Болезнь Паркинсона – это тяжелое, неизлечимое генетическое заболевание. Старт проявлению симптомов дает дефицит практически 80% дофаминов, отвечающих за передачу сигналов между двигательными структурами мозга.
Большинство заболевших – люди пожилого возраста, однако синдром «молодеет год от года». Поэтому для ученых крайне важно выяснить причину возникновения заболевания и определить, передается ли болезнь Паркинсона по наследству.
Уже не один год в ученых кругах не стихают споры по поводу: наследственная болезнь Паркинсона или нет.
И если на паркинсонизм влияет наследственность, то по какому механизму это происходит?
Уже в конце XX века было установлено, что предрасположенность к болезни Паркинсона бывает, как наследственной, заложенной в геноме при рождении, так и приобретенной в течение жизни из-за неблагоприятных внешних обстоятельств.
Ученые уверены, что причина развития синдрома – мутировавший ген. Однако установить какой, и отследить его в семейном генетическом коде, пока не могут.
Существуют исследования, доказывающие, что как минимум в 15-17 % случаев родные страдающих паркинсонизмом так же болели. Значит, синдром Паркинсона способен передаваться по наследству, но так ли все с этим просто?
Во-первых, определить точный процент носителей болезни Паркинсона из-за наследственности или приобретенной невозможно, так как многие не доживают до проявления симптоматики.
Во-вторых, у ученых не получается детально определить, как в семье передается болезнь Паркинсона:
В любом случае, наследственность играет в нашем здоровье решающую роль. Поэтому если кто-то из ваших прямых предков был подвержен этой патологии, необходимо понимать, что вы находитесь в зоне риска
В таком случае надо по возможности избегать провоцирующих развитие заболевания факторов, тщательно следить за своим состоянием и регулярно проходить медицинское обследование.
Многих волнует вопрос: «А не заразна ли болезнь Паркинсона?».
Конечно, же нет. На ее возникновение и развитие влияет многое, но заразиться после контакта с больным невозможно.
Статистика распространения синдрома не равномерна по всему земному шару. Отследить, от чего зависит склонность к болезни у населения получается не всегда.
Например, в Польше в среднем недуг проявляется лишь у 66 человек из 1000, а в Израиле эта цифра вырастает уже до 240 человек. В России процент заболевших ниже, чем в Северной Америке или Европе, однако в нашей стране порог «среднего возраста» проявления первых симптомов снижен уже до 45-50 лет.
Опасные факторы, способствующие преждевременному дефициту дофаминов, делятся на такие категории:
Вылечить Паркинсон невозможно. Однако поддерживающая терапия и прием лекарств способны замедлить развитие, подарить человеку даже несколько десятилетий относительной функциональности.
Больные, находящиеся на ранних стадиях способны жить самостоятельно и даже работать, вне зависимости от того, передается болезнь Паркинсона им по наследству или нет.
Поэтому крайне важно обратиться за помощью к врачам вовремя, при появлении первых признаков:
Является ли болезнь Паркинсона наследственным заболеванием или приобретенным – это не так важно. Перед учеными в ближайшие десятилетия стоит задача точного определения мутировавшего гена. И изобретение способов раннего распознавания заболевания, для возможности разработки лечения.
Болезнь Паркинсона связана с постепенным отмиранием нейронов, ответственных за выработку медиатора дофамина и двигательную активность нервных клеток. Подобный сбой проявляется в виде характерной дрожи (тремора конечностей), скованности движений и нарушений координации.
Первым, кто сумел систематизировать знания о данном заболевании, был доктор из Британии Джеймс Паркинсон, который еще в начале девятнадцатого столетия составил подробное эссе с описанием дрожательного паралича. Среди известных личностей, пострадавших от данного недуга – великий боксер Кассиус Клей (Мохаммед Али) и Папа Римский. Согласно данным медицинской статистики, от этого недуга страдает примерно 1% жителей земного шара, перешагнувших 60-летний рубеж.
Заболевание провоцирует возникновение общей скованности и дрожания вследствие нарушения обмена норадреналина и дофамина, однако механизм возникновения и развития болезни на данный момент ученым и медикам до конца неизвестен. Выявление подобного заболевания аналогичным образом вызывает ряд затруднений, поскольку выраженная симптоматика обыкновенно наблюдается лишь после гибели более 60% определенных нейронов головного мозга.
К главным причинам, вызывающим болезнь Паркинсона, относятся различные травмы и опухоли головного мозга, а также сосудистые заболевания, атеросклероз церебрального типа и сбой в обмене катехоламинов, вызванный предрасположенностью на генетическом уровне. Другие причины возникновения болезни Паркинсона – снижение количества нейронов в определенных структурах мозга из-за возрастных дегенеративных изменений, менингита или клещевого энцефалита.
Длительный прием некоторых наркотических или лекарственных средств вроде Аминазина также может стать причиной появления заболевания. Перечисляя прочие причины болезни Паркинсона, нельзя не отметить состояние экологии, снижение концентрации дофамина и числа рецепторов и нейронов, составляющих так называемую черную субстанцию. Нейроны структур головного мозга при паркинсонизме разрушаются намного стремительней, чем в случае старения, обусловленного физиологическими факторами.
Может ли передаваться по наследству ген, ответственный за активизацию болезни Паркинсона? На этот вопрос у медиков ответа на данный момент нет
Наличие в окружающей среде солей металлов и других токсичных химических соединений создают благоприятный фон для развития осложнений неврологического характера и болезни Паркинсона. Передается ли болезнь Паркинсона по наследству? Ответить на подобный вопрос современная медицина пока что не в состоянии, поскольку механизмы развития дегенеративных неврологических заболеваний до конца не изучены.
Однако исходя из наблюдений за пациентами можно проследить определенную наследственную связь, увеличивающую риски возникновения недуга. Отрицательная генетика может передаваться от родственника к родственнику, однако для возникновения заболевания необходимы провоцирующие факторы вроде инфекции, атеросклероза, интоксикации марганцем или окисью углерода.
Первые признаки болезни Паркинсона выражаются в апатичном и тревожном состоянии, в котором пребывают пациенты по причине недостатка дофамина. Кроме того, чаще всего развитие заболевания сопровождается следующей симптоматикой:
В результате развития заболевания у пациентов наблюдаются и такие симптомы, как «внезапное застывание», нарушения почерка и походка, которая выглядит как мелкие шажки ступнями, расположенными параллельно по отношению друг к другу. В момент передвижения пешком у больного не отмечается размашистых движений рук, которые обыкновенно плотно прижаты к туловищу. С развитием недуга около половины пациентов испытывает ряд трудностей с засыпанием, а после утреннего пробуждения чувствуют себя разбитыми и подавленными.
Симптомы болезни Паркинсона выражаются и во внешнем облике больного, у которого в результате обширных нарушений метаболизма появляется избыточный вес (ожирение) либо кахексия (истощение). Психозы и навязчивые страхи обычно сопровождаются дезориентацией, галлюцинациями и параноидальными состояниями. Интеллектуальная функция снижается не настолько интенсивно, как в случае старческого слабоумия, однако большинство больных страдает от депрессивных состояний, назойливости, апатичности и отличается склонностью к задаванию одних и тех же вопросов.
На ранней стадии болезни Паркинсона наблюдаются незначительные двигательные расстройства конечностей, нарушение мелкой моторики, почерка и быстрый упадок сил, возникающий даже после незначительных физических нагрузок. Первый этап развития заболевания сопровождается также нарушением обоняния вплоть до снижения возможности воспринимать запахи на 80–90%. Появляется чувство скованности шейного отдела и верхнего сегмента спины. При сильном волнении или в момент стресса начинается подрагивание пальцев и тремор.
На второй стадии болезни Паркинсона зачастую возникает неконтролируемое отделение слюны, кожный покров становится жирным либо слишком сухим. Третья стадия характеризуется изменением походки и различными нарушениями, которые выражаются в «зацикленной» речи, когда голосовой аппарат пациента воспроизводит фактически одинаковые слова или выражения. На третьей стадии у больного вызывают значительные затруднения такие действия, как самостоятельное облачение в одежду, застегивание пуговиц и выполнение гигиенических процедур.
На четвертой стадии наблюдается выраженная постуральная неустойчивость и сложности с удержанием равновесия при попытке встать с кресла или кровати. У многих пациентов возникает проблема, связанная с отсутствием возможности остановиться и прекратить намеченное движение до тех пор, пока на пути не встретится какое-либо препятствие. Поэтому нередкими бывают падения, которые могут закончиться переломом или другой серьезной травмой. Происходит ухудшение психического состояния, из-за чего у больных развиваются навязчивые суицидальные настроения и деменция.
Признаки болезни Паркинсона у женщин: отсутствующие махи руками при ходьбе, волочение ноги. Также, как и у мужчин, у пациентов женского пола наблюдаются расстройства психики и снижение умственных способностей
Последняя стадия характеризуется отсутствием возможности самостоятельного передвижения, приготовления и употребления пищи, а речь становится цикличной, сумбурной и малопонятной. Двигательная скованность приводит к утрате глотательного рефлекса и потере контроля над актами дефекации и опорожнением мочевого пузыря. Вследствие критического повреждения неврологических связей и прочих негативных факторов, больному необходим постоянный уход, а сам он становится прикованным к кровати или инвалидному креслу.
В случае появляющейся в моменты стресса и волнения дрожи и тремора конечностей, стоит обратиться в неврологическое отделение больницы для проведения диагностического обследования. Для того чтобы установить точный диагноз, необходимо дифференцировать болезнь Паркинсона от атипичного и вторичного паркинсонизма и уделить время внимательному сбору анамнеза, включающему информацию о наследственных факторах, употреблении фармацевтических препаратов и профессиональной деятельности пациента.
Современная медицина не располагает достаточными знаниями, позволяющими эффективно лечить различные нейродегенеративные заболевания, к числу которых относится и болезнь Паркинсона. Именно по этой причине основные терапевтические методы направлены на то, чтобы замедлить прогрессирующую болезнь и устранить патологические симптомы, препятствующие нормальной жизнедеятельности пациента.
Лекарственную терапию используют для того, чтобы ликвидировать биохимический дисбаланс и устранить дефицит дофамина.
Для предотвращения активного развития недуга применяются следующие меры:
Эмбриональные стволовые клетки – весьма неоднозначный терапевтический метод с позиций этики и морали, однако он уже успел продемонстрировать довольно впечатляющие результаты в лечении различных дегенеративных заболеваний, поражающих нервную систему. При болезни Паркинсона подобный метод способен восстановить дофаминергическую нейронную систему, но говорить о нем как о настоящей панацее на данный момент нельзя по причине высокого риска злокачественных образований после операции и других угроз для здоровья.
Лечение болезни Паркинсона предполагает прием холинолитиков (Беллазон, Циклодол), которые назначаются в случае индивидуального неприятия дофаминергических препаратов, а также ингибиторов ферментов, разрушающих дофамин (Энтакапон, Селегилин). В качестве вспомогательной терапии используются фармацевтические средства, обладающие антиоксидантным воздействием, а также специальные препараты, позволяющие улучшить память и приостановить дегенеративные изменения нервной системы.
Хирургическое вмешательство используется в тех случаях, когда добиться положительных результатов с помощью консервативной терапии не представляется возможным. Операция направлена на снижение тонуса мускулатуры, которая вызывает гипокинезию и тремор. В последнее время паркинсонизм лечат также двусторонним разрушением подкорковых структур и имплантацией эмбриональных тканей надпочечника в область полосатого тела. Подробнее о лечении болезни Паркинсона можно прочитать .
Это важно! Продолжительность жизни у пациентов, страдающих от болезни Паркинсона, варьируется в зависимости от ряда факторов: наследственная или нет причина, связанная с проявлением симптоматики заболевания, какая форма недуга была выявлена (смешанная, дрожательная или акинетико-ригидная) и непосредственно от стадии развития болезни.
Пациентам, которым был поставлен диагноз «болезнь Паркинсона», стоит поддерживать физическую активность, выполняя как повседневные задачи, так и индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры. Для того чтобы избежать запоров и проблем с ЖКТ, стоит употреблять растительную клетчатку в достаточных количествах, а также различные биологически активные добавки, обладающие иммуномодулирующим и умеренным слабительным воздействием.
Чтобы предотвратить болезнь Паркинсона, стоит избегать экстремальных разновидностей спорта, в которых риск получить травму головы является наиболее высоким. Важно также свести до минимума контакты со всевозможными химикатами, начиная от удобрений и реактивов, и заканчивая бытовой химией. Прогноз развития недуга составляется только после того, как была осуществлена диагностика болезни Паркинсона и выявлены особенности и специфика распространения дегенеративного поражения головного мозга.
От болезни Паркинсона помогают такие народные средства, как: болиголов, лапчатка гусиная, аир болотный, шалфей, душица и прополис
Профилактика болезни Паркинсона предполагает употребление фолиевой кислоты и витамина B 12 в достаточных количествах, и таких продуктов, как: проросшая пшеница и другие злаки, оливковое и льняное масло, соя, семена подсолнечника и скисшее молоко.
Считается, что кофеин оказывает стимулирующее воздействие на механизм естественной выработки дофамина, поэтому многие доктора рекомендуют своим пациентам начинать утро не с чая, а с чашки натурального кофе. Согласно наблюдениям медиков, в организме курильщика происходят определенные реакции, препятствующие возникновению болезни Паркинсона. Но это, разумеется, не является поводом для оправдания вредной привычки.
Для возникновения заболевания данные обстоятельства должны действовать одновременно во взаимодействии друг с другом. Это приводит к необратимому процессу дегенерации в нейронах ствола головного мозга.
Среди прочих белковых субстанций нервной системы самому сильному разрушению подвергается альфа-синуклеин. Если рассмотреть клеточный уровень, то данный процесс связан с недостаточностью дыхательных функций митохондрий.
Возникновение болезни Паркинсона связано и с иными факторами, которые до нынешнего времени так и остались полностью неизученными:
| Нарушение синаптической передачи | Для того чтобы мозг действовал в естественном режиме необходимо нормальное функционирование синапсов. В основе болезни Паркинсона — расстройство синоптической передачи. Оно основано на патологиях пресинаптических или постсинаптических механизмов. |
| Гибель нейронов | Доподлинно установлено, что болезнь Паркинсона развивается на фоне гибели нейронов, которые отвечают за выработку нейромедиатора дофамина. Этот процесс зарождается в черной субстанции, постепенно он захватывает и другие отделы центральной нервной системы. |
| Генетические факторы | В настоящее время исследователи не могут назвать тот ген, который порождает развитие болезни Паркинсона. По статистике только у 10-15% пациентов данный недуг имеет наследственные формы. Врачи без труда могут установить, что болезнь была развита из-за генетического фактора, так как его клиническое проявление будет отличаться. |
| Нарушение работы базальных ганглиев | Базальные ганглии находятся в центральном белом веществе мозга и осуществляют функции, связанные с регуляцией двигательной активности. Именно поэтому нарушение в базальных ядрах провоцирует моторные дисфункции – одно из классических проявлений болезни Паркинсона. |
Как уже упоминалось ранее, ученые пока не могут выделить те причины, которые способствуют развитию болезни Паркинсона. На этот счет существует множество разнообразных теорий.
Например, многие связывают развитие болезни Паркинсона с наследственностью. По статистике у 10-15% пациентов были или есть родственники, которые также страдали от этого недуга.
Среди причин развития заболевания называют также повреждение тканей мозга токсинами. Они могут поступать извне (отравления) или быть внутренними (нарушение работы почек и печени).
Ученые-генетики выдвигают собственную теорию «измененного гена». Ими было выявлено несколько генов, которые способны вызвать возникновение симптомов болезни Паркинсона даже в молодом возрасте.
Одной из наиболее вероятных причин этого недуга является повреждение клеток черной субстанции свободными радикалами. Данные частицы при взаимодействии с молекулами мозга провоцируют их окисление. Эта причина тесна связана с другой – недостаток витамина D. Именно он предупреждает опасное действие токсинов и радикалов на мозг человека.
С возрастом утрачивается способность организма вырабатывать данный витамин под влиянием солнечного света. Именно поэтому людям в зрелом возрасте необходимо получать его из продуктов питания.
Возникновение болезни Паркинсона может быть связано с воспалительным заболеванием тканей мозга, например, энцефалитом. Также причиной развития недугов могут стать заболевания сосудов и черепно-мозговые травмы.
Разграничивают некоторые формы болезни Паркинсона:
| Дрожательно-ригидная форма | Типичным симптомом которой является дрожание. Она диагностируется примерно у 37% пациентов. |
| Акинетико-ригидная форма | При которой полностью отсутствует дрожание либо оно проявляется незначительно. Данный тип болезни Паркинсона встречается у 33% пациентов. |
| Ригидно-дрожательная форма | Сопровождается общей замедленностью движений, а также повышением тонуса мышц. Эти признаки заболевания врачи отмечают у 21% пациентов. |
| Дрожательная форма | Дает о себе знать одним из самых характерных признаков болезни Паркинсона – дрожанием. Иные симптомы, такие как замедленность движений и бедность мимики проявляются минимально. Дрожательная форма развивается у 7% пациентов. |
| Акинетическая форма | Отличается от прочих тем, что у больного отсутствуют произвольные движения. Она встречается всего у 2% пациентов. |
Если рассматривать симптомы заболевания в целом для всех форм этого недуга, то следует отметить, что начало болезни характеризуется отсутствием признаков. Ухудшение памяти, изменение голоса или почерка могут стать первыми тревожными сигналами.
В дальнейшем развитие болезни Паркинсона приводит к появлению следующих двигательных признаков:
| Тремор | Наиболее характерный симптом болезни Паркинсона. Быстрые ритмичные движения мышц в подавляющем большинстве случаев возникают на одной руке больного и уже затем распространяются на все конечности. |
| Ригидность | Повышение тонуса мышц, которое испытывается больными и проявляется внешне при пассивных движениях в суставе. В начале заболевания она обычно ассиметричная. Степень ригидности может варьироваться в течение дня. Как правило, она усиливается при стрессах. |
| Гипокинезия | Замедленность движений. На начальных этапах заболевания установить наличие данного симптома довольно проблематично. Доктор может использовать демонстративные методы, например, попросить пациента быстро сжать и разжать кулак. |
| Постуральные нарушения | Это понижение или отсутствие способности поддержания положения центра тяжести тела. Для объективной проверки данного симптома доктор просит пациента стоять, соединив стопы вместе, сам же врач неожиданно, но несильно должен потянуть его за плечи назад. Больной, который имеет поступательные нарушения сделает более 2х шагов назад, чтобы удержать равновесие. |
Это основные признаки болезни Паркинсона, но не единственные.
Среди прочих симптомов недуга можно выделить следующие:
Болезнь Паркинсона – это опасный недуг, который серьезно осложняет жизнь пациента. Прогноз для него неутешителен, так как процесс прогрессирующий.
Разрушающее воздействие внешних факторов приводит к тому, что средний возраст больных данным недугом снижается до 40-50 лет.
Вопросы возникают и у тех, кто имел родственников, страдавших от болезни Паркинсона.
Бывает ли паркинсонизм у молодых людей и детей
Болезнь Паркинсона всегда считалась недугом, который опасен для людей зрелого возраста. В зоне риска находятся лица старше 50 лет. В последнее время врачи отмечают снижение среднего возраста пациентов до 40-45 лет. Такое явление можно связать с агрессивными факторами внешней среды.
У детей болезнь Паркинсона встречается очень редко. Причины такого явления связывают с отсутствием высокой чувствительности к дофамину.
Приводит ли болезнь к инвалидности?
Болезнь Паркинсона может стать причиной инвалидности пациента из-за ограничения возможности передвижения, самообслуживания и работоспособности.
Первая группа будет присвоена если больной не может выполнять функции по самообслуживанию и передвигаться без чьей-либо помощи.
Инвалиды второй группы могут обслуживать себя, но с помощью специальных приспособления. Например, была создана специальная ложка для пациентов с болезнью Паркинсона. Она позволяет спокойно принимать пищу даже с дрожанием в руках. Без посторонней помощи или специальных приборов больной не в состоянии обслуживать себя.
Третья группа инвалидности будет присвоена в том случае, если пациент сохраняет возможность передвигаться самостоятельно или с помощью специальных технических приспособлений. Его возможность самообслуживания также не утрачивается, но отмечаются минимальные ограничения трудоспособности.
Какова продолжительность жизни?
Данный недуг нельзя вылечить. Именно поэтому больного беспокоит вопрос: «Сколько живут с болезнью Паркинсона?». В настоящее время можно прожить с таким диагнозом до 20 лет. Ранее данная цифра была намного меньше – всего 7-8 лет.
Развитие медицины позволило не только увеличить продолжительность жизни больного, но и сохранять на протяжении многих лет его работоспособность. Для этого нужно современно начинать лечение и следовать рекомендациям врача.
Причины смерти на последних этапах заболевания связаны с соматическими осложнениями: сердечнососудистые заболевания, злокачественные новообразования или пневмония.
Передается ли по наследству
Одним из факторов, который способствует развитию болезни Паркинсона является наследственная предрасположенность. Многие исследователи не соглашаются с данным понятием.
Они утверждают, что некорректно говорить о передаче этого заболевания по наследству. Развитие недуга у родственников связано с тем, что структура их головного мозга максимально идентична.
Именно это становится предрасполагающим фактором к развитию болезни Паркинсона.
Именуют недуг по фамилии доктора, впервые описавшего характеристики и давшего определение «дрожательному параличу». Так англичанин доктор Джеймс Паркинсон в 1817 году назвал заболевание. Синдром проявляется довольно ярко. У больного дрожат руки, он медлителен. К этому приводит постепенная гибель нервных клеток, отвечающих на производство допамина. Это вещество помогает клеткам мозга передавать сигналы. Болезнь паркинсона проявляется послелет. Но есть случаи, когда недуг отмечался и в более раннем возрасте, даже до 20 лет. В разные времена от этой болезни пострадали: Папа Римский Иоанн Павел II, Мохаммед Али, Ясер Арафат.
Процесс паркинсонизма хронический. ЦНС поражается стремительно, дегенерация нервных клеток прогрессирует довольно быстро. Болезнь может различаться по следующим типам:
Причин возникновения недуга врачи пока не узнали, но известно, что болезнь наследственная. Симптомы, которые характерны для болезни Паркинсона:
Статистика говорит о том, что паркинсонизмом страдает один из сотни. У мужчин болезнь встречается чаще, чем у женщин. Ученые выявили - не болеют Паркинсоном курильщики, а вот люди, пьющие много молока - в группе риска. Если кто-то из их родственников страдал этим недугом, велика вероятность передачи его по наследству. Почему происходит именно так, ученые не знают. Механизмы эти пока не изучены.
Тремор доходит до кончиков пальцев. Их движения становятся хаотичными, даже когда больной находится в спокойном состоянии. А если он начинает волноваться, дрожь усиливается. Некоторые пациенты при этом заболевании начинают сильно сутулиться. Отмечается потеря памяти, нарушения умственной деятельности, повышенное слюноотделение и потливость. Возможны галлюцинации, глубокая депрессия, бессонница. Болезнь считается неизлечимой, но если принимать меры для борьбы с нею, можно существенно улучшить самочувствие пациента.
В период развития паркинсонизма у человека отмечаются проблемы с мимикой, почерком, речью. Позже нарушается процесс ходьбы. Во время нее дрожь становится меньше, но движения делать труднее. Постепенное ухудшение состояние происходит в течение нескольких лет, а может довольно быстро прогрессировать. Слабоумие характерно для поздних стадий недуга. Сначала отмечается лишь кратковременная потеря памяти, забывчивость, невнимательность. Часто пациент спрашивает у родных что-либо, ему отвечают, но он тут же забывает и снова задает один и тот же вопрос.
Кроме внешних проявлений заболевания, есть и внутренние:
Часто в состоянии человека происходят парадоксальные изменения. Вот он еще лежал и не мог ходить и вдруг самостоятельно взбегает по лестнице, танцует, хорошо говорит. А через какое-то время вновь наступают проблемы с движениями вплоть до того, что он не может без помощи родственников нормально перевернуться в постели на другой бок. Если контролировать эти процессы и проводить своевременное лечение, можно избавиться от неприятных внутренних проявлений.
Нарушение выработки вещества, отвечающего за передачу импульсов, ведет к гибели клеток мозга, которые отвечают за двигательную активность человека.
На 100 % передача из поколения в поколение учеными не доказана, но известно, что такие факты имеются.
Есть случаи, когда паркинсонизм вызван:
При старении человек теряет большинство нервных клеток. Каждые 10 лет гибнет порядка 10% нейронов. Паркинсонизм проявляется, когда отсутствует свыше 80% клеток ЦНС. Первые признаки заболевания практически неразличимы.
Окружающим они в глаза не бросаются. Только сам больной начинает замечать проблемы с двигательной активностью, координацией, уходит ловкость. Становится трудно бриться и чистить зубы. Необходимо сразу обратиться к невропатологу и начать лечить болезнь. Чтобы подтвердить диагноз, пациент проходит электромиографию и электроэнцефалографию. Эти процедуры позволяют понять, почему пациент испытывает дрожь, поскольку такой симптом часто отмечается при мышечных заболеваниях. Электроэнцефалография отслеживает деятельность мозга и возможные нарушения его функционирования.
Большинство представителей ученого мира убеждены, что болезнь наследственная. Происходит мутация какого-то из генов, что отмечается в ходе исследования одной и той же семейной группы. Но гены, которые отвечают за преемственность заболевания, до сих пор медиками не найдены. Неизвестно, что становится толчком для передачи недуга по наследству. Как точно происходит этот процесс неясно, но доктора предполагают, что лидирующие позиции принадлежат типу аутосомно-доминантному.
Другие ученые полагают, что наследование приходит благодаря типу аутосомно-рецессивному, и страдают этим недугом люди не в каждом поколении, а через одно или несколько. Рецессивный тип медиками не рассматривается, поскольку это противоречит установленным биологическим процессам.
Согласно проведенным исследованиям, заболеванием страдают в роду всего 5%. Отмечено, что не только факт наследования влияет на возможность заболеть паркинсонизмом. Факторы внешней среды способны оказать воздействие на деятельность нервных клеток человека, не предрасположенного к заболеванию, то есть в его роду не было людей, страдающих этим недугом. Исходя из последних данных, приведенных учеными, фактор генетической предрасположенности ставится на последнее место.
Наследственность - это преемственность информации о болезнях, особенностях организма, характерных для данной семьи. Сведения в геноме о Паркинсоне постепенно меняются с физиологически обусловленного на патологический. Постепенно начинает развиваться болезнь.
Если вы точно знаете, что у вас неважная наследственность относительно болезни Паркинсона, следует предпринять ряд мер, чтобы недуг не развился к старости. Избегать всевозможных травм, своевременно обращаться к врачу за помощью, если возникают проблемы с сосудами головного мозга. Не допускать отравлений, интоксикации, контактов с активными химическими и ядовитыми веществами.
Если ваша деятельность связана с вредным производством, откажитесь от этой работы и отдайте предпочтение более безопасному труду. Женщинам важно контролировать уровень эстрогена, поскольку с его снижением риск развития недуга увеличивается.
Ежегодно сдавайте анализ крови на гомоцистеин (аминокислота). Повышение его в организме способно привести к паркинсонизму. Снижается количество этого вещества в крови приемом витаминов группы В. Особенно важна фолиевая кислота (В9) и В12. Включите в свой рацион орехи, подсолнечное масло и семечки подсолнечника, сою, кислое молоко, пшеничную кашу, оливки и масло из них и льна. Полезно для таких людей кофе с утра. В последнее время идет активная разработка метода пересадки больному здоровых клеток, которые вырабатывают достаточно дофамина.
Одной вакцины может быть достаточно, чтобы управиться сразу с несколькими тяжелейшими.
Старческое слабоумие, дрожательный паралич, диабет, человеческий вариант «коровьего бешенства» - давно описанные тяжёлые болезни. Некоторые не поддаются медикаментозному лечению, от некоторых нет лекарств. В то время, как от всех может помочь одно-единственное. По идее.
Одно лекарство против всех - странно звучит, не правда ли? Старческое слабоумие (Альцгеймера) и болезнь - это дегенеративные заболевания мозга, сопровождающиеся постепенным отмиранием клеток мозга.
10 апреля мировая общественность отмечает Всемирный день борьбы с болезнью Паркинсона. В Украине больных этим недугом насчитывается около ста тысяч человек. О том, что это за, чем она опасна и как ее предупредить, рассказал доктор медицинских наук, профессор, заведующий Центром паркинсонизма Института геронтологии им.
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта называется состояние, которое характеризуется преждевременным сокращением одного из желудочков сердца, склонностью к появлению наджелудочковой тахикардии (учащение ритма сердца), а также возникновением мерцания и трепетания предсердий.
Исследователи предсказывают, что к 2030 году, число людей в возрасте старше 50 лет с диагнозом, в 15 самых густонаселенных стран мира удвоится до 8,7 миллионов.
Факторы риска болезни Паркинсона - изнурительное заболевание нарушающее жизнедеятельность человека - включают преклонный возраст и воздействие промышленных химикатов.
Среди тех, кто достиг шестидесятилетия, один из ста страдает болезнью: дрожь в руках, наклоненное вперед туловище, скованность движений, проблемы с ходьбой. Болезнь еще называют дрожательным параличем, а симптомы ее впервые описал в 1817 году врач из Англии Дж. Паркинсон, поскольку сам был болен. Излечиться полностью от недуга не удается, в лучшем случае можно приостановить развитие.
В зависимости от причины развития заболевания различают первичный (идиопатический) и вторичный (симптоматичный) паркинсонизм. Первичный паркинсонизм, составляющий 75-80% от всех случаев заболевания данным недугом, представляет собой болезнь Паркинсона. Предрасположенность к развитию этого заболевания может передаваться по наследству. Вторичный паркинсонизм, или синдром, развивается на фоне различных заболеваний и патологических состояний.
Болезнь Паркинсона - это заболевание, связанное с постепенной гибелью двигательных нервных клеток (нейронов), вырабатывающих медиатор дофамин. Из-за этого нарушается регуляция движений и мышечного тонуса, что проявляется характерным тремором (дрожью), общей скованностью и нарушением позы и движений.
Это растение способствует устранению нарушений как повышенной, так и пониженной функции щитовидной железы (тиреотоксикоз, гипертиреоз, гиперплазия щитовидной железы). Терапевтическая эффективность лапчатки белой подтверждена клинически. Изучение фармакологической активности извлечений из лапчатки белой показало, что экстракты из корней и травы являются практически нетоксичными. >>>
Статистика утверждает, что каждый сотый человек, перешагнув шестидесятилетний рубеж, заболевает болезнью Паркинсона.
Болезнь Паркинсона - это заболевание головного мозга. характеризующееся нарушением моторики (координации движений) и мышечного тонуса (степени напряжения мышц). проявляется характерной дрожью (тремором) . общей скованностью, нарушением позы и движений.
Болезнь Паркинсона - медленно прогрессирующее заболевание, которое влияет на координацию движений, тонус мышц и равновесие.
Хотелось бы узнать про болезнь Паркинсона. А самое главное, что меня интересует: - передается ли она по наследству (моей свекрови ставят диагноз: Бол.); - есть возможность вылечиться; - к чему она ведет, как протекает?
Болезнь связана с нарушением работы отдела головного мозга, а именно в меньших количествах образуется одно из активных веществ в мозге, из-за этого неправильно передаются команды мышцам (скованность, затруднение начала движения, мелкая дрожь), возникает забывчивость, изменяется характер (мелочность, скупость, скандальность).
Передается ли Паркинсон по наследству? Об этом задумываются те люди, которые наблюдали всю клинику болезни на примере собственных родителей. Разумеется, повторять их судьбу и испытывать на себе те же мучения, мало кому хочется.
Болезнь Паркинсона передается по наследству. Об этом неоднократно заявляли ученые на различных этапах исследования болезни. Однако до сегодняшнего дня не представлено ни одного весомого доказательства того, что это действительно так и есть. О предрасположенности к болезни Паркинсона говорить можно, но только в том контексте, что у так называемых наследников структуры головного мозга, все остальные органы и системы максимально идентичны, что совсем не удивительно. То есть в данном случае говорится не о передаче самого заболевания по наследству, а о подобном формировании мозговых отделов.
Таким образом, связывать понятия болезнь Паркинсона и наследственность не всегда рационально, и в большинстве случаев это будет звучать безосновательно. Но тем людям, у кого в роду имелись родственники с диагнозом болезнь Паркинсона, необходимо после 50 лет проводить регулярные обследования организма, а при появлении первых симптомов, которые могут указывать на паркинсонизм, следует незамедлительно обращаться к врачу-неврологу.
В нашем медицинском центре вы сможете получить все необходимые виды диагностических услуг и грамотную консультацию врача. Наши специалисты обладают богатейшим опытом, который помогает определять болезнь уже на самых ранних ее стадиях. Не стоит опасаться диагностики, ведь последствия могут быть более плачевными.
«Мы, пациентки с болезнью Паркинсона искренне благодарим персонал Центра помощи таким больным как мы! Пока не обратились к профессионалам, приходилось ходить к врачам в районную поликлинику и испытывать на себе нежелание врача заниматься нашими проблемами. Ходишь-ходишь и на тебя словно сквозь смот.
«Хоть я петербурженец, отца лечил в Москве. Коллега, занятый в медицинском бизнесе, порекомендовал мне московскую компанию, которая берет на себя все обязательства по поиску толковых врачей. Не пожалел ни разу, что обратился в Центр помощи больным Паркинсоном. Пишу это не ради рекламы. Особенно понр.
Нужна помощь в выборе специалиста? Хотите записаться
Болезнь Паркинсона представляет собой хроническое дегенеративное заболевание, с прогрессирующим поражением центральной нервной системы, проявляющееся нарушением произвольных движений.
Заболевание встречается часто, в основном у пожилых людей после 60 лет. При раннем начале может быть до 40 лет. Известны случаи ювенильной формы паркинсонизма, в молодом возрасте до 20 лет.
Различают первичный или идиопатический паркинсонизм, к которому относится заболевание, и вторичный паркинсонизм, возникающий на фоне разных причин.
Основная причина возникновения заболевания окончательно неизвестна, но существует множество теорий.
К факторам риска относятся:
Атеросклероз сосудов головного мозга
Частые черепно–мозговые травмы
Энцефалит, эпилепсия, цереброваскулярные заболевания
Прием лекарственных средств (из группы нейролептиков препараты, содержащие резерпин)
Воздействие факторов окружающей среды (соли тяжелых металлов, пестициды, гербициды)
Проживание вблизи промышленных предприятий
Причины возникновения болезни Паркинсона как правило множественные и действуют в комплексе.
В норме, при старении организма, постепенно уменьшается количество нейронов. Доказано, что каждые 10 лет происходит гибель около 8% нервных клеток. Но признаки паркинсонизма появляются при гибели не менее 60 – 80%, от общего количества нейронов.
Многие ученые уверены в наследственной принадлежности. О мутации гена свидетельствует семейный анамнез. Но гены, ответственные за развитие заболевания, до сих пор, не обнаружены. Характер наследования так же не определен. Считают, что первое место занимает аутосомно - доминантный тип наследования, с манифестацией заболевания в каждом поколении. Но существуют гипотезы и о аутосомно – рецессивном типе, через несколько поколений. Маловероятен рецессивный тип наследования, сцепленный с полом.
Хотя, большое количество ученых опровергают возможность передачи по наследству. Основываясь на результатах проведенных исследований, они выявили, что процент заболевших среди родственников составляет максимум до 5%. По их убеждению, среди всех причин, гипотеза о генетической принадлежности занимает последнее место.
При наследовании, в геноме организма человека закладывается информация о болезни. Постепенно происходит замена физиологического безусловного рефлекса на патологический, который начинает доминировать над физиологическим безусловным рефлексом. Нарушается баланс между симпатической и парасимпатической нервной системой. Развиваются дегенеративные изменения и гибель нервных клеток, функцией которых является накопление и выработка нейромедиатора дофамина.
Дегенерация нейронов вызывает снижение количества дофамина, необходимого для передачи импульсов в головном мозге, от одной нервной клетки к другой. Число дофаминовых рецепторов уменьшается. Так же, происходят изменения в выработке норадреналина и ацетилхолина. Начинается дисбаланс между дофаминовыми (тормозящими) и ацетилхолиновыми (возбуждающими) посредниками. Кроме нарушений в обмене нейротрансмиттеров, наблюдается снижение фермента тирозингидроксилазы. Все это приводит к нарушению функции клеток, расположенных в базальных ганглиях головного мозга, и отвечающих за двигательную активность и мышечный тонус организма.
Продолжительное преобладание патологического рефлекса приводит к возникновению симптомов, характерных для болезни Паркинсона. Степень выраженности клинических признаков зависит от степени доминирования.
Клинические признаки включают:
1) дрожание в покое
2) снижение и замедление двигательной активности
3) повышение тонуса мышц
4) неустойчивое равновесие
5) вегетативные расстройства, с нарушением обмена веществ, нарушением питания, запорами, повышенным слюноотделением и потоотделением
6) психические расстройства, с развитием слабоумия, галлюцинаций, страха, депрессии, бессонницы.
Болезнь неизлечима, но при своевременном лечении можно добиться улучшения общего состояния и замедлить прогрессирование, улучшить трудоспособность и повысить уровень жизни. Также внедряют все более новые методы лечения болезни Паркинсона, однако о полном контроле заболевания говорить рано.
Болезнь Паркинсона является хроническим прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием. Паркинсон впервые описал симптоматику недуга еще в 1877-ом году. Тогда он определил заболевание как дрожательный паралич.
Это обусловливается тем, что основными признаками поражения центральной нервной системы считаются тремор конечностей, ригидность мышц и замедленность движений. Согласно статистическим данным люди, которым за сорок, больше подвержены развитию дегенеративных изменений в ЦНС.
Чтобы понять, что провоцирует возникновение заболевания, необходимо понять, как передаются нервные импульсы. В самых отдаленных участках человеческого мозга есть зона базальных ганглиев. Когда человеку нужно что-то сделать, к примеру, шагнуть, нервные клетки «связываются» с ганглиями и в этот самый момент человек ступает. Основной задачей ганглий является получение и обработка поступившего сигнала, и последующая его передача таламусу. Таламус, в свою очередь передает этот сигнал коре головного мозга.
В случае развития заболевания происходит дегенерация клеток, которые должны формироваться в ганглиях. Выработка дофамина – главного проводника сигналов, резко снижается. После этого происходит нарушение нервных связей и со временем они вообще утрачиваются. Затем болезнь начинает проявляться.
Во многих случаях, причины, по которым происходят дегенеративные изменения, остаются невыясненными, и тогда недугу присваивается название идиопатического.
Болезнь Паркинсона может развиваться вследствие:
До сих пор генетикам не удалось выяснить, является ли генетический фактор причиной развития недуга. Этот вопрос оспаривали неоднократно. Есть несколько препятствий, которые мешают дать точный ответ на вопрос.
Известно только одно – заболевание встречается чаще в тех семьях, где его обнаружили в раннем возрасте (от шести до шестнадцати лет). Отмечается медленное развитие, которое не сопровождается дегенеративными изменениями в ЦНС и ВНС. Поэтому единственным достоверным выводом является проявление наследственной формы у каждого сотого больного.
Как правило, болезнь начинает проявляться задолго до появления первых симптомов. Среди первых признаков выделяют: гипосмию, депрессию, частые запоры, нарушение сна, повышенную утомляемость.
Помимо этого характерным признаком является изменение почерка: буквы становятся маленькими, человеку не удается их четко написать.
В большинстве случаев присутствует подергивание пальцев рук. Еще один симптом, который свидетельствует о наличии заболевания – мышечная скованность лица. Оно больше напоминает маску: больной меньше моргает, речь становится медленной. Кроме этого, людям тяжело разобрать, что говорит человек. Симптоматика может несколько усиливаться, когда больной начинает нервничать.
Есть еще один признак болезни Паркинсона - совершение непроизвольных семенящих движений во время сна.
Трудность диагностирования заболевания заключается в том, что первые признаки заметить практически невозможно. Все проявления человек просто пропускает мимо внимания, объясняя это естественными процессами.
С момента проявления первых признаков до того момента, когда появляются выраженные симптомы проходит много времени, а если быть точнее, несколько лет. И даже в том случае, когда больной обращается к специалисту, ему назначают лечение от других болезней.
Как уже упоминалось, ярко-выраженные симптомы появляются после первых характерных для заболевания признаков.
Диагноз может поставить только специалист. Как правило, доктор начинает с осмотра и опроса, и, затем, для подтверждения проводится магнитно-резонансная томография, компьютерная томография и реоэнцефалография.
Есть еще один метод диагностики - позитронно-эмисионная томография. Но, так как это метод не из дешевых, его используют очень редко.
К сожалению, это заболевание неизлечимо. Но, это не говорит о том, что его не нужно лечить. Чем раньше будет выявлен недуг, тем проще будет больному.
Медикаментозная терапия способствует восполнению дефицита дофамина и затормаживанию прогрессирования заболевания.
Огромное значение в лечении недуга имеет лечебная физкультура, которая отлично дополняет медикаментозную терапию, народная медицина. Применяют также: нейрохирургическое лечение; электросудорожную терапию.
С целью предупреждения развития заболевания необходимо:
Правильное, своевременное лечение способствует облегчению симптомов и увеличению продолжительности жизни. Поэтому, при появлении первых симптомов лучше сразу записаться на прием к неврологу.
Болезнь Паркинсона представляет собой недуг, вызванный постепенной гибелью нейронов, вырабатывающих медиатор дофамин. Данный процесс влечет за собой нарушение мышечного тонуса и регуляции движений.
Болезнь Паркинсона проявляется характерной дрожью – тремором, а также некоторыми иными симптомами. По статистике после 60 лет повышается риск развития данного недуга.
Среди пациентов с болезнью Паркинсона чаще встречаются представители сильного пола. Докторами был установлен любопытный факт – курящие люди практически никогда не страдают от этого недуга. Доподлинно не установлено с чем именно связано данное явление.
Болезнь Паркинсона довольно сильно похожа на болезнь Альцгеймера. Их ключевое отличие в характере расстройств. Если болезнь Альцгеймера связана с ухудшением памяти и поведенческих функций, то люди с болезнью Паркинсона испытывают нарушение двигательной активности.
Впервые о данном недуге написал английский врач Д. Паркинсон в 1817 году в своем труде «Эссе о дрожательном параличе». Доктору удалось удивительно точно подметить все внешние симптомы этого заболевания, в том числе «счет монет» - движения пальцами и «поза просителя» - нарушение положения тела больного.
С момента выхода первой работы, посвященной болезни Паркинсона, прошло почти 200 лет. Развитие медицины привело к установлению истинных механизмов возникновения опасных симптомов недуга. Сегодня больные с этим диагнозом могут принимать специальные медикаменты – средства для того, чтобы облегчить течение заболевания.
Но даже в современных условиях врачам не удалось установить достоверные причины развития болезни Паркинсона.
Этиология болезни Паркинсона – большой пробел, который не был устранен даже при проведении комплексных исследований современными учеными. В настоящий момент сделаны лишь некоторые предположения на этот счет. Ключевую роль играет наследственность и факторы внешней среды.
Симптомы болезни Паркинсона
Для возникновения заболевания данные обстоятельства должны действовать одновременно во взаимодействии друг с другом. Это приводит к необратимому процессу дегенерации в нейронах ствола головного мозга.
Среди прочих белковых субстанций нервной системы самому сильному разрушению подвергается альфа-синуклеин. Если рассмотреть клеточный уровень, то данный процесс связан с недостаточностью дыхательных функций митохондрий.
Возникновение болезни Паркинсона связано и с иными факторами, которые до нынешнего времени так и остались полностью неизученными:
Как уже упоминалось ранее, ученые пока не могут выделить те причины, которые способствуют развитию болезни Паркинсона. На этот счет существует множество разнообразных теорий.
Например, многие связывают развитие болезни Паркинсона с наследственностью. По статистике у 10-15% пациентов были или есть родственники, которые также страдали от этого недуга.
Среди причин развития заболевания называют также повреждение тканей мозга токсинами. Они могут поступать извне (отравления) или быть внутренними (нарушение работы почек и печени).
Ученые-генетики выдвигают собственную теорию «измененного гена». Ими было выявлено несколько генов, которые способны вызвать возникновение симптомов болезни Паркинсона даже в молодом возрасте.
Одной из наиболее вероятных причин этого недуга является повреждение клеток черной субстанции свободными радикалами. Данные частицы при взаимодействии с молекулами мозга провоцируют их окисление. Эта причина тесна связана с другой – недостаток витамина D. Именно он предупреждает опасное действие токсинов и радикалов на мозг человека.
Препараты для лечения болезни и синдрома Паркинсона
С возрастом утрачивается способность организма вырабатывать данный витамин под влиянием солнечного света. Именно поэтому людям в зрелом возрасте необходимо получать его из продуктов питания.
Возникновение болезни Паркинсона может быть связано с воспалительным заболеванием тканей мозга, например, энцефалитом. Также причиной развития недугов могут стать заболевания сосудов и черепно-мозговые травмы.
Разграничивают некоторые формы болезни Паркинсона:
Если рассматривать симптомы заболевания в целом для всех форм этого недуга, то следует отметить, что начало болезни характеризуется отсутствием признаков. Ухудшение памяти, изменение голоса или почерка могут стать первыми тревожными сигналами.
В дальнейшем развитие болезни Паркинсона приводит к появлению следующих двигательных признаков:
Это основные признаки болезни Паркинсона, но не единственные.
Среди прочих симптомов недуга можно выделить следующие:
Болезнь Паркинсона – это опасный недуг, который серьезно осложняет жизнь пациента. Прогноз для него неутешителен, так как процесс прогрессирующий.
Разрушающее воздействие внешних факторов приводит к тому, что средний возраст больных данным недугом снижается долет.
Вопросы возникают и у тех, кто имел родственников, страдавших от болезни Паркинсона.
Бывает ли паркинсонизм у молодых людей и детей
Болезнь Паркинсона всегда считалась недугом, который опасен для людей зрелого возраста. В зоне риска находятся лица старше 50 лет. В последнее время врачи отмечают снижение среднего возраста пациентов долет. Такое явление можно связать с агрессивными факторами внешней среды.
У детей болезнь Паркинсона встречается очень редко. Причины такого явления связывают с отсутствием высокой чувствительности к дофамину.
Приводит ли болезнь к инвалидности?
Болезнь Паркинсона может стать причиной инвалидности пациента из-за ограничения возможности передвижения, самообслуживания и работоспособности.
Первая группа будет присвоена если больной не может выполнять функции по самообслуживанию и передвигаться без чьей-либо помощи.
Инвалиды второй группы могут обслуживать себя, но с помощью специальных приспособления. Например, была создана специальная ложка для пациентов с болезнью Паркинсона. Она позволяет спокойно принимать пищу даже с дрожанием в руках. Без посторонней помощи или специальных приборов больной не в состоянии обслуживать себя.
Третья группа инвалидности будет присвоена в том случае, если пациент сохраняет возможность передвигаться самостоятельно или с помощью специальных технических приспособлений. Его возможность самообслуживания также не утрачивается, но отмечаются минимальные ограничения трудоспособности.
Какова продолжительность жизни?
Данный недуг нельзя вылечить. Именно поэтому больного беспокоит вопрос: «Сколько живут с болезнью Паркинсона?». В настоящее время можно прожить с таким диагнозом до 20 лет. Ранее данная цифра была намного меньше – всего 7-8 лет.
Развитие медицины позволило не только увеличить продолжительность жизни больного, но и сохранять на протяжении многих лет его работоспособность. Для этого нужно современно начинать лечение и следовать рекомендациям врача.
Причины смерти на последних этапах заболевания связаны с соматическими осложнениями: сердечнососудистые заболевания, злокачественные новообразования или пневмония.
Передается ли по наследству
Одним из факторов, который способствует развитию болезни Паркинсона является наследственная предрасположенность. Многие исследователи не соглашаются с данным понятием.
Они утверждают, что некорректно говорить о передаче этого заболевания по наследству. Развитие недуга у родственников связано с тем, что структура их головного мозга максимально идентична.
Именно это становится предрасполагающим фактором к развитию болезни Паркинсона.
Одно из наиболее известных заболеваний, характерных для пожилых людей – болезнь Паркинсона. Этот недуг поражает нервную систему человека, вызывая скованность движений, медлительность, дрожание мышц. Такое состояние становится серьезным испытанием, как для самого пациента, так и для его родных. Несмотря на то, что до сих пор.
Болезнь Паркинсона – это медленно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, для которого характерна необратимая гибель нейронов, вырабатывающих нейротрансмиттер дофамин, расположенных в компактной части черной субстанции головного мозга. Болезнь Паркинсона по сей день остается неизлечимой патологией, однако.
Болезнь Паркинсона относится к категории медленно прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний, поражающих центральную нервную систему. Данное заболевание является довольно распространенным – оно поражает более 4% всего взрослого населения планеты в возрасте от 60 лет. Болезнь Паркинсона характеризуется.
Болезнь Паркинсона не требует соблюдения специальной строгой диеты, но правильное питание – залог нормального функционирования организма, поэтому рекомендуется придерживаться сбалансированного меню. Основы диетического рациона Главные правила здорового питания просты: Питание должно быть полноценным Чтобы организм.
Болезнь Паркинсона - опасный недуг, который лишает больного возможности свободно перемещаться без посторонней помощи и самостоятельно обслуживать себя. Это заболевание прогрессирует, проходя на пути своего развития 5 стадий. Врачи выделяют разные формы болезни Паркинсона в зависимости от ее симптомов. Описание.
Болезнь Паркинсона относится к неврологическим заболеваниям. Ее развитие происходит при постепенном уменьшении в организме двигательных нейронов, ответственных за выработку нейромедиатора дофамина, участвующего в передаче нервных импульсов. Низкий уровень медиатора приводит к нарушению тонуса мышц, недостатку.
Передается ли по наследству болезнь Паркинсона? Этот вопрос беспокоит не одно поколение врачей. Это одно из самых распространенных в мире заболеваний центральной нервной системы. Тяжесть течения обусловлена быстрым прогрессированием болезни, подвергается ему среднее и старшее поколение.
Болезнь Паркинсона часто манифестирует в позднем возрасте
По сравнению со странами Европы и Северной Америки в России патология диагностируется реже. Показатель составляет 8-10%от общей численности населения. Однако наблюдается прямая взаимосвязь с продолжительностью жизни и в последнее время число заболевших растет. Кроме того, старт Паркинсона теперь начинается в более молодом возрастелет.
Терапия при данном заболевании пожизненная, в зависимости от развития патологии схема лечения подбирается и корректируется индивидуально для каждого пациента. Лечение должен составлять врач-паркинсолог, генетик, а при его отсутствии – невролог.
Влияние генетического фактора на развитие и запуск болезни Паркинсона отмечено в 20% случаев. В организме человека ученые обнаружили гены, которые вследствие мутаций, являются спусковым крючком к развитию неврологического заболевания.
Особый белок α–синуклеин запускает патологический процесс в нервных клетках после мутирования генов.
Существует разные точки зрения относительно наследственной предрасположенности к возникновению болезни Паркинсона
Нет единого мнения, по какому признаку передается болезнь Паркинсона. Ученые до сих пор не определились, рецессивное или доминантное течение у патологии. Однако, доказано, что оно передается генетически по материнской линии.
Болезнь Паркинсона: наследственная или нет, это очень серьезное заболевание, требующее индивидуального комплексного лечения для каждого пациента.
Основной причиной болезни Паркинсона считается поражение нервной системы вследствие вирусной инфекции, острого или хронического течения. Дополнительные факторы, которые оказывают влияние на развитие патологического состояния:
Так как головной мозг, точнее его возможности не изучены до конца, иногда первые проявления паркинсонизма могут обнаружиться после 80 % потери функций нейронов.
Экологические факторы повышают риск возникновения болезни Паркинсона
Косвенным образом отслеживается взаимосвязь появления болезни Паркинсона с окружающей средой. При длительном контакте с загрязненным воздухом происходит поражение нервной системы человека. Глубокое нарушение неврологического статуса приводит к паркинсонизму. После попадания вредных примесей по сосудам в кровь и головной мозг происходит изменение клеток на функциональном уровне. Таким образом, появляются первые проявления болезни.
Пестициды могут провоцировать болезнь Паркинсона
Доказана взаимосвязь влияния вредных факторов на развитие болезни. Так, после постоянного контакта с пестицидами в отрасли сельского хозяйства статистика синдрома паркинсонизма увеличивается на 43%. При периодическом контакте с химическими удобрениями с целью выращивания собственного урожая процент составляет около 9.
У шахтеров, работающих на марганцевых рудниках, отмечается рост заболеваемости Паркинсоном.
Наркоманы, сидящие на героине, подвержены развитию болезни даже в молодом возрасте.
Другие факторы запуска болезни:
Таким образом, болезнь Паркинсона может развиться и в подростковом возрасте.
Отмечено снижение вероятности развития болезни у заядлых кофеманов и курильщиков.
Казалось, связь между ними отсутствует, но никотин и кофеин способствуют повышенной выработке дофамина, препятствующего запуску болезни. Однако нельзя руководствоваться таким методом: купируя одно состояние, вы навредите дыхательной системе и сердцу.
Болезнь Паркинсона – генетическое заболевание, процент поражения генов по наследству составляет 90%.
После изменений в коре головного мозга по кровеносным сосудам измененные генетически клетки поражают нервные окончания. Начинается парестезия мышц, дрожь в конечностях. Вследствие нарушения синтеза дофамина человек неадекватно реагирует на эмоциональные потрясения. Возникает постоянное нервное перевозбуждение, больному трудно контролировать себя в неприятных ситуациях.
Мужчины страдают болезнью Паркинсона чаще, чем женщины
Природа позаботилась о женщинах, защитив их от многих заболеваний гормональным фоном. До наступления климакса в женском организме находится достаточное количество эстрогенов. Вероятность развития Паркинсона увеличивается после наступления климакса и в случае перенесенной операции по удалению яичников.
Риск заболевания выше у женщин, принимающих длительное время заместительную гормональную терапию, при постоянной оральной контрацепции.
В инструкциях к медикаментозным препаратам иногда описаны побочные явления со стороны нервной системы. В таком случае паркинсонизм является временным явлением и полностью исчезает после отмены лекарственного средства. Группы препаратов, провоцирующих симптомы болезни:
Передается ли Паркинсон по наследству? Да. После изучения связи наследственности и дегенеративного заболевания ученые пришли к единому мнению. Болезнь Паркинсона передается по наследству и является мультифакторной патологией. При разработке терапии для борьбы с ее прогрессированием было отмечено влияние негативных внешних факторов на ее развитие. То есть, кроме генетических сбоев, приводящих к органическим изменениям в головном мозге, косвенно динамика состояния больного зависит и от вредных веществ, поступающих в организм.
В связи с большими способностями организма к саморегенерации у молодых людей болезнь часто протекает скрыто, что существенно затрудняет ее диагностику.
Обратите внимание на следующие симптомы, они могут быть сигналом патологии:
Часто жалобы на мышечную и суставную боль принимаются за артрит – воспаление суставов.
Только специалист может определить начальную стадию развития заболевания.
Болезнь Паркинсона требует длительного лечения и комплексного подхода. Среди нее наиболее распространенных последствий слабоумие. При повышенном риске развития заболевания (наследственный фактор) необходимо наблюдение невропатолога и своевременная диспансеризация для восстановления функций нервной системы.
Вопрос «передается ли Паркинсон по наследству» напоминает другой вопрос – «есть ли жизнь на Марсе». Спорят об этом, как и вообще, о причинах болезни Паркинсона, много. Попробуем разобраться в доводах «за» и «против».
Примерно в 20% отмечается наследственная болезнь Паркинсона в семьях больных. Ученые утверждают, что выявлены гены, мутации которых приводят к развитию ранних форм заболевания. Также считают, что при болезни Паркинсона патогенез (механизм развития) связан с патологическим белком α–синуклеином. Содержание этого белка увеличивается при мутации генов и, возможно, запускает губительные для дофаминэргических нейронов процессы.
Поэтому они отдают первое место в причинах Паркинсона генетике.
Как передается болезнь Паркинсона
Одни ученые считают, что болезнь Паркинсона передается по аутосомно-доминантному типу (то есть больные должны быть в каждом поколении). Другие говорят об аутосомно-рецессивном типе наследования (болезнь должна передаваться через несколько поколений).
Третьи подчеркивают, что только 5% заболевших – родственники больных. На этом основании они высказывают сомнение в том, что болезнь Паркинсона передается по наследству. Они ставят теорию о связи Паркинсона и наследственности на последнее место.
Нельзя не учитывать влияние интоксикаций на развитие болезни Паркинсона.
Доказано, что работники сельского хозяйства, фермеры, использующие пестициды и гербициды, заболевают на 43% чаще других (садоводы-любители – на 9% чаще). Замечено, что и шахтеры, работающие на марганцовых рудниках, болеют Паркинсоном чаще. Отмечены случаи развития болезни Паркинсона у молодых героиновых наркоманов; назначение наркотиков в медицинских целях также повышает вероятность развития Паркинсона.
Нефильтрованная вода (в том числе и родниковая) увеличивает шанс заболеть болезнью Паркинсона. Есть наблюдения зависимости возникновения болезни Паркинсона у мужчин при систематическом употреблении одного-двух стаканов молока; считается, что виноваты в этом какие-то вещества (возможно, загрязнения), содержащиеся в молоке (но установлено, что это не кальций).
А вот кофе полезен и для профилактики и, в какой-то степени, для лечения болезни Паркинсона. Частота заболеваемости болезнью Паркинсона у лиц, выпивающих 3 – 4 чашки кофе в день меньше на 15%, у кофеманов, пьющих по 5 -6 чашек – на 35%, по 7 чашек – на 70%. Кофеин повышает уровень дофамина.
Но это не означает, что лечить болезнь Паркинсона надо употреблением десяти чашек кофе в день. Как и лекарства, используемые для лечения Паркинсонизма, кофеин обладает побочными эффектами: повышает артериальное давление, учащает сердечный ритм и вызывает повышенную нагрузку на сердечную мышцу. Поэтому оптимальным будет одна чашка кофе в день (если не ухудшает состояния больного).
Меньше вероятность заболеть болезнью Паркинсона у курильщиков. Точно неизвестно, за счет чего. Считается, что табачный дым содержит вещества, действующие по типу ингибиторов МАО, а никотин, сам по себе, возможно (как и кофеин), стимулирует выработку дофамина. Но опять же, это не означает, что нужно курить для лечения или профилактики болезни Паркинсона; никотин является «сосудистым ядом», а смолы табачного дыма содержат канцерогены.
Почему женщины болеют Паркинсоном несколько реже, чем мужчины? Потому что при естественном наступлении менопаузы гормоны (эстрогены) защищают организм женщины от повреждающих факторов. Замечено, что у женщин, перенесших двустороннюю овариэктомию (удаление яичников), вероятность этого заболевания повышается.
В то же время, если женщина получает заместительную гормональную терапию (или постоянно принимает гормональные противозачаточные средства), и при этом пьет много кофе (более пяти чашек в день), риск болезни Паркинсона повышается в полтора раза (парадокс!).
Некоторые лекарства вызывают симптомы паркинсонизма: средства для лечения психотических расстройств (галоперидол, хлорпромазин), противосудорожные медикаменты (препараты вальпроевой кислоты), лекарство от тошноты метоклопрамид. Правда, чаще всего, при отмене этих препаратов явления паркинсонизма проходят.
Другими факторами риска (причинами?) болезни Паркинсона являются атеросклероз, повторные черепно-мозговые травмы (у боксеров, например), инфекционные энцефалиты.
«Так, в конце-то концов, Паркинсон по наследству передается или нет?» – спросите Вы.
Ученые отделения наследственных и дегенеративных заболеваний нервной системы Института неврологии РАМН отвечают однозначно: Паркинсон передается по наследству.
Изучая болезнь Паркинсона, и проводя ее лечение, они убедились, что генетические нарушения, наряду с воздействием неблагоприятных факторов внешней среды и других факторов риска, приводят к развитию этого заболевания. То есть, болезнь Паркинсона – мультифакторное заболевание. Генетические сбои нарушают апоптоз (генетический код, программирующий жизнь клетки), что и включает механизм органических изменений головного мозга.
К настоящему моменту выявлено 28 хромосомных изменений, ответственных за болезнь Паркинсона. Более того, уже на двенадцатой неделе беременности генетики могут определить, имеется ли поврежденный генетический код у плода.
Значимую роль в возникновении болезни Паркинсона играет наследственность. Определен ряд генов, влияющих на генез заболевания, активизация которых влечет генерализацию болезни. Существуют и вторичные этиологические факторы паркинсонизма, когда болезнь Паркинсона является следствием воздействия отдельных факторов: лекарственная форма болезни, постинфекционная, посттравматическая и сосудистая.
90% случаев болезни приходится на пациентов старшего возраста с 55-лет и старше, однако известны случаи заболевания у лиц молодого возраста и даже – детского.
На сегодняшний день не существует клинических и лабораторных методов выявления болезни Паркинсона на ранних стадиях, поэтому лечение в латентном периоде заболевания не представляется возможным. К моменту проявления первых клинических признаков, поражено уже более половины нервных клеток-продуцентов дофамина, восстановление которых невозможно.
Прижизненная диагностика с целью определения количества нежизнеспособных дофаминергических нейронов также практически невозможна. Классическому течению болезни как основному источнику постановки корректного диагноза на болезнь Паркинсона свойственны четыре группы специфических клинических признаков:
Излечения от болезни Паркинсона не существует – невозможно восстановить поврежденные нейроны в головной мозге, как и не представляется возможным прямое введение дофамина в организм – защитные барьеры мозга его полностью отвергают. Исходя из этого, терапия при паркинсонизме складывается из поддержки организма, симптоматической корректировки и растягиванием во времени стадий заболевания,
Обращаться к врачу необходимо сразу же после обнаружения сходных клинических признаков. Подбор препаратов осуществляется индивидуально, как и подбор оптимальной дозы, на что требуется, в среднем, до полугода. Прием препаратов продолжается в течение всей жизни.
При обнаружении побочных эффектов от приема лекарств, необходимо изменить дозировку или начинать подбор другого лекарства. При лечении болезни Паркинсона рекомендуется монотерапия – использование одного вида лекарства, однако при отсутствии лечебного эффекта одновременно используют и второй, также с постепенным подбором дозировки.
В силу развития и протекания, не существует специфических мер профилактики данного заболевания. Феномен паркинсонизма заключается в том, что болезнь может возникнуть спонтанно, без видимых определенных причин, причем на момент установки диагноза, происходят весьма значительные и, самое главное, необратимые изменения в головном мозге, что и делает болезнь неизлечимой.
Исходя из данных особенностей болезни, условно существуют мероприятия, упреждающие дальнейшее активное развитие болезни либо предупреждающие о ее вероятном появлении:
Изменения в ЦНС, сопровождающиеся гибелью нейронов. Передается ли по наследству болезнь паркинсона? Во все времена доктора считали и считают этот недуг наследственным заболеванием.
Именуют недуг по фамилии доктора, впервые описавшего характеристики и давшего определение «дрожательному параличу». Так англичанин доктор Джеймс Паркинсон в 1817 году назвал заболевание. Синдром проявляется довольно ярко. У больного дрожат руки, он медлителен. К этому приводит постепенная гибель нервных клеток, отвечающих на производство допамина. Это вещество помогает клеткам мозга передавать сигналы. Болезнь паркинсона проявляется послелет. Но есть случаи, когда недуг отмечался и в более раннем возрасте, даже до 20 лет. В разные времена от этой болезни пострадали: Папа Римский Иоанн Павел II, Мохаммед Али, Ясер Арафат.
Процесс паркинсонизма хронический. ЦНС поражается стремительно, дегенерация нервных клеток прогрессирует довольно быстро. Болезнь может различаться по следующим типам:
Причин возникновения недуга врачи пока не узнали, но известно, что болезнь наследственная. Симптомы, которые характерны для болезни Паркинсона:
Статистика говорит о том, что паркинсонизмом страдает один из сотни. У мужчин болезнь встречается чаще, чем у женщин. Ученые выявили - не болеют Паркинсоном курильщики, а вот люди, пьющие много молока - в группе риска. Если кто-то из их родственников страдал этим недугом, велика вероятность передачи его по наследству. Почему происходит именно так, ученые не знают. Механизмы эти пока не изучены.
Тремор доходит до кончиков пальцев. Их движения становятся хаотичными, даже когда больной находится в спокойном состоянии. А если он начинает волноваться, дрожь усиливается. Некоторые пациенты при этом заболевании начинают сильно сутулиться. Отмечается потеря памяти, нарушения умственной деятельности, повышенное слюноотделение и потливость. Возможны галлюцинации, глубокая депрессия, бессонница. Болезнь считается неизлечимой, но если принимать меры для борьбы с нею, можно существенно улучшить самочувствие пациента.
В период развития паркинсонизма у человека отмечаются проблемы с мимикой, почерком, речью. Позже нарушается процесс ходьбы. Во время нее дрожь становится меньше, но движения делать труднее. Постепенное ухудшение состояние происходит в течение нескольких лет, а может довольно быстро прогрессировать. Слабоумие характерно для поздних стадий недуга. Сначала отмечается лишь кратковременная потеря памяти, забывчивость, невнимательность. Часто пациент спрашивает у родных что-либо, ему отвечают, но он тут же забывает и снова задает один и тот же вопрос.
Кроме внешних проявлений заболевания, есть и внутренние:
Часто в состоянии человека происходят парадоксальные изменения. Вот он еще лежал и не мог ходить и вдруг самостоятельно взбегает по лестнице, танцует, хорошо говорит. А через какое-то время вновь наступают проблемы с движениями вплоть до того, что он не может без помощи родственников нормально перевернуться в постели на другой бок. Если контролировать эти процессы и проводить своевременное лечение, можно избавиться от неприятных внутренних проявлений.
Нарушение выработки вещества, отвечающего за передачу импульсов, ведет к гибели клеток мозга, которые отвечают за двигательную активность человека.
На 100 % передача из поколения в поколение учеными не доказана, но известно, что такие факты имеются.
Есть случаи, когда паркинсонизм вызван:
При старении человек теряет большинство нервных клеток. Каждые 10 лет гибнет порядка 10% нейронов. Паркинсонизм проявляется, когда отсутствует свыше 80% клеток ЦНС. Первые признаки заболевания практически неразличимы.
Окружающим они в глаза не бросаются. Только сам больной начинает замечать проблемы с двигательной активностью, координацией, уходит ловкость. Становится трудно бриться и чистить зубы. Необходимо сразу обратиться к невропатологу и начать лечить болезнь. Чтобы подтвердить диагноз, пациент проходит электромиографию и электроэнцефалографию. Эти процедуры позволяют понять, почему пациент испытывает дрожь, поскольку такой симптом часто отмечается при мышечных заболеваниях. Электроэнцефалография отслеживает деятельность мозга и возможные нарушения его функционирования.
Большинство представителей ученого мира убеждены, что болезнь наследственная. Происходит мутация какого-то из генов, что отмечается в ходе исследования одной и той же семейной группы. Но гены, которые отвечают за преемственность заболевания, до сих пор медиками не найдены. Неизвестно, что становится толчком для передачи недуга по наследству. Как точно происходит этот процесс неясно, но доктора предполагают, что лидирующие позиции принадлежат типу аутосомно-доминантному.
Другие ученые полагают, что наследование приходит благодаря типу аутосомно-рецессивному, и страдают этим недугом люди не в каждом поколении, а через одно или несколько. Рецессивный тип медиками не рассматривается, поскольку это противоречит установленным биологическим процессам.
Согласно проведенным исследованиям, заболеванием страдают в роду всего 5%. Отмечено, что не только факт наследования влияет на возможность заболеть паркинсонизмом. Факторы внешней среды способны оказать воздействие на деятельность нервных клеток человека, не предрасположенного к заболеванию, то есть в его роду не было людей, страдающих этим недугом. Исходя из последних данных, приведенных учеными, фактор генетической предрасположенности ставится на последнее место.
Наследственность - это преемственность информации о болезнях, особенностях организма, характерных для данной семьи. Сведения в геноме о Паркинсоне постепенно меняются с физиологически обусловленного на патологический. Постепенно начинает развиваться болезнь.
Если вы точно знаете, что у вас неважная наследственность относительно болезни Паркинсона, следует предпринять ряд мер, чтобы недуг не развился к старости. Избегать всевозможных травм, своевременно обращаться к врачу за помощью, если возникают проблемы с сосудами головного мозга. Не допускать отравлений, интоксикации, контактов с активными химическими и ядовитыми веществами.
Если ваша деятельность связана с вредным производством, откажитесь от этой работы и отдайте предпочтение более безопасному труду. Женщинам важно контролировать уровень эстрогена, поскольку с его снижением риск развития недуга увеличивается.
Ежегодно сдавайте анализ крови на гомоцистеин (аминокислота). Повышение его в организме способно привести к паркинсонизму. Снижается количество этого вещества в крови приемом витаминов группы В. Особенно важна фолиевая кислота (В9) и В12. Включите в свой рацион орехи, подсолнечное масло и семечки подсолнечника, сою, кислое молоко, пшеничную кашу, оливки и масло из них и льна. Полезно для таких людей кофе с утра. В последнее время идет активная разработка метода пересадки больному здоровых клеток, которые вырабатывают достаточно дофамина.
Копирование материалов сайта возможно без предварительного согласования в случае установки активной индексируемой ссылки на наш сайт.
Болезнь Паркинсона представляет собой хроническое дегенеративное заболевание, с прогрессирующим поражением центральной нервной системы, проявляющееся нарушением произвольных движений.
Заболевание встречается часто, в основном у пожилых людей после 60 лет. При раннем начале может быть до 40 лет. Известны случаи ювенильной формы паркинсонизма, в молодом возрасте до 20 лет.
Различают первичный или идиопатический паркинсонизм, к которому относится заболевание, и вторичный паркинсонизм, возникающий на фоне разных причин.
Основная причина возникновения заболевания окончательно неизвестна, но существует множество теорий.
К факторам риска относятся:
Атеросклероз сосудов головного мозга
Частые черепно–мозговые травмы
Энцефалит, эпилепсия, цереброваскулярные заболевания
Прием лекарственных средств (из группы нейролептиков препараты, содержащие резерпин)
Воздействие факторов окружающей среды (соли тяжелых металлов, пестициды, гербициды)
Проживание вблизи промышленных предприятий
Причины возникновения болезни Паркинсона как правило множественные и действуют в комплексе.
В норме, при старении организма, постепенно уменьшается количество нейронов. Доказано, что каждые 10 лет происходит гибель около 8% нервных клеток. Но признаки паркинсонизма появляются при гибели не менее 60 – 80%, от общего количества нейронов.
Многие ученые уверены в наследственной принадлежности. О мутации гена свидетельствует семейный анамнез. Но гены, ответственные за развитие заболевания, до сих пор, не обнаружены. Характер наследования так же не определен. Считают, что первое место занимает аутосомно - доминантный тип наследования, с манифестацией заболевания в каждом поколении. Но существуют гипотезы и о аутосомно – рецессивном типе, через несколько поколений. Маловероятен рецессивный тип наследования, сцепленный с полом.
Хотя, большое количество ученых опровергают возможность передачи по наследству. Основываясь на результатах проведенных исследований, они выявили, что процент заболевших среди родственников составляет максимум до 5%. По их убеждению, среди всех причин, гипотеза о генетической принадлежности занимает последнее место.
При наследовании, в геноме организма человека закладывается информация о болезни. Постепенно происходит замена физиологического безусловного рефлекса на патологический, который начинает доминировать над физиологическим безусловным рефлексом. Нарушается баланс между симпатической и парасимпатической нервной системой. Развиваются дегенеративные изменения и гибель нервных клеток, функцией которых является накопление и выработка нейромедиатора дофамина.
Дегенерация нейронов вызывает снижение количества дофамина, необходимого для передачи импульсов в головном мозге, от одной нервной клетки к другой. Число дофаминовых рецепторов уменьшается. Так же, происходят изменения в выработке норадреналина и ацетилхолина. Начинается дисбаланс между дофаминовыми (тормозящими) и ацетилхолиновыми (возбуждающими) посредниками. Кроме нарушений в обмене нейротрансмиттеров, наблюдается снижение фермента тирозингидроксилазы. Все это приводит к нарушению функции клеток, расположенных в базальных ганглиях головного мозга, и отвечающих за двигательную активность и мышечный тонус организма.
Продолжительное преобладание патологического рефлекса приводит к возникновению симптомов, характерных для болезни Паркинсона. Степень выраженности клинических признаков зависит от степени доминирования.
Клинические признаки включают:
1) дрожание в покое
2) снижение и замедление двигательной активности
3) повышение тонуса мышц
4) неустойчивое равновесие
5) вегетативные расстройства, с нарушением обмена веществ, нарушением питания, запорами, повышенным слюноотделением и потоотделением
6) психические расстройства, с развитием слабоумия, галлюцинаций, страха, депрессии, бессонницы.
Болезнь неизлечима, но при своевременном лечении можно добиться улучшения общего состояния и замедлить прогрессирование, улучшить трудоспособность и повысить уровень жизни. Также внедряют все более новые методы лечения болезни Паркинсона, однако о полном контроле заболевания говорить рано.
Болезнь Паркинсона или дрожательный паралич - это хроническое заболевание нервной системы. По статистике, недуг наблюдается у 5 % населения после 60 лет. Мужчины больше подвержены заболеванию, чем женщины.
Болезнь Паркинсона или паркинсонизм (дрожательный паралич) – это хроническое заболевание человеческой нервной системы, вследствие чего проявляются такие симптомы - замедленные движения, мышечная ригидность и тремор покоя.
Она возникает в результате гибели большого количества нервных клеток (нейронов), чёрного вещества в среднем мозге и в иных отделах центральной человеческой нервной системе. Вообще, по нормам, ежедневно у каждого из нас происходит такой процесс, но в случаи, когда их количество постоянно намного увеличивается – возникает болезнь Паркинсона.
Болезнь Паркинсона - это тяжелое заболевание, связанное с дегенеративными изменениями центральной нервной системы, основным проявлением которой является невозможность совершать произвольные движения.
Данная болезнь может быть врожденной и приобретенной. Приобретенная болезнь Паркинсона появляется при воздействии некоторых внешних факторов, например при воздействии некоторых химических веществ, при приеме лекарственных препаратов, после тяжелой черепно – мозговой травмы.
Болезнь Паркинсона является хроническим заболеванием. На данный момент современной медицине неизвестны лекарственные средства или какие-либо иные способы, которые могли бы полностью излечить заболевание. Однако, правильное использование современных методов терапии позволяет достаточно эффективно бороться с основными проявлениями болезни, уменьшая их тяжесть. При этом возможно поддержание профессиональной и обычной повседневной активности на должном уровне.
Болезнь Паркинсона, еще называют дрожательный паралич, это хроническое неизбежно прогрессирующее заболевание, которое чаще возникает в возрастелет и носит в 30% случаев наследственный характер.
Болезнь Паркинсона – это хроническое заболевание центральной нервной системы, в основе которого лежит нарушение обмена дофамина (вещество, благодаря которому в организме человека осуществляется передача нервных импульсов, участвующих в реализации двигательных актов), клинически заболевание проявляется двигательными расстройствами.
Болезнь Паркинсона – это хроническое постепенно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание головного мозга, связанное с поражением областей среднего мозга, отвечающих за инициацию произвольных движений, их координацию и плавность.
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта называется состояние, которое характеризуется преждевременным сокращением одного из желудочков сердца, склонностью к появлению наджелудочковой тахикардии (учащение ритма сердца), а также возникновением мерцания и трепетания предсердий. Это обусловлено тем, что в сердце появляются дополнительные нервные проводящие пучки, которые способны напрямую проводить возбуждение из предсердий в желудочки.
Не всегда люди с патологией Паркинсона пожилые. В некоторых случаях симптомы и признаки болезни Паркинсона встречаются у молодых людей в возрасте 20 – 40 лет. Единственное, наличие заболевания у последних проходит скрыто.
Известным врачом Паркинсоном проводился целый комплекс исследований причин, согласно которым появляется эта патология. На основании полученных данных установлено, что болезнь развивается потому, что нервную систему поражают хронические или острые вирусные инфекции.
Иные факторы, способствующие возникновению заболевания:
Если человек долго проживает рядом с металлургическими предприятиями, то не исключено, что вредные составляющие будут накапливаться в организме и произойдет нарушение функций нервной системы, которое впоследствии и будет способствовать развитию этой болезни. Проникая через легкие, далее вредные вещества попадают в мозг, а после задерживаются в кровеносных сосудах. Вывести их бывает практически невозможно, поэтому они надежно задерживаются в клетках мозга, провоцируя первые признаки патологии.
Болезнь Паркинсона в молодом возрасте может развиться даже вследствие употребления большого количества молока, а также при избыточной массе тела. Случаи патологии встречаются и у тех людей, у которых близкие родственники уже были больны. Болезнь Паркинсона передается по наследству почти в 90 % эпизодов.
Начинается патология с коры головного мозга, затем через систему кровообращения пораженные клетки постепенно проникают в нервные окончания, что провоцирует паралич и тремор конечностей. С человеком происходят невероятные события. В коре мозга вырабатывается гормон дофамин, который отвечает за двигательную активность и под действием инфекции может работать или слишком быстро, или очень медленно.
Если человек здоров, то он четко контролирует свои действия, а если болен, то держать все под контролем не удается. Или, например, при случае возникновения опасности срабатывает реакция затормаживания, а если возникла неприятная ситуация то можно сдержать свои эмоции, но больному справиться с этим бывает не под силу. Чтобы не было нервного возбуждения, необходимо проходить курс комплексного лечения и выполнять все оздоровительные манипуляции под наблюдением специалиста.
Болезнь Паркинсона у молодых встречается даже в возрасте от 15 лет. Это может быть следствие травмы черепа или мозга. Симптомы аналогичны описанию выше. Как следствие патологии могут развиться:
Возможно возникновение навязчивых идей, которые могут способствовать наплыву мыслей о самоубийстве. Чтобы хоть каким-нибудь образом не допускать плачевных последствий, необходимо заниматься лечением.
Терапия должна включать как прием препаратов, направленных на снижение проявлений патологии, так и занятия физическими упражнениями.
Закрепить результат лечения рекомендуется консультациями и проведением занятий с психотерапевтом. Нельзя допускать, чтобы были превышены дозы приема препаратов, это тоже негативно отразится на состоянии нервной системы. В исключительных случаях возможно оперативное вмешательство.
Как и говорилось выше, болезнь Паркинсона может передаваться по наследству. Это одни из признаков патологии, но имеется еще целый ряд явлений, сопутствующих развитию заболевания.
Перечень признаков болезни:
Некоторые признаки и симптомы проявления патологии у молодых людей значительно отличаются от аналогичных у пожилых. Это связано с тем, что организм молодой. Поэтому болезнь протекает менее заметно, так как имеется иммунитет. На ранних стадиях провести диагностику болезни Паркинсона невозможно, потому что симптомы протекают очень слабо. Ими могут быть:
Проявлением иных внешних показателей, которые отмечаются довольно поздно, могут быть:
Такие патологии характеризуются врачами как артриты и лечатся соответствующим образом нередко без выяснения причины основного заболевания. В нечастых случаях у молодого человека начинается дрожание рук, которое может заметить специалист. Почти в 80 % случаев поражаются нейронные связи, что приводит к нарушению координаций движений. Больной начинает плохо ориентироваться в пространстве. Также, наряду с этими негативными проявлениями, движение пациентов может быть искажено, что особенно заметно со стороны. Не исключены и мимические неадекватные действия больного. У маленьких детей проявление заболевания может сопровождаться выгнутой походкой с руками на боку.
Последствиями болезни Паркинсона могут быть также и слабоумие, и ярко выраженное психическое расстройство.
Для лечения болезни у молодых людей используются препараты, содержащие в своем составе холинолитики, в отличие от терапии пожилых людей. Обязательно следует проводить с такими больными сеансы психотерапии.
Для лечения молодых людей применяется даже оперативное вмешательство хирургов.
Лечить патологию нужно долго и упорно, при необходимости борьба за здоровье может затягиваться на годы. Возможности человеческого мозга велики, и, быть может, только после потери 80 % нейронной связи наступит период обострения и патологическое состояние обнаружит себя.
Опытными специалистами отмечается последовательность выявления болезни Паркинсона у пациента. Для начала обращают внимание на дрожание конечностей, а затем замедленность движений и скованность мышц. Помимо всего, могут происходить задержки стула, нарушения при мочеиспускании, повышенное слюноотделение и слезоточивость, спутанная речь и несвязные мысли. При прогрессировании болезни эти симптомы усиливаются.
Болезнь Паркинсона представляет собой недуг, вызванный постепенной гибелью нейронов, вырабатывающих медиатор дофамин. Данный процесс влечет за собой нарушение мышечного тонуса и регуляции движений.
Болезнь Паркинсона проявляется характерной дрожью – тремором, а также некоторыми иными симптомами. По статистике после 60 лет повышается риск развития данного недуга.
Среди пациентов с болезнью Паркинсона чаще встречаются представители сильного пола. Докторами был установлен любопытный факт – курящие люди практически никогда не страдают от этого недуга. Доподлинно не установлено с чем именно связано данное явление.
Болезнь Паркинсона довольно сильно похожа на болезнь Альцгеймера. Их ключевое отличие в характере расстройств. Если болезнь Альцгеймера связана с ухудшением памяти и поведенческих функций, то люди с болезнью Паркинсона испытывают нарушение двигательной активности.
Впервые о данном недуге написал английский врач Д. Паркинсон в 1817 году в своем труде «Эссе о дрожательном параличе». Доктору удалось удивительно точно подметить все внешние симптомы этого заболевания, в том числе «счет монет» - движения пальцами и «поза просителя» - нарушение положения тела больного.
С момента выхода первой работы, посвященной болезни Паркинсона, прошло почти 200 лет. Развитие медицины привело к установлению истинных механизмов возникновения опасных симптомов недуга. Сегодня больные с этим диагнозом могут принимать специальные медикаменты – средства для того, чтобы облегчить течение заболевания.
Но даже в современных условиях врачам не удалось установить достоверные причины развития болезни Паркинсона.
Этиология болезни Паркинсона – большой пробел, который не был устранен даже при проведении комплексных исследований современными учеными. В настоящий момент сделаны лишь некоторые предположения на этот счет. Ключевую роль играет наследственность и факторы внешней среды.
Симптомы болезни Паркинсона
Для возникновения заболевания данные обстоятельства должны действовать одновременно во взаимодействии друг с другом. Это приводит к необратимому процессу дегенерации в нейронах ствола головного мозга.
Среди прочих белковых субстанций нервной системы самому сильному разрушению подвергается альфа-синуклеин. Если рассмотреть клеточный уровень, то данный процесс связан с недостаточностью дыхательных функций митохондрий.
Возникновение болезни Паркинсона связано и с иными факторами, которые до нынешнего времени так и остались полностью неизученными:
Как уже упоминалось ранее, ученые пока не могут выделить те причины, которые способствуют развитию болезни Паркинсона. На этот счет существует множество разнообразных теорий.
Например, многие связывают развитие болезни Паркинсона с наследственностью. По статистике у 10-15% пациентов были или есть родственники, которые также страдали от этого недуга.
Среди причин развития заболевания называют также повреждение тканей мозга токсинами. Они могут поступать извне (отравления) или быть внутренними (нарушение работы почек и печени).
Ученые-генетики выдвигают собственную теорию «измененного гена». Ими было выявлено несколько генов, которые способны вызвать возникновение симптомов болезни Паркинсона даже в молодом возрасте.
Одной из наиболее вероятных причин этого недуга является повреждение клеток черной субстанции свободными радикалами. Данные частицы при взаимодействии с молекулами мозга провоцируют их окисление. Эта причина тесна связана с другой – недостаток витамина D. Именно он предупреждает опасное действие токсинов и радикалов на мозг человека.
Препараты для лечения болезни и синдрома Паркинсона
С возрастом утрачивается способность организма вырабатывать данный витамин под влиянием солнечного света. Именно поэтому людям в зрелом возрасте необходимо получать его из продуктов питания.
Возникновение болезни Паркинсона может быть связано с воспалительным заболеванием тканей мозга, например, энцефалитом. Также причиной развития недугов могут стать заболевания сосудов и черепно-мозговые травмы.
Разграничивают некоторые формы болезни Паркинсона:
Если рассматривать симптомы заболевания в целом для всех форм этого недуга, то следует отметить, что начало болезни характеризуется отсутствием признаков. Ухудшение памяти, изменение голоса или почерка могут стать первыми тревожными сигналами.
В дальнейшем развитие болезни Паркинсона приводит к появлению следующих двигательных признаков:
Это основные признаки болезни Паркинсона, но не единственные.
Среди прочих симптомов недуга можно выделить следующие:
Болезнь Паркинсона – это опасный недуг, который серьезно осложняет жизнь пациента. Прогноз для него неутешителен, так как процесс прогрессирующий.
Разрушающее воздействие внешних факторов приводит к тому, что средний возраст больных данным недугом снижается долет.
Вопросы возникают и у тех, кто имел родственников, страдавших от болезни Паркинсона.
Бывает ли паркинсонизм у молодых людей и детей
Болезнь Паркинсона всегда считалась недугом, который опасен для людей зрелого возраста. В зоне риска находятся лица старше 50 лет. В последнее время врачи отмечают снижение среднего возраста пациентов долет. Такое явление можно связать с агрессивными факторами внешней среды.
У детей болезнь Паркинсона встречается очень редко. Причины такого явления связывают с отсутствием высокой чувствительности к дофамину.
Приводит ли болезнь к инвалидности?
Болезнь Паркинсона может стать причиной инвалидности пациента из-за ограничения возможности передвижения, самообслуживания и работоспособности.
Первая группа будет присвоена если больной не может выполнять функции по самообслуживанию и передвигаться без чьей-либо помощи.
Инвалиды второй группы могут обслуживать себя, но с помощью специальных приспособления. Например, была создана специальная ложка для пациентов с болезнью Паркинсона. Она позволяет спокойно принимать пищу даже с дрожанием в руках. Без посторонней помощи или специальных приборов больной не в состоянии обслуживать себя.
Третья группа инвалидности будет присвоена в том случае, если пациент сохраняет возможность передвигаться самостоятельно или с помощью специальных технических приспособлений. Его возможность самообслуживания также не утрачивается, но отмечаются минимальные ограничения трудоспособности.
Какова продолжительность жизни?
Данный недуг нельзя вылечить. Именно поэтому больного беспокоит вопрос: «Сколько живут с болезнью Паркинсона?». В настоящее время можно прожить с таким диагнозом до 20 лет. Ранее данная цифра была намного меньше – всего 7-8 лет.
Развитие медицины позволило не только увеличить продолжительность жизни больного, но и сохранять на протяжении многих лет его работоспособность. Для этого нужно современно начинать лечение и следовать рекомендациям врача.
Причины смерти на последних этапах заболевания связаны с соматическими осложнениями: сердечнососудистые заболевания, злокачественные новообразования или пневмония.
Передается ли по наследству
Одним из факторов, который способствует развитию болезни Паркинсона является наследственная предрасположенность. Многие исследователи не соглашаются с данным понятием.
Они утверждают, что некорректно говорить о передаче этого заболевания по наследству. Развитие недуга у родственников связано с тем, что структура их головного мозга максимально идентична.
Именно это становится предрасполагающим фактором к развитию болезни Паркинсона.
Одно из наиболее известных заболеваний, характерных для пожилых людей – болезнь Паркинсона. Этот недуг поражает нервную систему человека, вызывая скованность движений, медлительность, дрожание мышц. Такое состояние становится серьезным испытанием, как для самого пациента, так и для его родных. Несмотря на то, что до сих пор.
Болезнь Паркинсона – это медленно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, для которого характерна необратимая гибель нейронов, вырабатывающих нейротрансмиттер дофамин, расположенных в компактной части черной субстанции головного мозга. Болезнь Паркинсона по сей день остается неизлечимой патологией, однако.
Болезнь Паркинсона относится к категории медленно прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний, поражающих центральную нервную систему. Данное заболевание является довольно распространенным – оно поражает более 4% всего взрослого населения планеты в возрасте от 60 лет. Болезнь Паркинсона характеризуется.
Болезнь Паркинсона не требует соблюдения специальной строгой диеты, но правильное питание – залог нормального функционирования организма, поэтому рекомендуется придерживаться сбалансированного меню. Основы диетического рациона Главные правила здорового питания просты: Питание должно быть полноценным Чтобы организм.
Болезнь Паркинсона - опасный недуг, который лишает больного возможности свободно перемещаться без посторонней помощи и самостоятельно обслуживать себя. Это заболевание прогрессирует, проходя на пути своего развития 5 стадий. Врачи выделяют разные формы болезни Паркинсона в зависимости от ее симптомов. Описание.
Болезнь Паркинсона относится к неврологическим заболеваниям. Ее развитие происходит при постепенном уменьшении в организме двигательных нейронов, ответственных за выработку нейромедиатора дофамина, участвующего в передаче нервных импульсов. Низкий уровень медиатора приводит к нарушению тонуса мышц, недостатку.
