Poate fi afectată mobilitatea la nivelul ochilor, poate să apară și în ochi. Dacă boala este exprimată, atunci contactul dintre pleoapele inferioare și superioare nu mai este posibil. Ochii nu sunt complet hidratați, iar distrofia corneană se dezvoltă treptat în ele. Cel mai complicat simptom al exophthalmosului este compresia nervului optic, deoarece acest nerv conectează organul de viziune cu creierul. Fluxul de sânge în organ este rupt, ceea ce poate provoca și mai mult orbire.
Blefarita este una dintre afecțiunile comune care durează mult timp. Inflamația se dezvoltă mai întâi în cilia. Această boală poate duce la pierderea vederii și este predispusă la recădere. Cauzele dezvoltării bolii sunt căpușe, care sunt deja prezente în glandele sebacee ale oamenilor, aproximativ 80% din populație. Ciclurile afectează organismul în timpul hipotermiei și cu imunitate redusă. O altă cauză a blefaritei este o reacție la substanțele care cauzează alergii. Acestea pot fi polen, cosmetice și alți factori.
Blefarita se poate dezvolta pe fondul bolilor precum diabetul, colita, gastrită, colecistită, tulburări metabolice și hipermetropie. Apariția blefaritei la persoanele cu hiperopie datorită faptului că nu poartă ochelari. O persoană își întărește constant ochii, mușchii se obosesc de acest lucru și oamenii îi freacă frecvent. Deci poți să aduci infecția și să declanșezi blefarita.
Simptomatologia bolii depinde de tipul de blefarită pe care o are o persoană. Cu o boală simplă, pielea pleoapelor se încălzește, se îngroațe și fulgi se formează pe suprafața epidermei. Blefarita ulcerativă se manifestă ca inflamație purulentă a foliculului genelor. Ulcerele se formează de-a lungul marginii capacului. În acest caz, genele se lipesc singure și chiar cad, unele fire de par devin albe, iar cicatricile rămân în locul rănilor.
Această boală se caracterizează prin blocarea canalului nazal sau prin îngustarea lumenului. Ca rezultat, microorganismele patogene persistă în cavitatea canalului și duc la inflamarea sa. La nou-născuți, această boală provoacă conservarea germenului filmului. Acest film și închide canalul.
Simptomele bolii sunt marcate de umflare în regiunea sacului și a inflamației lacrimale. Dacă presiunea este apăsată pe conductă, vor apărea din aceasta descărcări purulente. Dacă începeți boala, conducta se poate întinde, iar procesul inflamator cronic devine flegmon sau abces.
Conjunctivita este numele generic al proceselor inflamatorii conjunctive. Destul de des, boala afectează ochii adulților și copiilor. Această boală apare în următoarele situații:
Simptomele bolii pot fi diferite, depinde de tipul ei. Cu conjunctivita bacteriană, puroiul este eliberat din ochi, formând cruste pe pleoape. Procesul inflamator afectează ambii ochi. Dacă o persoană este bolnavă de conjunctivită virală, atunci suferă de umflare și îngroșare a pleoapelor, un fluid de lacrimă cu o cantitate mică de puroi este eliberat din ochi. În alergii, boala provoacă mâncărime.
Există, de asemenea, keratită traumatică, a cărei dezvoltare contribuie la factori mecanici, chimici și alte traumatizante. Poate că dezvoltarea de keratită din cauza alergiilor. Corneea este inflamată din cauza lipsei de vitamine din organism, cu metabolismul afectat și bolile organelor interne.
Simptomele bolii depind de forma bolii pacientului. Simptomele comune ale keratitei sunt afectarea vederii, teama de lumină, rupere și durere. Sensibilitatea corneei poate fi afectată, cu ulcere și blefarospasm. Principalul simptom al bolii este deteriorarea transparenței cochiliei. Uneori poate apărea eroziunea corneană. În diferite părți ale ochiului infiltrații pot fi localizați în cantități mari sau mici. În funcție de tipul bolii, infiltratele pot avea o nuanță diferită și pot fi în straturile adânci sau pe suprafața corneei.
Keratoconusul este o leziune a corneei ochiului, care se caracterizează printr-o cornee subțire. Ulterior, învelișul are tendința de a se îndoi înainte, care este influențat de presiunea intraoculară. Adesea, boala preia pacientul în adolescență, când simptomele sale nu sunt atât de pronunțate. Simptomele ulterioare devin mai distincte.
Cauzele bolii nu sunt pe deplin stabilite de medici. Dar experții numesc factorii care provoacă apariția keratoconusului, acestea sunt trăsături ale structurii corneei, influența factorilor externi negativi și predispoziția ereditară. Baza dezvoltării bolii este distrugerea stratului exterior al corneei. Din acest motiv, coaja devine inegală în grosimea sa. Acuitatea vizuală scade sub influența presiunii intraoculare crescute.
Keratoconus în stadiul inițial nu are simptome evidente. Astfel de semne sunt observate la pacienții cu miopie, ochi uscați, astigmatism și alte boli oculare. Ei se plâng de ghost-ul imaginii, de neclaritatea și de fatigabilitatea rapidă. De-a lungul timpului, simptomele pot progresa, adesea până la câțiva ani, dar pot apărea semne rapide de boală. Un simptom caracteristic al bolii este dubla viziune și contururi neclară ale obiectelor. Destul de des, pacienții trebuie să schimbe ochelarii datorită faptului că boala progresează rapid.
Apariția acestei boli depinde de mai multe motive:
Boala se manifestă prin încălcarea transparenței capsulei cu lentile și a fibrelor sale. Adesea substanța conținută în lentilă devine tulbure, mai puțin frecvent - capsula lentilei. Cu progresia bolii există schimbări în compoziția ionică a lentilei, modificări ale metabolismului zahărului și colesterolului, încălcări ale proceselor de recuperare și oxidare, precum și deshidratare.
Aceasta este o boală gravă care necesită măsuri urgente. Posibilitatea apariției acestei boli se datorează faptului că are o structură specifică - partea posterioară a retinei este formată din 10 straturi. Înainte ca razele de lumină să ajungă la fotoreceptori, trebuie să treacă prin toate straturile. Mecanismul detașării retinei este după cum urmează, stratul de celule fotoreceptor, care constă din conuri și tije, este separat de stratul exterior al retinei, epiteliul pigmentar. Acest proces se datorează acumulării de lichide între ele. Acest lucru duce la afectarea nutriției retinei, ceea ce provoacă o vedere slabă.
Mărturia detașării poate fi senzația de strălucire a luminii și de curbură a liniilor de imagine care rulează drept. Un vas retinal poate exploda înainte de detașare, ca urmare a muștelor și a punctelor negre care apar în fața ochilor pacientului. Când retina este decojită, persoana vede o umbra întunecată, un văl apare în fața ochilor. Aceasta duce la o deteriorare rapidă a vederii. Câmpul de vizualizare se extinde și calitatea acestuia se îmbunătățește dimineața.
Cea mai frecventă problemă care apare în vitro este vitrosul hiperplastic primar. Boala apare în timpul dezvoltării embrionare fetale. Atunci când dezvoltarea țesutului ocular este întârziată, bucățile mici de film rămân în interiorul corpului vitros. Dacă examinați ochiul pacientului, puteți vedea un spot alb pe elevul său. Această anomalie este combinată cu strabismul și dimensiunea redusă a globului ocular. De-a lungul timpului, această stare provoacă încețoșarea lentilei și umflarea acesteia, ca urmare a faptului că lentila ajunge în țesuturile corneei. Ulterior, pacientul dezvoltă glaucom, apoi pacientul își pierde complet vederea.
Manifestările acestei boli includ o tumoare în spatele lentilei și detașarea retinei. Leziunile afectează ambii ochi și se dezvoltă cel mai adesea pe fondul patologiei organelor auditive și al retardului mental al unei persoane. La apariția proceselor atrofice, vederea se deteriorează, ceea ce duce la o orbire completă.
Această inflamație a nervului optic și a discului său, oftalmologii, după examinare, detectează modificări ale capului nervului optic. Cauzele nevrită pot fi diferite, poate fi o infecție care este acută sau se află într-o fază cronică. Astfel de infecții pot include dureri în gât, gripă, inflamarea țesutului cerebral, inflamația sinusurilor paranazale, bolile dinților, orbita, ochii, leziunile oculare. Bolile interne, cum ar fi alergiile, scleroza multiplă, bolile de rinichi, diabetul zaharat, bolile de sânge, alergiile și deficiențele de vitamine pot duce, de asemenea, la această boală. În plus față de bolile sistemice, această condiție poate provoca abuzul de alcool, fumatul și otrăvirea cu plumb.
Simptomele nevrită manifestă brusc, adesea acest lucru se întâmplă atunci când o persoană este sănătoasă. Viziunea, percepția culorii este redusă drastic, în fața ochiului apare un spot, pot apărea flash-uri de lumină. Adesea, cu nevrită, o durere de cap, durere pentru ochiul afectat, care se intensifică numai în timpul mișcării sale, se manifestă.
Cauza apariției glaucomului de natură primară este tulburările trofice care sunt capabile să afecteze regiunea oftalmică anterioară. Astfel de tulburări sunt cauzate de schimbări în activitatea inimii și a vaselor de sânge, precum și de hemodinamica ochilor. Datorită acestui proces, circulația umidității în organul vizual este perturbată și din acest motiv crește presiunea intraoculară. Nivelul de viziune este redus, iar acest lucru se datorează decesului țesuturilor nervului optic, precum și anumitor elemente ale retinei. Adesea, persoanele cu vârsta de 40 de ani suferă de glaucom primar.
Glaucomul secundar duce la modificări care apar în canalele de scurgere ale fluidului din interiorul ochiului. Acest proces îmbunătățește și tonul oftalmologiei. Aceste probleme pot fi declanșate de alte procese patologice în ochi.
Există, de asemenea, glaucom congenital, iar această boală se caracterizează printr-o creștere a presiunii intraoculare. Presiunea crește ca rezultat al scurgerii scurte a fluidului ocular. Acest lucru se întâmplă din cauza închiderii unghiului camerei anterioare.
La început, simptomele bolii sunt invizibile pentru pacient. Acest proces nu provoacă senzații la un pacient. Pentru a caracteriza evoluția glaucomului se poate extinde arterele ciliare frontale. Există o deteriorare treptată a funcției vizuale până când pacientul își pierde din vedere vederea. În cazul glaucomului cu unghi închis, procesul provoacă dureri în ochi și cap, cercuri curcubeu, neclară și stagnante. Vederea lui este redusă dramatic, în timp ce persoana este frică de lumină, este deranjat de descărcarea intensă a lacrimilor și de diminuarea corneei.
Faptul este că 80% dintre bolile oculare sunt semne de boli comune ale corpului. Acestea se dezvoltă pe fundalul hipertensiunii, patologiei tiroidiene, diabetului, reumatismului, tuberculozei, pancreatitei și a altor afecțiuni.
Datorită acestor circumstanțe, oftalmologii preferă o examinare cuprinzătoare a pacienților lor pentru a găsi cauza bolii. Pentru a face acest lucru, pacienții sunt consultați cu imunologi, neurologi, endocrinologi, alergologi și gastroenterologi. Înainte de a prescrie tratamentul pacientului, el ar trebui, de asemenea, să fie testat pentru definirea diferitelor virusuri și bacterii în organism.
Conform rezultatelor diagnosticului, pacientul este diagnosticat și prescris tratamentul adecvat. Medicamentele și procedurile sunt selectate în funcție de tipul și severitatea bolii, toate bolile oculare sunt tratate prin diverse metode. Pe lângă medicamente, exerciții speciale și purtarea de lentile și ochelari pentru corectare sunt folosite pentru a vindeca organele vizuale.
Există multe boli ale organelor vizuale, toate apar în moduri diferite, care afectează anumite părți ale ochiului uman. Doar un oftalmolog poate face un diagnostic corect după examinarea pacientului. Prin urmare, în caz de probleme cu viziunea, o vizită la un optometrist nu poate fi amânată.
